Objective: To investigate the association between sarcopenic obesity (SO) phenotype and mild cognitive impairment (MCI) in community-dwelling old adults. Methods: The base line data from Hubei Memory and Aging Cohort Study during 2018-2023 were used in this study. Old adults aged ≥65 years, including those from 4 urban communities in Wuhan and 48 rural villages in Dawu, Hubei Province, were recruited through cluster random sampling. They were divided into four groups: control (without sarcopenia or obesity), obesity only, sarcopenia only, and SO. MCI was diagnosed by using Peterson criteria. T…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteocytes and adipocytes represent cells with disparate functions. Osteocytes regulate bone metabolism (remodeling) and bone homeostasis, while adipocytes regulate energy metabolism and energy storage. Here, we demonstrate that osteocyte phenotype consists of adipocytic features which are under control of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG), a master regulator of adipocyte differentiation and function. Using a mouse model with osteocyte-specific deletion of PPARG (OTγKO) and osteocyte cellular model of MLO-Y4 cells edited with CRISPR/Cas9 for PPARG deficiency, we are demo…
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to compare clinical features and prognosis of late-onset neuromyelitis optica spectrum disorder (LO-NMOSD, onset age ≥60 years) with adult-onset NMOSD (AO-NMOSD, onset age 18-59 years), and to provide insights for individualized management in elderly patients.
METHODS: Data from 748 patients with NMOSD (diagnosed according to the 2015 International Panel for NMO Diagnosis criteria) in the China National Registry of Neuro-Inflammatory Diseases (CNRID) were analyzed. Patients were stratified into AO-NMOSD (18-59 years, n = 617) and LO-NMOSD (≥ 60 years
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The present study focused on exploring the role of orosomucoid 1 (ORM1) in rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: Differentially e … n and synovial hyperplasia of ankle joints.
CONCLUSIONS: ORM1 deficiency suppresses the aggressive phenotype of FLS to reduce RA progression by downregulating CCR5.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transition of fibroblast-like synoviocytes (FLS) toward a proinflammatory phenotype is a hallmark of rheumatoid arthritis (RA), with proinflammatory RA-FLS exacerbating joint destruction via hyperproliferation, enhanced migration/invasion, and excessive inflammatory cytokine secretion. Extracellular ATP (eATP), a key damage-associated molecular pattern, is elevated in RA's inflammatory microenvironment and exerts proinflammatory effects on immune cells via P2X7 receptors (P2X7R), but its role in regulating RA-FLS' proinflammatory phenotype via P2X7R remains unclear. Using MH7A cells (a RA-…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Joubert syndrome (JS) is a rare neurodevelopmental ciliopathy characterized by cerebellar and brainstem malformation and heterogeneous motor outcomes. Although global developmental delay is well described, integrated clinical characterization combining functional and structural domains remains limited. The aim of this exploratory study was to describe a multidimensional motor phenotype in children with JS and to explore associations between selected functional and structural parameters. Methods: A prospective cross-sectional cohort study was conducted in 25 children with MRI-confir…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An estimated 189 million bone fractures occurred in 2019 making it one of the most globally prevalent injuries. Delayed union or nonunion oc … a syndrome as a model of delayed fracture healing. Leveraging the previously characterized Z24- / - phenotype of genomic instability, epigenetic changes, and fragility, we hypothesize that progeria mice will present with significantly delayed fracture healing relative to age-matched wild type (WT) controls. Mice received intramedullary-fixed tibia fractures …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronal plane alignment of the knee (CPAK) categorizes knee phenotypes according to joint line obliquity (JLO) and the arithmetic hip‒knee‒ankle angle (aHKA). CPAK is traditionally measured via long leg radiographs, but recently other modalities such as computed tomography (CT), image-based, and imageless navigation have been used. Machine learning (ML) is a field of artificial intelligence focused on enabling systems to learn from data and improve their performance without explicit programming. The aim of this study is to understand how accurately imageless navigation measures CPA…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inherited neuropathies are genetically heterogeneous, and with the increasing use of next-generation sequencing, multilocus pa … med by Sanger sequencing.
CONCLUSION: Coexisting autosomal recessive disorders can produce blended phenotypes beyond classical disease expectations. In populations where consanguineous marriages are common, multilocus pathogenic variants should be considered, and comprehensive genomic testing is recommended.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2026eng
OBJECTIVE: To characterize functional recovery, imaging phenotype, and survival in surgically treated spinal ependymomas and to explore clinicopathological and radiologic correlates of postoperative course.
METHODS: We retrospectively reviewed 48 consecutive patients (55 surgical procedures) with pathologically confirmed spinal ependymoma, including both intramedullary and intradural-extramedullary/filum lesions. Collected variables included demographics, tumor location and MRI phenotype (axial position, cyst formation, syrinx, cord edema, enhancement), extent of resection, pathological subty…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mechanisms underlying why some individuals with diabetes develop severe diabetic retinopathy (DR), whereas others remain free of retinal complications despite long-standing disease, remain incompletely understood. We aimed to identify systemic susceptibility and resilience signatures associated with severe DR using an extreme phenotype-derived machine learning framework.
METHODS: An extreme phenotype cohort was established comprising 712 individuals with diabetes mellitus, including 437 patients with proliferative diabetic retinopathy (PDR; susceptible phenotype) and 275 patie…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired progressive kinking of the hair (APKH) is an underrecognized hair disorder characterized by a gradual change in hair texture, often manifesting as increased curliness, frizziness, and darkening of the shafts. While various systemic triggers and congenital conditions can induce similar phenotypes, a subset of cases-particularly those involving the frontal and temporal scalp in young males-appears to be linked to androgen-mediated mechanisms. This narrative review focuses on the androgen-dependent phenotype of APKH, integrating clinical, trichoscopic, and histopathological findings and …
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Duchenne muscular dystrophy (DMD), an X-linked disorder due to dystrophin gene mutations leads to progressive muscle weakness and ambulation loss by adolescence. Autonomic dysfunction precedes dilated cardiomyopathy, a major cause of mortality. This study aimed to investigate early cardiovascular markers and their genotype - phenotype associations in young DMD patients.
METHODS: Genetically confirmed ambulant DMD boys (n = 66) aged 5-10 years recruited from a quaternary care centre for neurological disorders in Southern India, were subjected to HRV, electrocardiography and compa…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most prevalent genetic heart disorder, characterized by significant phenotypic variability even among individuals with identical MYH7 mutations. This study aims to elucidate factors contributing to this variability and identify drivers of phenotype penetrance. We compared the baseline phenotypes of a highly penetrant MYH7 H251N mutation and the variably penetrant MYH7 G256E mutation and investigated the impact of adding beta-adrenergic stimulation and homozygosity on disease phenotype penetrance using cardiomyocytes from an isogenic line of human …
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic myocardial disease. In 20% to 30% of patients, a disease-causing variant can be identified and may also be present in relatives. Individuals carrying a pathogenic variant (G+) without left ventricular hypertrophy (LVH) are classified as genotype-positive/phenotype-negative (G+/P-). Their risk of developing LVH or HCM-related events remains uncertain. The aim of the article is to describe the clinical course of G+/P- individuals during long-term follow-up. G+/P- individuals were recruited from relatives of HCM patients at a tertiary center. All und…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genotype-phenotype correlations in pediatric hypertrophic cardiomyopathy (HCM) are not well established. Determining whether specific genes or variants correlate with disease severity may impact clinical care.
OBJECTIVES: This study aims to identify associations between pathogenic genetic variants in pediatric HCM and echocardiographic maximal left ventricular wall thickness.
METHODS: Children with primary HCM from pediatric cardiomyopathy centers were recruited for research-based exome sequencing. Associations between genetic findings, imaging, and clinical outcomes were assesse…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyamines, including putrescine, spermidine, and spermine, are widely involved in various physiological processes in vivo. Their metabolic … croscopy to observe cell ultrastructure, it was confirmed that spermine induced ferroptosis-related phenotype in MOLM-13 cells; CM-H2DCFDA and MitoSOTM Red probes further detected elevated levels of intracellular and mitochondrial reactive oxygen species (ROS), and Western blot showed that spermine caused changes in the expression of ferroptosis-related pro …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripartum cardiomyopathy (PPCM) occurs in 0.02% to 0.1% of live births in European countries. Truncating variants in the Titin gene (TTNtv) are the most common genetic findings in women with PPCM. However, data on pregnancy-associated cardiomyopathy (PAC) and pregnancy tolerance among TTNtv-positive women are limited.
OBJECTIVES: The objectives of the study were to report maternal cardiac outcomes during pregnancy and postpartum and fetal outcomes in women with TTNtv and to explore the effect of parity on long-term cardiac phenotype.
METHODS: We conducted an ambispective cohort …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited cardiomyopathies cause ventricular tachycardia (VT) and heart failure, yet genotype-based substrate characterization is limited.
METHODS: Patients with inherited cardiomyopathy undergoing VT (n=80) or premature ventricular complex (n=25) ablation between 2010 and 2024 were evaluated for arrhythmia substrate, ablation, and heart failure outcomes.
RESULTS: Among 105 patients, the median age was 51 years, 72% were men, and the cohort comprised desmosomal (desmoplakin [DSP], 11%; non-DSP, 24%), titin (22%), lamin A/C (LMNA; 20%), sarcomeric (14%), ion-channel (5%), and cyto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To characterize longitudinal changes in peri-implant soft tissue phenotype following surgical therapy of peri-implantitis.
MATERIALS AND METHODS: Twenty-one patients with superimposable intraoral scan datasets at four timepoints-pre-operative (T0), intra-operative (T1), 3-month (T2), and 12-month (T3) follow-up-were included. Soft tissue parameters including mean mucosal thickness (mMT), supracrestal tissue height (STH), keratinized mucosal area, and volumetric shrinkage were assessed. Clinical parameters, including probing pocket depth (PPD), bleeding on probing (BOP), plaque index (PI)…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования