MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

18 460 публикаций

Поиск: 60 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 220 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Intravenous ciprofloxacin: a position statement by the Society of Infectious Diseases Pharmacists.

Intravenous ciprofloxacin is approved for the treatment of urinary tract, bone and joint, skin and soft tissue, and lower respiratory tract … bacterial resistance to less-costly regimens with proven efficacy for these indications (e.g., beta-lactams, aminoglycosides, trimethoprim/sulfamethoxazole) and known susceptibility to ciprofloxacin, (2) documented hypersensitivity to first-line agents, or (3) inability to ingest or absorb oral ciprofloxacin. Further clinical trials using higher doses are …

Сравнительное исследованиеРекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8453176Открыть статью

Phenotypic characterization of quinolone-resistant mutants of Enterobacteriaceae selected from wild type, gyrA type and multiply-resistant (marA) type strains.

The NCTC type strains of Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens and Klebsiella pneumoniae were exposed to 3, 5 and 10 x MIC of nalidixic acid, enoxacin, ciprofloxacin, PD 117596 and PD 127391. From each strain a mutant with a high MIC of quinolones alone (gyrA) and a mutant with intermediate resistance to quinolones, some beta-lactams, chloramphenicol and tetracycline (multiply resistant, m-r) were selected on agar containing antibiotics. The gyrA mutants required a higher concentration of quinolone to inhibit DNA synthesis by 50% but quinolone uptake kinetics and outer me…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1663926Открыть статью

Serum and sputum concentrations of netilmicin in combination with acylureidopenicillin and cephalosporins in clinical treatment of pulmonary exacerbations in cystic fibrosis.

The pharmacokinetics of netilmicin was studied in 14 patients with cystic fibrosis, aged 4-21 years (mean 16 years) during treatment of pulm … hows that the pharmacokinetics of netilmicin was not influenced by different combinations with beta-lactams. All patients improved clinically, but pseudomonas growth was only reduced in nine courses. In one case transient resistance to netilmicin developed during the treatment. The clinical efficacy and tolerance were good and similar to those seen with c …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2503488Открыть статью

Antibiotic treatment of Lyme borreliosis.

Unlike most bacterial infections, where diagnosis is by identification of the causal organism, diagnosis of infection by Borrelia burgdorfer … tion of the spirochaetes. In vivo therapeutic trials have shown the potential effectiveness of beta-lactams and tetracyclines, but no treatment is considered universally effective. Most of the first trials were empirical, as antibiograms were not used. Antibiotic concentrations reached with some oral therapies are too low for the protection of certain sit …

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2686769Открыть статью

Microbial receptor assay for rapid detection and identification of seven families of antimicrobial drugs in milk: collaborative study.

A microbial competitive receptor assay for detecting residues of antibiotic families in milk was studied collaboratively by 13 laboratories. … ite and the drug functional group, so all members of a drug family are detected. In this case, beta-lactams, tetracyclines, macrolides, aminoglycosides, novobiocin, chloramphenicol, and sulfonamides, including p-aminobenzoic acid (PABA) and its other analogs, are detectable. The incidence of false negative determinations among samples is about 1%; the inc …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3260233Открыть статью

Prolonged mass azithromycin distributions and macrolide resistance determinants among preschool children in Niger: A sub-study of a cluster-randomized trial (MORDOR).

BACKGROUND: Randomized controlled trials found that twice-yearly mass azithromycin administration (MDA) reduces childhood mortality, presuma … utcome was macrolide resistance determinants in the gut. Secondary outcomes were resistance to beta-lactams and other antibiotic classes. Communities recently randomized to azithromycin (groups 1 and 2) had significantly more macrolide resistance determinants than those recently randomized to placebo (groups 3 and 4) (fold change 2.18, 95% CI 1.5 to 3.51, …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38709718Открыть статью

Continuous sampling/transfer strategy to overcome sampling-volume mismatch in heart-cutting two-dimensional liquid chromatography: Application to ertapenem impurity profiling.

Heart-cutting two-dimensional liquid chromatography (2D-LC) is widely used for pharmaceutical impurity profiling but suffers from sampling‑volume mismatch between the fixed loop volume and the elution volume of the target peak. Under‑sampling with small loops causes loss of sensitivity, whereas over‑sampling using an oversized loop leads to severe band broadening. Here we introduce a Continuous Sampling/Transfer (CST) strategy that overcomes this mismatch using remarkably simple hardware: only two identical loops and a standard 2‑position/4‑port duo valve. This system enables quantitative tran

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42715702Открыть статью

In vitro activity and in vivo efficacy of sulopenem against Bacillus anthracis in inhalational anthrax mouse and rabbit models.

Bacillus anthracis is a gram-positive, spore-forming bacterium and the etiological agent of anthrax. As a Tier 1 Select Agent, the pathogen can be isolated from the natural environment, and the endospore is a significant biological threat that can be produced in large quantities, stored, and disseminated by aerosolization. The intentional release of B. anthracis spores has the potential for mass casualties and is a serious threat to public and military health. Fluoroquinolones and tetracyclines are common antibiotics used for post-exposure prophylaxis and treatment in the United States (U.S.),

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42467053Открыть статью

D-alanine synthesis and exogenous alanine affect the antimicrobial susceptibility of Staphylococcus aureus.

D-alanine is an important amino acid for peptidoglycan biosynthesis in Staphylococcus aureus. In addition, D-alanine is used for the modific … nts. These mutants, especially the Δalr1 and ΔcycA mutants, presented increased susceptibility to β-lactams, D-cycloserine, bacitracin, lysostaphin, and cationic antimicrobial agents such as aminoglycosides, nisin A, and daptomycin. The net negative charge of the cell surface increased in the Δalr1 and ΔcycA mutants. The changes in susceptibility to antim …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40503952Открыть статью

Inhibiting viral entry of bat-derived coronavirus HKU5-CoV-2: Targeting spike protein S1 subunit with FDA-approved antivirals-A structural dynamics and energetics study.

The ongoing risk of zoonotic transmission from bat-derived coronaviruses underscores the urgent need for broad-spectrum antiviral strategies. In this study, we investigate the potential of Food and Drug Administration (FDA)-approved antiviral drugs to inhibit the S1 C-terminal domain of the spike protein from HKU5-CoV-2, a Merbecovirus closely related to Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV). A structure-based virtual screening approach was employed, followed by 3000 ns molecular dynamics (MD) simulations and binding free energy estimation using MM-PBSA analysis. Among the sc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40865231Открыть статью

Heat shock protein 90 chaperone activity is required for hepatitis A virus replication.

HSP90 heat shock chaperones are essential for maintaining cellular proteostasis, as well as the ATP-dependent folding and functional maturation of many viral proteins. As a result, inhibitors of HSP90 have broad antiviral activity, disrupting replication of many viruses at concentrations below those causing cytotoxicity. Among the Picornaviridae, HSP90 inhibitors block replication of multiple Enterovirus, Aphthovirus, and Cardiovirus species, in some cases, by preventing post-translational processing and assembly of P1 capsid proteins. Hepatitis A virus (HAV), classified within the genus Hepat

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40470959Открыть статью

Antibiotic intermediates and antibiotics synergistically promote the development of multiple antibiotic resistance in antibiotic production wastewater.

Antibiotic resistance (AR) is a major public health concern. Antibiotic intermediates (AIs) used in the production of semisynthetic antibiotics have the same bioactive structure as parent antibiotics and synthetic antibiotic production wastewater usually contains high concentrations of residual AIs; however, the effects of AIs and their interactive effects with antibiotics on the emergence of AR are unknown. In this study, antibiotic-sensitive E. coli K12 was exposed to five types of β-lactam AIs and their parent antibiotic ampicillin to analyze their impact on the evolution of multiple AR. Th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39243543Открыть статью

Stabilization of the Dimeric State of SARS-CoV-2 Main Protease by GC376 and Nirmatrelvir.

The main protease (Mpro or 3CLpro) is an enzyme that is evolutionarily conserved among different genera of coronaviruses. As it is essential for processing and maturing viral polyproteins, Mpro has been identified as a promising target for the development of broad-spectrum drugs against coronaviruses. Like SARS-CoV and MERS-CoV, the mature and active form of SARS-CoV-2 Mpro is a dimer composed of identical subunits, each with a single active site. Individual monomers, however, have very low or no catalytic activity. As such, inhibition of Mpro can be achieved by molecules that target the subst

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37047038Открыть статью

An efficient eco-friendly, simple, and green synthesis of some new spiro-N-(4-sulfamoyl-phenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide derivatives as potential inhibitors of SARS-CoV-2 proteases: drug-likeness, pharmacophore, molecular docking, and DFT exploration.

INTRODUCTION: The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has caused a global health crisis. The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is a highly contagious virus that can cause severe respiratory illness. There is no specific treatment for COVID-19, and the development of new drugs is urgently needed. PROBLEM STATEMENT: The SARS-CoV-2 main protease (Mpro) enzyme is a critical viral enzyme that plays a vital role in viral replication. The inhibition of Mpro enzyme can be an effective strategy for developing new COVID-19 drugs. METHODOLOGY: An efficient operationa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37946070Открыть статью

A low-background, fluorescent assay to evaluate inhibitors of diverse viral proteases.

Multiple coronaviruses (CoVs) can cause respiratory diseases in humans. While prophylactic vaccines designed to prevent infection are available for severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2), incomplete vaccine efficacy, vaccine hesitancy, and the threat of other pathogenic CoVs for which vaccines do not exist have highlighted the need for effective antiviral therapies. While antiviral compounds targeting the viral polymerase and protease are already in clinical use, their sensitivity to potential resistance mutations as well as their breadth against the full range of human a

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37578235Открыть статью

A novel class of broad-spectrum active-site-directed 3C-like protease inhibitors with nanomolar antiviral activity against highly immune-evasive SARS-CoV-2 Omicron subvariants.

Antivirals with broad coronavirus activity are important for treating high-risk individuals exposed to the constantly evolving SARS-CoV-2 variants of concern (VOCs) as well as emerging drug-resistant variants. We developed and characterized a novel class of active-site-directed 3-chymotrypsin-like protease (3CLpro) inhibitors (C2-C5a). Our lead direct-acting antiviral (DAA), C5a, is a non-covalent, non-peptide with a dissociation constant of 170 nM against recombinant SARS-CoV-2 3CLpro. The compounds C2-C5a exhibit broad-spectrum activity against Omicron subvariants (BA.5, BQ.1.1, and XBB.1.5)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37555275Открыть статью

Pharmacokinetics, Tolerability, and Safety of Glecaprevir/Pibrentasvir Co-formulated Bilayer Tablet Following Repeated Administration in Healthy Chinese Adults.

Glecaprevir (GLE)/pibrentasvir (PIB) is an all-oral, interferon- and ribavirin-free, pan-genotypic fixed-dose combination regimen approved for the treatment of all major genotypes of hepatitis C virus (HCV) infection in many countries worldwide. To support clinical development in China, an open-label, single-center phase 1 study was conducted to evaluate the pharmacokinetics, safety, and tolerability of GLE/PIB in healthy Chinese adults in Mainland China. Eighteen participants received 3 tablets of coformulated GLE/PIB 100/40 mg once daily (QD) for 7 days. Following GLE/PIB 300 mg/120 mg admin

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37661787Открыть статью

Viral target and metabolism-based rationale for combined use of recently authorized small molecule COVID-19 medicines: Molnupiravir, nirmatrelvir, and remdesivir.

The COVID-19 pandemic remains a major health concern worldwide, and SARS-CoV-2 is continuously evolving. There is an urgent need to identify new antiviral drugs and develop novel therapeutic strategies. Combined use of newly authorized COVID-19 medicines including molnupiravir, nirmatrelvir, and remdesivir has been actively pursued. Mechanistically, nirmatrelvir inhibits SARS-CoV-2 replication by targeting the viral main protease (Mpro ), a critical enzyme in the processing of the immediately translated coronavirus polyproteins for viral replication. Molnupiravir and remdesivir, on the other h

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36931725Открыть статью

Nirmatrelvir/ritonavir Use With Tacrolimus in Lung Transplant Recipients: A Single-center Case Series.

BACKGROUND: Limited data and guidelines exist for using nirmatrelvir/ritonavir in solid organ transplant recipients stabilized on tacrolimus for the treatment of mild-to-moderate coronavirus disease. Concern exists regarding the impact of utilizing a 5-d course of nirmatrelvir/ritonavir with calcineurin inhibitors because of significant drug-drug interactions between ritonavir, a potent cytochrome P450 3A inhibitor, and other cytochrome P450 3A substrates, such as tacrolimus. METHODS: We report the successful use of nirmatrelvir/ritonavir in 12 outpatient lung transplant recipients with confi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36525555Открыть статью

Prevalence, Genomic Characterization, and Risk Assessment of Human Pathogenic Vibrio Species in Seafood.

ABSTRACT: Pathogenic Vibrio species are largely responsible for human diseases associated with consumption of contaminated seafood. The aim … s encoding resistance to multiple antibiotics, including tetracycline, penicillin, quinolone, and β-lactams, thus arousing concern. The risk assessment predicted that an estimated 21 cases of V. parahaemolyticus-associated gastroenteritis could occur in the general population annually due to consumption of contaminated oysters. This study highlights both …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35880931Открыть статью