MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

42 972 публикаций

Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 214 с найденным полным текстом

Donepezil: an update.

Donepezil hydrochloride is the most widely prescribed drug for Alzheimer's disease (AD). The main mechanism of action through which it influences cognition and function is presumed to be the inhibition of acetylcholinesterase enzyme in the brain; however, donepezil may also impact the pathophysiology of AD at several other points. Officially approved for mild-to-moderate and severe AD, donepezil has also been shown to be effective in early-stage AD, vascular dementia, Parkinson's disease dementia/Lewy body disease and cognitive symptoms associated with multiple sclerosis. In addition, one stud

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17472546Открыть статью

Maraviroc.

Maraviroc, first in a new pharmacological class of antiretroviral agents known as CCR5 antagonists, has been approved by the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of HIV-infected adult patients who are infected with only CCR5-tropic HIV-1 virus and who have HIV-1 strains resistant to multiple antiretroviral agents. Maraviroc has demonstrated in vitro activity against a wide range of CCR5 tropic clinical isolates, including those resistant to the four currently existing drug classes of antiretroviral agents. In the two pivotal phase III studies, MOTIVATE-1 and -2, maraviroc, in co

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18174962Открыть статью

Naltrexone renders one-session exposure therapy less effective: a controlled pilot study.

In vivo exposure has become the gold standard treatment for specific phobia. The endogenous opioid system is one mechanism proposed to explain why exposure provides such quick and effective treatment for specific phobia. The effect of naltrexone on fear and avoidance behavior was investigated among 15 specific phobia participants who received exposure treatment. Participants were randomly assigned to receive naltrexone, placebo, or no drug prior to attending one-session exposure treatment. Mixed effects regression results revealed that across time, the naltrexone group tolerated significantly

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16647240Открыть статью

Potential therapeutic targets for the treatment of detrusor overactivity.

Current treatments for the overactive detrusor are poorly tolerated and can exert significant adverse effects. Possible targets for the development of new treatments are considered. Potential targets in four locations are examined: detrusor smooth muscle, urothelium, peripheral nerves and the CNS. In the detrusor, the role of various muscarinic receptor subtypes is discussed and beta-adrenoceptor agonists, phosphodiesterase inhibitors and potassium channel openers, all of which inhibit detrusor contractility, are considered for drug development. In the urothelium, a number of substances are re

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15102552Открыть статью

Therapeutic approaches to reflux disease, focusing on acid secretion.

Gastroesophageal reflux disease (GERD) is caused by a combination of esophageal motor dysfunction accompanied by maintained gastric acid secretion. Noninvasive medical treatment of GERD is mainly provided by inhibiting gastric acid secretion, because this is easier than restoring esophageal motor function by administration of drugs. Proton pump inhibitors (PPIs) and histamine H2 receptor antagonists (H2RAs) are two major acid-suppressing drugs used for the treatment of GERD. PPIs have better characteristics for the long-term treatment of GERD, because they have a long-lasting, strong effect of

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12698865Открыть статью

[Present and future of cephalosporins].

The cephalosporins today, and particularly the third-generation cephalosporins, still possess an activity spectrum and microbiological potency such that several authors continue to regard them as the gold standard of beta-lactam antibiotic therapy. Comparison with the rapid onset of resistance to other extensively used drugs, such as the macrolides and quinolones, places the emphasis once again squarely on the great reliability of the antibacterial action of the cephalosporins and, particularly, on the validity of their targets at the bacterial cell level. The beneficial use of cephalosporins

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12702882Открыть статью

Current treatment of juvenile rheumatoid arthritis.

Prognostic factors in juvenile rheumatoid arthritis (JRA) include polyarticular onset, polyarticular disease course, and rheumatoid factor positivity; in the systemic onset subtype, persistence of systemic features at 6 months after onset confers a worse prognosis. Timely diagnosis and appropriate aggressive treatment of patients with poor prognostic features improve quality of life and outcome. After nonsteroidal anti-inflammatory drugs, methotrexate is the most commonly used second-line agent. However, approximately one third of patients do not respond to methotrexate adequately. Randomized,

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11773549Открыть статью

Tianeptine and paroxetine in major depressive disorder, with a special focus on the anxious component in depression: an international, 6-week double-blind study dagger.

Tianeptine (37.5 mg/day) and paroxetine (20 mg/day) were compared in a population of depressive patients without past or current history of co-morbid anxiety and/or important anxiolytic treatment. In a 6-week, double blind trial, the special focus was on anxious symptoms.Both drugs showed good efficacy on depressive symptomatology, assessed with MADRS and HDRS, but no difference was detected between tianeptine and paroxetine, for any assessment criterion. Despite the choice of selected depressive patients, without any co-morbid anxious disorder, anxiety scale scores at inclusion (HAMA and BAS)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12404574Открыть статью

Antiplatelet drugs: how to select them and possibilities of combined treatment.

Antiplatelets are the pivotal drugs in preventing recurrent stroke or other major vascular events in patients who have undergone TIA or stroke. Aspirin is the most widely used, although its effect is very modest (relative risk reduction 20%), and most physicians use between 100 and 325 mg daily as a maintenance dose. For patients who develop stroke on aspirin treatment, the options are either to increase the dose of aspirin or to administer another anti-aggregate. No study has yet been performed to support these approaches. In patients who cannot tolerate aspirin, the options are clopidogrel 7

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11244206Открыть статью

[Cerebral infarction in an adolescent girl following an overdose of paroxetine and caffedrine combined with theodrenaline].

Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI) have demonstrated to be effective, well tolerated and relatively safe drugs in cases of overdosage. However, and related to the potentiation of the serotonergic transmission elicited by them, these drugs have been associated by some authors with the possibility of causing vascular complications. Serotonin is a vasoactive substance with complex actions on vessel wall as a result of its interaction with specific receptors existing at this level. We present the case of an adolescent girl who suffered a cerebral infarction after consuming a toxic dose

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9949566Открыть статью

Mucolytics and the critically ill patient: help or hindrance?

Patients in the intensive care unit (ICU) with compromised lung function often have excessive pulmonary secretions and have difficulty clearing mucus. A variety of pharmacotherapeutics have been used in an attempt to change the rate, amount, and viscosity of respiratory secretions. These drugs are known as mucokinetic or mucolytic drugs, but their efficacy remains controversial in the research literature. Most commonly used methods of mucolysis/mucokinesis include: bland aerosols (saline), pH adjustment (sodium bicarbonate), and disulfide disruption (N-acetylcysteine, MUCOMYST). Clinical resea

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7743433Открыть статью

Chemoprophylaxis of Cryptosporidium parvum infection with paromomycin in kids and immunological study.

The anticryptosporidial activity of paromomycin, a natural antibiotic weakly absorbed when administered per os, was assessed in goat kids experimentally infected once via the oral route with 10(6) Cryptosporidium parvum oocysts. Paromomycin used prophylactically at a dose of 100 mg/kg of body weight per day from day-1 to day 10 (day 0 was the inoculation day) prevented infection during the period of drug administration. A delayed low infection was suggested by an antibody rise, but the infection developed below the microscopic detection limits. This low parasite development induced a partial i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7695333Открыть статью

[Anaphylactic shock and low osmolarity contrast medium].

BACKGROUND: Low osmolality contrast media are generally better tolerated than those with high osmolality. This report describes a case of severe collapse after injecting a low osmolality contrast medium. CASE REPORT: A 15 month-old girl with aortic arch abnormalities was admitted for investigation under general anesthesia. She had a history of allergy but had not previously been exposed to contrast medium. She was given ioxaglate (2 mg/kg) into an artery. The infusion immediately resulted in generalized erythema, tachycardia, hypotensive collapse and ECG abnormalities. The patient was immedia

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7987442Открыть статью

Combined and alternating ganciclovir and foscarnet in acute and maintenance therapy of human immunodeficiency virus-related cytomegalovirus encephalitis refractory to ganciclovir alone. A case report and review of the literature.

Cytomegalovirus (CMV) causes life-threatening disseminated infections and in particular vision-threatening infections of the retina in patients with the acquired immunodeficiency syndrome. Ganciclovir currently represents the most frequently used therapy for CMV retinitis. However, cases of ganciclovir-resistant CMV strains have been described, in which foscarnet seems to be an effective alternative. Both drugs have serious toxicities, and relapses frequently occur during maintenance therapy. In a patient with CMV encephalitis, we administered a 3-week combination ganciclovir/foscarnet inducti

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1318131Открыть статью

Aspirin-sensitive asthma: significance of the cyclooxygenase-inhibiting and protein-binding properties of analgesic drugs.

The in vitro release of endogenous and exogenous PgF2 alpha from plasma and serum proteins by aspirin and other analgesic drugs has been studied by RIA and equilibrium-dialysis techniques, respectively. Before aspirin addition, the mean plasma level of PgF2 alpha measured by RIA was significantly lower in aspirin-sensitive asthma (ASA) patients (11.3 +/- 6.5 pg/ml; n = 8) than in aspirin-tolerant asthma (ATA) patients (25.0 +/- 11.4 pg/ml; n = 21). After aspirin addition (50 micrograms/ml) the mean PgF2 alpha level detected in plasma by RIA was higher in ASA patients (97.6 +/- 5.5 pg/ml) than

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1959973Открыть статью

CV 205-502--effectiveness, tolerability, and safety over 24-month study.

Twenty hyperprolactinemic women (median prolactin [PRL] 2,989 mU/L, range 1,149 to 11,910 mU/L), previously unsuccessfully treated with bromocriptine, were treated in a prospective study, for 3 to 24 months with the new, nonergot, long-acting, dopamine agonist, CV 205-502. Treatment resulted in normalization of PRL in 14 patients, in one daily dose of 0.075 to 0.150 mg of the drug. Three patients were treated in doses above 0.150 mg up to 0.300 mg, but PRL was not normalized during the study. Menstrual function was restored in 15 of 18 amenorrheic patients. Galactorrhea, present in 7 patients,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1672113Открыть статью

[Flecainide acetate in the acute and medium-term prophylactic treatment of 2 cases of ectopic atrial tachycardia].

The aim of this study is to evaluate the efficacy of flecainide acetate, which was administered intravenously, to induce cardioversion in 2 female patients of 48 and 76 years, with ectopic atrial tachycardia. Besides the clinical examination, ECG monitoring by radiotelemetry, chest x-ray, echocardiographic examination, thyroid tests and other routine hematochemical tests, we carried out an endocavitary electrophysiologic study, followed by pharmacologic tests in series: propranolol (5 mg/5 min iv), verapamil (5 mg/5 min iv) and flecainide (1.5 mg/kg/15 min iv). We confirmed the presumptive dia

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2507142Открыть статью

Addictive behaviors and benzodiazepines: 1. Abuse liability and physical dependence.

A review of scientific and clinical evidence indicates: (1) benzodiazepines have an abuse liability and can cause physical dependence, (2) abuse liability is of a lower order of magnitude than that associated with common intoxicants such as barbiturates, opioids or stimulants, (3) sustained, exclusive use of benzodiazepines for inducing intoxication occurs but, it is infrequent, (4) benzodiazepines tend to be secondary drugs to a preferred primary intoxicant; in experimental paradigms normals prefer placebo to benzodiazepines, (5) susceptibility to physical dependence varies widely as low dose

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2565664Открыть статью

The clinical pharmacology of ondansetron.

Ondansetron, a 5-HT3 antagonist proposed for use in the treatment of chemotherapy-induced emesis, was first given to man in 1984 and in the 4 years subsequent to this, the drug was given to more than 220 different healthy volunteers. In pharmacodynamic studies, there was evidence to suggest that ondansetron was gastroprokinetic but reduced transit time through the small bowel. Ondansetron was of no benefit in a model of motion sickness. The pharmacokinetics of ondansetron have been defined in volunteers using intravenous and oral dosage regimens proposed for the clinic. Ondansetron had a termi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2533895Открыть статью

A review of clinical experience with oxamniquine.

Oxamniquine has now been in general use for 11 years for the treatment of schistosomiasis mansoni. Dosage varies with the geographical origin of the parasites due to different susceptibilities of local strains, and the appropriate regimen can be expected to cure over 80% of patients and reduce egg excretion in others by over 90%. The drug has been used safely in all stages of the disease. Some late-stage and complicated forms have shown clinical improvement, and prognosis has been improved in all by the removal of the causative organisms. Toleration is usually good with side effects limited to

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3127959Открыть статью