MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

31 765 публикаций

Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 397 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Immunopathogenesis of mycosis fungoides/Sézary syndrome (cutaneous T-cell lymphoma).

T cells are critical effectors of the adaptive immune response and play an important role in cutaneous immunity. In the skin, various cell types cooperate together, from components of both the innate immunity and adaptive immunity, provide sentinel function to mediate the immune response. However, when T cell function becomes abnormal, there is a loss of normal effector immune function, and the abnormal T cells become a cause of disease as well. Mycosis fungoides (MF) is a cutaneous T cell lymphoma (CTCL) that preferentially travels to the epidermis. When skin homing T cells become malignant,

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19169210Открыть статью

Transcriptional analysis of steroid hormone receptors in smooth muscle uterine leiomyoma tumors of postmenopausal patients.

Smooth muscle tumors are histologically separated into benign leiomyomas and malignant leiomyosarcomas. Uterine leiomyomas represent benign clonal tumors often arising within the smooth muscle tissue of the human uterus. Uterine leiomyomas develop after the start of the menstrual cycle, become symptomatic during middle age, and in most postmenopausal patients tumor regression occurs. Rarely, leiomyomas progress to leiomyosarcomas, where many sarcomas have markedly reduced or no steroid hormone receptors, thus, evolve to a hormone non-responsive state. Premenopausal leiomyomas are known to expr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17646097Открыть статью

Primary aldosteronism caused by a unilateral adrenal adenoma accompanied by autonomous cortisol secretion.

A 35-year-old Japanese woman was referred for further examination of persistent hypertension with hypokalemia. Her serum aldosterone levels were high and her plasma renin activity markedly suppressed. Radiological examinations revealed the presence of a 3-cm diameter left adrenal tumor. (131)I-adosterol was specifically accumulated in the left adrenal tumor, whereas the accumulation in the right adrenal was completely suppressed. Low-dose dexamethasone failed to suppress cortisol secretion although the serum cortisol levels were within the normal range. Urinary excretion of 17-hydroxycorticost

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17541216Открыть статью

Novel method to characterize primary cultures of leiomyoma and myometrium with the use of confirmatory biomarker gene arrays.

OBJECTIVE: To develop a rapid biomarker method for confirming that leiomyoma and myometrium primary cultures maintain the molecular phenotype of the progenitor tissues. DESIGN: Confirmation of primary cultures from leiomyoma and myometrium tissues. SETTING: University hospital. PATIENT(S): Women undergoing hysterectomy for symptomatic leiomyomas. INTERVENTION(S): Primary cell cultures, reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR), microarray, real time RT-PCR, and immunofluorescence. MAIN OUTCOME MEASURE: Relative messenger RNA and protein expression in leiomyoma and myometria

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17222838Открыть статью

Loss of imprinting and cancer.

Imprinting is defined as the parental allele-specific expression of a very limited set of genes (about 50-80). This regulation depends upon an epigenetic marking of parental alleles during gametogenesis. Monoallelic expression ensures that the levels of the proteins encoded by imprinted genes, important factors of embryonic growth, placental growth or adult metabolism, are assured. Without precise control of their expression, developmental abnormalities result, as is shown by a number of hereditary over-growth syndromes, including Beckwith-Wiedemann syndrome. The regulation of imprinted genes

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17177177Открыть статью

Pediatric cerebellar pleomorphic xanthoastrocytoma with anaplastic features: a case of long-term survival after multimodality therapy.

CASE REPORT: A 4-year-old girl had a large midline cerebellar solid and cystic mass partially attached to the meninges. The original diagnosis was glioblastoma multiforme and she was treated by a gross-total surgical resection followed by chemotherapy and radiation therapy to the posterior fossa during the ensuing 14 months. She has received no further therapy and appears to be doing well 12 years later. This unusual favorable clinical outcome prompted our review of this case. METHODS: Additional special stains and immunocytochemistry were performed on the paraffin embedded tumor sections. R

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16570197Открыть статью

Increases in 1H-NMR mobile lipids are not always associated with overt apoptosis: evidence from MG-63 human osteosarcoma three-dimensional spheroids exposed to a low dose (2 Gy) of ionizing radiation.

The metabolic changes that occur in MG-63 osteosarcoma three-dimensional tumor spheroids exposed to 2 Gy of ionizing radiation, a dose that is comparable to radiation therapy, were studied using high-resolution proton nuclear magnetic resonance ((1)H-NMR) spectroscopy. Specifically, the (1)H-NMR spectra of control and exposed MG-63 spheroids were compared. Small spheroids (about 50-80 microm in diameter) with no hypoxic center were used. The spectra of whole MG-63 spheroids as well as the perchloric acid extracts of these systems were evaluated. Cell damage was also examined by lactate dehydro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16435912Открыть статью

Protein and mRNA expression of tissue factor pathway inhibitor-1 (TFPI-1) in breast, pancreatic and colorectal cancer cells.

BACKGROUND: Patients with solo tumour malignancy are at higher risk of developing venous thromboembolism. When prophylactic anticoagulation (and in particular heparin) is used during cancer therapy however, patients appear to have a prolonged survival. Tumours express large quantities of procoagulant molecules, which predispose patients to these conditions. Tissue Factor (TF) is an important example, which may have a role in the biology of malignant disease. Intra-tumour vessel coagulation however is not a common phenomenon. Our hypothesis is that cancer cells produce anticoagulant molecules,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17180732Открыть статью

The relative levels of cyclin D1a and D1b alternative transcripts in mantle cell lymphoma may depend more on sample origin than on CCND1 polymorphism.

The relative levels of cyclin D1 (CCND1) (a) and (b) transcripts were determined by real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and found to vary according to the tissue origin in both control and tumor samples. A five-fold overexpression of both isoforms was observed in 28/38 cases of mantle cell lymphoma (MCL) and of only one isoform in 10/38 MCL. No correlation was observed between expression of cyclin D1 isoforms and CCND1 genotype at position 870.

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15951302Открыть статью

Human placental lipid induces melanogenesis by increasing the expression of tyrosinase and its related proteins in vitro.

Lipids, particularly sphingolipids, are emerging as novel regulators of cellular activity. A placental total lipid fraction (PTLF), the total lipid prepared from an hydroalcoholic extract of fresh term human placenta, was previously shown to have a pigment-inducing activity in an animal model. The PTLF contains sphingolipids which stimulate DNA synthesis and melanin formation with marked morphological changes in B16F10 melanoma cells. In order to identify the mechanism underlying the increased melanin synthesis, B16F10 cells were treated with PTLF to assess the catalytic activities of tyrosina

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15649149Открыть статью

Molecular pathogenesis and a consequent classification of multiple myeloma.

There appear to be two pathways involved in the pathogenesis of premalignant non-immunoglobulin M (IgM) monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and multiple myeloma (MM). Nearly half of tumors are nonhyperdiploid, and mostly have one of five recurrent IgH translocations: 16% 11q13 (CCN D1), 3% 6p21 (CCN D3), 5% 16q23 (MAF), 2% 20q12 (MAFB), and 15% 4p16 (FGFR3 and MMSET). The remaining hyperdiploid tumors have multiple trisomies involving chromosomes 3, 5, 7, 9, 11, 15, 19, and 21, and infrequently one of these five translocations. Although cyclin D1 is not expressed by healt

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16155016Открыть статью

[Mechanism of apoptin-induced apoptosis of human lymphoma cells U937].

AIM: To study the role of c-Jun N-terminal kinase (JNK) in the apoptosis induced by apoptin gene in human lymphoma cell U937. METHODS: The U937 cells were transiently transfected by pcDNAA3 plasmids containing apoptin gene. Apoptosis of U937 cells was measured by flow-cytometry. Activation of JNK signal pathway was detected by Western blot. RESULTS: Apoptin could induce apoptosis of U937 cells in vitro at 48 h after transfection. The level of phosphorylated JNK was increased at 24 h and reached the peak level at 48 h after transfection. CONCLUSION: Apoptin gene can induce apoptosis of U937

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15989809Открыть статью

Gonadoblastoma in a patient with del(9)(p22) and sex reversal: report of a case and review of the literature.

Studies of distinct clinical prototypes have significantly contributed to our understanding of evolutionary abnormalities and their association with neoplasia. We describe a phenotypic female, aged 20 years at report, who was examined as an infant for developmental retardation. The clinical characteristics of the 9p- syndrome were present and the external genitalia were those of a normal female. The karyotype was 46XY,del(9)(p22). The parental karyotypes were normal. No SRY deletion or mutation was detected. Sonography showed the presence of a uterus. Basal luteinizing hormone values were norm

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12781454Открыть статью

Dermatofibroma is a clonal proliferative disease.

Benign fibrous histiocytoma of the skin or dermatofibroma (DF) has been regarded as a fibrohistiocytic tumor. Whether DF is a neoplastic growth or a reactive process has not been settled. Since a neoplastic process is clonal in nature, clonal analysis of DF was conducted to see if DF is a clonal disease. Fresh specimens of 13 DFs and 2 hypertrophic scars obtained from female patients were studied. The adjacent nonlesional skin tissues served as controls. The clonal analysis was based on the methylation pattern of the polymorphic X-chromosome linked androgen-receptor gene (HUMARA). Eight DFs an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10660130Открыть статью

Membrane-type 1 matrix metalloproteinase mRNA expression in colorectal cancer.

PURPOSE: Membrane-type matrix metalloproteinases are recently described proteolytic enzymes belonging to the matrix metalloproteinase family. Initial studies have indicated that membrane-type matrix metalloproteinases are involved in tumor invasion and metastasis. Membrane-type 1 matrix metalloproteinase is the first membrane-type matrix metalloproteinase to be described. The aim of this study was to investigate the expression of membrane-type 1 matrix metalloproteinase mRNA in colorectal cancer. METHODS: Samples were collected from surgical specimens of patients with colorectal adenocarcinom

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10733122Открыть статью

[Morphologic, morphometric and immunohistochemical studies on pancreatic intraductal hyperplasia and infiltrating carcinoma].

Pancreatic cancer belongs to the neoplasms which are characterised by increasing morbidity and mortality. Five-year survival rates of about 0.4% are the norm, and little has changed in the last 70 years. Important etiological factors are age, sex, diet, tobacco smoking, alcohol abuse, occupation and chemical exposure, hereditary chronic pancreatitis, and previous surgery (cholecystectomy and gastrectomy). The majority of exocrine tumours of the pancreas are malignant and 80-90% of them comprise ductal adenocarcinomas. The development and growth of pancreatic carcinoma appears to be caused by a

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10909469Открыть статью

The effect of MDR-1 gene expression on outcome in acute myeloblastic leukaemia.

Resistance to cytotoxic agents may be encountered during the treatment of acute myeloblastic leukaemia (AML). P-glycoprotein encoded by the MDR-1 gene has been implicated as a potential drug resistance mechanism in leukaemic cells. In recent years, many data have been accrued concerning the expression of P-glycoprotein in leukaemia, and several studies have been published which have related MDR status to outcome in AML. Conclusions as to the effect of P-glycoprotein expression on prognosis in AML have varied widely. The studies are not immediately comparable, since they differ in methodology,

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7905280Открыть статью

A potential approach for gene therapy targeting hepatoma using a liver-specific promoter on a retroviral vector.

Recent technological advances made in molecular biology and in vitro culture of human and other mammalian cells have led to broad medical and scientific acceptance of the feasibility of gene therapy for genetic diseases. Cancer might practically be one of the attractive targets for such therapy. For the treatment of cancer, it is important to manipulate the gene of interest such that it is expressed solely in cancer cells. We have developed a tissue-specific gene expression system, based on a tissue-specific promoter on a retroviral vector. A murine ecotropic retroviral vector was constructed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1813147Открыть статью

Genomic imprinting in hereditary glomus tumours: evidence for new genetic theory.

A study based on fifteen pedigrees showed that familial glomus tumours are inherited almost exclusively via the paternal line, a finding inconsistent with autosomal dominant transmission. The results can be explained in terms of the genomic imprinting hypothesis--the maternally derived gene is inactivated during female oogenesis and can be reactivated only during spermatogenesis. Genomic imprinting may have considerable implications for genetic counselling with respect to glomus tumours and also for the understanding of other hereditary diseases.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2574254Открыть статью