Primary cicatricial or scarring alopecias (CA) are a group of inflammatory hair disorders of unknown pathogenesis characterized by the permanent destruction of the hair follicle. The current treatment options are ineffective in controlling disease progression largely because the molecular basis for CA is not understood. Microarray analysis of the lymphocytic CA, Lichen planopilaris (LPP), compared to normal scalp biopsies identified decreased expression of genes required for lipid metabolism and peroxisome biogenesis. Immunohistochemical analysis showed progressive loss of peroxisomes, proinfl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Epithelial ovarian cancer is the leading cause of death from gynecologic malignancies amongst American women. Emerging proteomic technologies have promise for early diagnosis and in advancing treatment directions. Application of these technologies has produced new biomarkers, diagnostic approaches, and understanding of disease biology.
RECENT FINDINGS: Mass spectral blood and tissue analysis has yielded new putative biomarkers that require further validation and assessment of diagnostic specificity and sensitivity. Protein signature patterns derived from mass spectrometry d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unhealthy diets, especially high red meat intake, induce gut dysbiosis and abnormal accumulation of a harmful histidine metabolite imidazole propionate (IMP), thereby promoting ulcerative colitis (UC) development. Although combined treatment with a MAGL inhibitor (MAGL11) and icaritin (Y003) exerts combined therapeutic effects in the classical DSS‑induced UC model, its protective effects and molecular mechanisms against IMP‑driven metabolic model remain unclear.
PURPOSE: The present study was designed to evaluate the therapeutic effect of MAGL11 and Y003 on IMP‑driven metabolic in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Epilepsy remains a major neurological disorder, with approximately one-third of patients continuing to experience pharmacoresistant seizures despite the availability of numerous antiseizure medications (ASMs). While current therapies primarily target neuronal hyperexcitability through modulation of ion channels and neurotransmitter systems, increasing evidence suggests that epileptogenesis arises from multiscale interactions involving molecular, cellular, circuit, network, neuroinflammatory, and neurovascular mechanisms. Although therapeutic strategies have diversified,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer is one of the most prevalent cancers and a cause of significant morbidity and mortality. Despite introduction of new therapies that improve control of the disease, metastatic breast cancer remains still incurable in most cases. Further therapies based on a better understanding of the pathogenesis of breast cancers and its sub-types are needed to improve outcomes. Apoptosis has arisen as a potential target in recent years. Research on therapeutic use of apoptosis promoting drugs could be advanced by cell line models of efficacy.
METHODS: Alterations in antiapoptotic m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research has shown that impaired copper metabolism is a key factor in the onset and progression of ischemic stroke (IS). This study aimed to identify biomarkers associated with copper metabolism-related genes (CMRGs) in IS patients, potentially aiding the development of targeted therapies. Data were sourced from publicly available databases. Biomarkers were identified through differential expression analysis, weighted gene co-expression network analysis (WGCNA), Mendelian randomization (MR), least absolute shrinkage and selection operator (LASSO), and gene expression analyses. The diagnostic p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell lymphomas (TCL) are characterized by poor response to chemotherapy and generally poor outcome. While molecular profiling has identified distinct biological subsets and therapeutic targets in B-cell lymphomas, the molecular characterization of TCL has been slower. Surface markers expressed on malignant T-cells, such as CD2, CD3, CD4, CD25, and CD52 were the first TCL-specific therapeutic targets to be discovered. However, the presence of these receptors on normal T-cells means that monoclonal antibody (mAb)- or immunotoxin (IT)-based therapy in TCL inevitably results in variable degrees
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Melanoma is an aggressive skin malignancy characterized by significant molecular heterogeneity. Among the molecular alterations identified in melanoma, BRAF mutations represent one of the most common genetic abnormalities and play an important role in activating the MAPK signaling pathway. BRAF mutation status has become clinically important because of its prognostic significance and implications for targeted therapy. This study aimed to evaluate the frequency of BRAF mutations and their associations with demographic, histopathological, and clinicopathological characteris
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS) remains one of the most clinically aggressive and poorly characterized soft-tissue sarcoma subtypes. To uncover distinctive molecular traits for UPS, a multiomics analysis of UPS compared with leiomyosarcoma (LMS) and liposarcoma (LPS) was performed. Transcriptomic profiling revealed that UPS exhibits overexpression of genes encoding succinate dehydrogenase (SDH) subunits, particularly SDHB, SDHC, and SDHD, distinguishing it from LMS and dedifferentiated LPS. This finding was validated using The Cancer Genome Atlas Sarcoma dataset. High SD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aberrant proliferation and inflammation of fibroblast-like synoviocytes (FLSs) significantly contribute to the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA). Deficiency of hydrogen sulfide (H2S) is a driving force for the development of RA, and the short half-life of the H2S-releasing donor sodium hydrosulfide (NaHS) limits its clinical application in RA therapy. Designing a targeted delivery system with slow-release properties for FLSs could offer novel strategies for treating RA.
METHODS: Herein, we designed a strategy to achieve slow release of H2S targeted to the synovium, which w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanoparticles, structures of less than 200 nm capable of delivering pharmacotherapeutics to sites of disease, have shown great promise for the treatment of many disease states. While no nanoparticle therapies for deep vein thrombosis are currently approved by the Food and Drug Administration, many of the unique features of these therapies have the potential to treat both deep vein thrombosis and its most significant sequela, postthrombotic syndrome, while limiting the hemorrhagic complications of current antithrombotic therapies. Nanoparticles are complex structures with several important vari
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the United States, therapies to treat rheumatoid arthritis and juvenile rheumatoid arthritis are approved and regulated by the Food and Drug Administration. This article explores certain aspects of the current Food and Drug Administration guidance for drugs, devices, and biologic products intended to treat these diseases (in this article, the term "drug" refers to any therapy in rheumatoid arthritis). Newer therapeutics are targeting not only important molecular pathways but also new labeling claims intended to represent clinically relevant outcomes. Questions regarding whether the risks of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Theragnostics represents an attractive approach in nuclear medicine as it combines diagnostics and therapy using the same molecular target by switching gamma- or positron-emitting radionuclides with alpha, beta- or Auger electron emitting radionuclides. Radioligand therapy targeting PSMA and somatostatin receptors already demonstrated a significant clinical benefit with lots of innovative clinical trials looking for new perspectives of efficacy during different moments of the disease history or searching for new therapeutic indications. Looking for effective and simple biomarkers to assess the
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Current treatment strategies for heart failure primarily aim to slow disease progression. In the case of rare genetic disorders with associated cardiomyopathies, management is largely supportive. Gene therapy offers a promising alternative that is potentially curative. This review explores gene therapy strategies, vector selection and relevant molecular targets. We also examine pre-clinical and clinical trials investigating gene therapy in cardiomyopathies.
RECENT FINDINGS: Clinical trials for several genetic disorders-including Danon disease, Fabry disease and Duchenne mus
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke can cause damage to neurons, resulting in neurological dysfunction. The main treatments in the acute phase include intravenous thrombolysis, endovascular stent-assisted vascular thrombectomy and antiplatelet therapy. Due to the limitations of the time window and the risk of early intracranial hemorrhage, finding active treatment plans is crucial for improving therapy. Preconditioning can enhance the tolerance to acute injuries such as ischemic stroke and mechanical brain injury. This tolerance, induced by stressors like ischemia and hypoxia, can become an effective and convenie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolymphocytic leukaemias B-PLL and T-PLL are rare disorders, typically with an aggressive clinical course and poor prognosis. Combining morphology, immunophenotyping, cytogenetic and molecular diagnostics reliably separates B-PLL and T-PLL from one another and other disorders. In T-PLL discovery of frequent mutations in the JAK-STAT pathway have increased understanding of disease pathogenesis. Alemtuzumab (anti-CD52) produces excellent response rates but long-term remissions are only achieved in a minority following consolidation with allogeneic stem cell transplant. Molecular abnormalities i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many studies indicate that lymphoid neoplasms are related with chromosome translocations and the molecular alterations involving in the cell cycle and/or apoptotic pathways. However, survival of B and T tumor cells also depends on interactions of these cells with the accompanying cells comprising the lymphoma microenvironment. Immune cells, stromal cells and numerous molecular together make up the microenvironment and have functional interaction with tumor cells, promoting tumor growth and drug resistance. Different types of lymphoma have various clinical courses, therapy responses and prognos
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma is a fatal primary malignant brain tumor, with an average survival of only 15 months despite surgical resection, chemotherapy, and radiation therapy. Due to the concurrent deregulation of numerous genes in glioblastoma, molecular monotherapies have not improved clinical outcomes. Evidence suggests that effectively targeting multiple deregulated molecules is essential for better therapies; however, this is limited by the lack of suitable drugs and the increased toxicity of combination therapies. To address this, we hypothesized that miRNAs, small gene-regulatory RNAs that suppress
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: In recent decades, there has been a revolutionary decrease in cancer-related mortality and an increase in survival due to the introduction of novel targeted drugs. Nevertheless, drugs targeting human epidermal growth factor receptor 2 (HER-2), angiogenesis, and other tyrosine kinases also come with unexpected cardiac side effects, including heart failure, hypertension, arterial thrombosis, and arrhythmias, and have mechanisms that are unlike those of classic chemotherapeutic agents. In addition, it is challenging to address some problems, as the existing guidelines need to be more specifi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Balancing thrombotic and bleeding risks is a significant challenge when managing anticoagulation in pregnant patients with mechanical heart valves and severe left ventricular dysfunction.
CASE REPORT: This report describes a G2P1 26-year-old woman with this complex history, including a mechanical aortic valve after an arterial switch operation for dextro-transposition of the great arteries and coexisting severe left ventricular dysfunction. At 22 weeks, she developed large subchorionic hematomas despite therapeutic anti-Xa levels on low-molecular-weight heparin. Her low-molecular-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования