BACKGROUND: Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), is a rare ANCA-associated systemic vasculitis. Its overlapping features with other vasculitic or eosinophilic diseases, and the wide and heterogeneous range of clinical manifestations, often result in a delay to diagnosis.
OBJECTIVE: To identify red flags that raise a suspicion of EGPA to prompt diagnostic testing and to present an evidence-based clinical checklist tool for use in routine clinical practice.
METHODS: Systematic literature review and expert consensus to identify a list of red flags based on clinical judgement. G
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatorenal syndrome (HRS) is a form of kidney dysfunction that characteristically occurs in liver cirrhosis. It is characterized by a marked impairment of kidney function in response to circulatory and hemodynamic alterations that occur in advanced stages of liver cirrhosis, aggravated by systemic inflammation and bacterial translocation. The classical definitions of the types of HRS have been recently revisited and 2 forms of HRS have been redefined: the acute form, referred to as acute kidney injury (HRS-AKI), and the chronic form, referred to as chronic kidney disease. HRS-AKI is one of th
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integration of artificial intelligence (AI), particularly through machine learning (ML) and deep learning (DL) algorithms, marks a transformative progression in medical imaging diagnostics. This technical note elucidates a novel methodology for semantic segmentation of the vertebral column in CT scans, exemplified by a dataset of 250 patients from Riga East Clinical University Hospital. Our approach centers on the accurate identification and labeling of individual vertebrae, ranging from C1 to the sacrum-coccyx complex. Patient selection was meticulously conducted, ensuring demographic bal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yanyangke mixture (YM) is composed of 12 kinds of traditional Chinese medicine (TCM) used for the treatment of patients with cough, dry throat and other diseases caused by acute or chronic pharyngitis or patients with difficulty in expectoration. With the wide application of YM in clinical practice, its quality control has attracted huge attention. Based on the multi-component characteristics of Chinese herbal medicines, it is pertinent to establish a quality evaluation system. A new idea is to adopt gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) chemical composition identification, GC-MS finger
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2023eng
INTRODUCTION: Neutral argon plasma (NAP) system could meet the requirements to achieve oncological cytoreduction of peritoneal carcinomatosis with miliary lesions, minimizing the associated morbidity. This phase I/II trial aims to establish the desirable dose that is safe and effective in eliminating tumor cells with lower penetration.
METHODS: Patients diagnosed with different origins for peritoneal carcinomatosis and miliary implants were selected for the study. The safe and potentially effective dose (desirability) of NAP was evaluated according to three factors: distance (mm), application
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New advances in the field of machine learning make it possible to track facial emotional expression with high resolution, including micro-expressions. These advances have promising applications for psychotherapy research, since manual coding (e.g., the Facial Action Coding System), is time-consuming.
PURPOSE: We tested whether this technology can reliably identify in-session emotional expression in a naturalistic treatment setting, and how these measures relate to the outcome of psychotherapy.
METHOD: We applied a machine learning emotion classifier to video material from 389 psy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranous nephropathy (MN) is the most prevalent cause of nephrotic syndrome amongst the non-diabetic adult population. A fifth of idiopathic nephrotic syndrome cases can be attributed to MN, rising to more than 40% in older patients over 60 years. Most MN cases are classified as being of a primary cause, where there is absence of a secondary disease process explaining its manifestation. Traditionally, the standard approach of diagnosing MN involves performing a kidney biopsy as histological evaluation offers not only conclusive evidence of the diagnosis but also provides valuable information
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic pregnancy (EP) is associated with high maternal morbidity and mortality. Ultrasonography is the only dependable diagnostic tool for confirming an ectopic pregnancy. In view of inadequate early detection methods, women suffer from a high-life risk due to the severity of EP. Early detection of EP using pathological/molecular markers will possibly improve clinical diagnosis and patient management. Salivary proteins contain potential biomarkers for diagnosing and detecting various physiological and/or pathological conditions. Therefore, the present investigation was designed to explore the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D is a key component for optimal growth and for calcium-phosphate homeostasis. Skin photosynthesis is the main source of vitamin D. Limited sun exposure and insufficient dietary vitamin D supply justify vitamin D supplementation in certain age groups. In older adults, recommended doses for vitamin D supplementation vary between 200 and 2000 IU/day, to achieve a goal of circulating 25-hydroxyvitamin D (calcifediol) of at least 50 nmol/L. The target level depends on the population being supplemented, the assessed system, and the outcome. Several recent large randomized trials with oral v
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Veterans are twice as likely to experience a fatal opioid overdose compared with their civilian counterparts. Recognition has increased that effective opioid overdose prevention likely requires a holistic approach that addresses the biopsychosocial factors contributing to opioid-related morbidity and mortality.
METHODS: This retrospective descriptive study includes veterans who were administered naloxone for treatment of opioid overdose in the emergency department at Veterans Affairs San Diego Healthcare System from July 1, 2013 through April 1, 2017. Subjects were excluded if the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Spinal-bulbar muscular atrophy (SBMA) (Kennedy's disease) is a motor neuron disease. Kennedy's disease is nearly exclusively caused by mutations in the androgen receptor encoding gene (AR). The results of studies aimed at identification of the genetic cause of a disease that best approximates SBMA in a pedigree (four patients) without mutations in AR are reported.
METHODS: Clinical investigations included thorough neurological and non-neurological examinations and testing. Genetic analysis was performed by exome sequencing using standard protocols. UBA1 mutations were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2) is caused by an autosomal recessive bi-allelic loss-of-function mutation in the adenosine deaminase 2 (ADA2) gene. DADA2 is a monogenic inherited autoinflammatory disorder characterized by early-onset vasculopathy for which the symptoms range from skin lesions to very severe multiorgan involvement, including life-threatening ischemia and/or hemorrhagic strokes. Owing to the diversity of clinical presentation and the absence of suggestive features, differentiating DADA2 from other inflammatory disorders in the early stages of disease p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections are an important warning sign for a weakened immune system. In the internal medical practice acquired (secondary), particularly drug-induced immunodeficiencies, are much more frequent than congenital (primary) immunodeficiencies. The management starts as early as the planning phase before initiation of immunosuppression. The risk of infection should be individually stratified and protective vaccinations should be completed. Depending on the immunosuppressive treatment, there can be a necessity for preventive treatment, e.g. for latent tuberculosis infection or hepatitis B. The serol
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucormycosis, a rare but highly fatal infection, is caused by fungi of the order Mucorales. Due to their ubiquitous nature, reduced susceptibility to antifungals, acid tolerance, and ability to infect immunocompromised patients through rapid dissemination, these fungi have been frequently reported to infect the COVID-19 patients. In order to develop strategies to overcome mucormycosis, it is essential to understand and identify novel Mucorales present in the environment. In this study, we report the identification of four novel pathogenic Mucorales using the silkworm (Bombyx mori) model. The s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the WFS1 gene, encoding wolframin (WFS1), cause endoplasmic reticulum (ER) stress and are associated with a rare autosomal-recessive disorder known as Wolfram syndrome (WS). WS is clinically characterized by childhood-onset diabetes mellitus, optic atrophy, deafness, diabetes insipidus and neurological signs. We identified two novel WFS1 mutations in a patient with WS, namely, c.316-1G > A (in intron 3) and c.757A > T (in exon 7). Both mutations, located in the N-terminal region of the protein, were predicted to generate a truncated and inactive form of WFS1. We found that althoug
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Hirschsprung's disease (HD) is a congenital anomaly affecting the enteric nervous system commonly the rectosigmoid region. Treatment is surgical where the aganglionic segment is resected, and bowel continuity is restored by a coloanal anastomosis. In 1999, Georgeson et al. proposed a new technique of primary laparoscopic-assisted pull-through for HD as a new gold standard.
AIM: The aim of the study was to evaluate the outcome of the laparoscopic-aided transanal pull-through procedure for the management of HD in children older than 3 years of age.
METHODS: This study was conducted on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcephaly and macrocephaly can be considered both cranial growth defects and clinical symptoms. There are two assessment criteria: one applied in dysmorphology and another conventionally used in clinical practice. The determination of which definition or under which paradigm the terminology should be applied can vary on a daily basis and from case to case as necessity dictates, as can defining the relationship between microcephaly or macrocephaly and syndromes or diseases associated with neurodysfunction. Thus, there is a need for standardization of the definition of microcephaly and macroc
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nosocomial respiratory virus outbreaks represent serious public health challenges. Rapid and precise identification of cases and tracing of transmission chains is critical to end outbreaks and to inform prevention measures.
METHODS: We combined conventional surveillance with influenza A virus (IAV) genome sequencing to identify and contain a large IAV outbreak in a metropolitan healthcare system. A total of 381 individuals, including 91 inpatients and 290 healthcare workers (HCWs), were included in the investigation.
RESULTS: During a 12-day period in early 2019, infection preven
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paracoccidioidomycosis (PCM) is a systemic mycosis caused by a group of cryptic species embedded in the Paracoccidioides brasiliensis complex and Paracoccidioides lutzii. Four species were recently inferred to belong to the P. brasiliensis complex, but the high genetic diversity found in both human and environmental samples have suggested that the number of lineages may be higher. This study aimed to assess the 43-kilodalton glycoprotein genotypes (PbGP43) in paraffin-embedded samples from PCM patients to infer the phylogenetic lineages of the P. brasiliensis complex responsible for causing th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are adrenal or extra-adrenal autonomous nervous system-derived tumors. Most PPGLs are benign, but approximately 15% progress with metastases (mPPGLs). mPPGLs are more likely to occur in patients with large pheochromocytomas, sympathetic paragangliomas, and norepinephrine-secreting tumors. Older subjects, those with larger tumors and synchronous metastases, advance more rapidly. Germline mutations of SDHB, FH, and possibly SLC25A11, or somatic MAML3 disruptions relate to a higher risk for metastatic disease. However, it is unclear whether these mutat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования