MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

51 545 публикаций

Поиск: 121 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 892 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Identification of a serine protease with nerve growth promoting activity from snake venom.

A new protein with nerve growth promoting activity was purified from the crude venom of the Agkistrodon halys Pallas, a Chinese snake. Its amino-terminal sequence unexpectedly showed high homology with serine proteases, suggesting that it is a new member of the serine protease family. It also cross-reacted with antibodies against thrombin-like enzyme and possessed weak arginine esterase activity, amounting to about 3% of the activity of trypsin. However, its nerve growth promoting activity was comparable to that of nerve growth factor (NGF). It was named NGF-like protease (NLP). Northern blot

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9858363Открыть статью

[Geotyping of wild poliovirus strains on the territory of Russia and CIS countries in 1987-1995].

33 wild poliovirus strains isolated on the territory of the former USSR were subjected to the comparative sequence analysis of the 150 bp genome fragment VP1/2A on the junction of the genome regions coding basic capsid protein VP1 and viral protease 2A. The dendrograms characterizing the similarity of nucleotide sequences revealed the existence of 3 geographical genotypes (geotypes) of wild poliovirus strains of type 1 (A, G, T) and broad geotype (C) of wild poliovirus strains of type 3. The comparison of the analyzed strains with strains circulating in the neighboring countries at the same pe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9825506Открыть статью

Characterization of a highly attenuated Japanese encephalitis virus generated from molecularly cloned cDNA.

Six recombinant Japanese encephalitis virus (JEV) isolates were recovered from infectious RNAs transcribed by T7 RNA polymerase from molecularly cloned cDNA templates. Three of the recombinant viruses had characteristics similar to the wild-type parent virus, JaOArS982. The other 3 recombinant viruses exhibited an attenuated phenotype in mice. An avirulent recombinant virus, IC47, was characterized and compared with the wild-type parent virus and a virulent recombinant virus, IC37. IC47 produced smaller plaques than parent or IC37 viruses and exhibited no viremia or neuroinvasion in young adul

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7751689Открыть статью

Stable heteroplasmy for a large-scale deletion in the coding region of Drosophila subobscura mitochondrial DNA.

Due to the extremely economic organization of the animal mitochondrial genome, large-scale deletions are rarely found in animal mtDNA. We report the occurrence of a massive deletion in the coding region of mtDNA in Drosophila subobscura. Restriction mapping and nucleotide sequence analysis revealed that the deletion encompasses six protein genes and four tRNAs. All individuals of an isofemale strain proved to be heteroplasmic for normal and deficient mtDNA molecules. This type of heteroplasmy resembles one observed in patients with mitochondrial myopathies but differs in that the fitness of he

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1454843Открыть статью

Transcription-dependent and independent DNA excision repair pathways in human cells.

alpha-Amanitin, an inhibitor of RNA polymerase II, has little effect on either UV-induced incision or repair synthesis in cultured normal human fibroblasts but almost completely inhibits both processes in xeroderma pigmentosum group C fibroblasts. Cycloheximide, at a concentration which inhibits protein synthesis by 75-80%, has no effect on incision or repair synthesis in either cell type, which argues that the effects of alpha-amanitin on repair occur at the level of transcription. Cot analysis demonstrates that UV-induced repair synthesis occurs at similar levels in highly repetitive, middle

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1375332Открыть статью

Evaluation of Lipin 2 as a candidate gene for autosomal dominant 1 high-grade myopia.

The first autosomal dominant high-grade myopia locus has been mapped to chromosome 18p11.31 between markers D18S59 and D18S1138 by haplotype analysis. Refinement of the region by transmission disequilibrium testing suggests that a candidate gene (or genes) for this locus named myopia 2 (MYP2) is likely in an interval between markers D18S63 and D18S52. Lipin 2 (LPIN2), a candidate gene for lipodystrophy, maps in proximity to this locus. Our purpose in this study was to identify mutations and polymorphisms in the LPIN2 gene in myopic patients and control subjects. Expression studies of this gene

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15862761Открыть статью

Leptospira borgpetersenii hybrid leucine-rich repeat protein: Cloning and expression, immunogenic identification and molecular docking evaluation.

Leptospirosis is an important zoonotic disease, and the major outbreak of this disease in Thailand in 1999 was due largely to the Leptospira borgpetersenii serovar Sejroe. Identification of the leucine-rich repeat (LRR) LBJ_2271 protein containing immunogenic epitopes and the discovery of the LBJ_2271 ortholog in Leptospira serovar Sejroe, KU_Sej_R21_2271, led to further studies of the antigenic immune properties of KU_Sej_LRR_2271. The recombinant hybrid (rh) protein was created and expressed from a hybrid PCR fragment of KU_Sej_R21_2271 fused with DNA encoding the LBJ_2271 signal sequence fo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28912108Открыть статью

Identification of KMT2D and KDM6A variants by targeted sequencing from patients with Kabuki syndrome and other congenital disorders.

Kabuki syndrome (KS) is a rare congenital disorder characterized by distinctive facies, postnatal growth deficiency, cardiac defects and skeletal anomalies. Studies have determined that pathogenic variants of the lysine-specific methyltransferase 2D (KMT2D) and lysine-specific demethylase 6A (KDM6A) genes are the major causes of KS. The two genes encode different histone-modifying enzymes that are found in the same protein complex that is critical for cell differentiation during development. Here we report the results from next-generation sequencing of genomic DNA from 13 patients who had a cl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31935506Открыть статью

FLRT3, a cell surface molecule containing LRR repeats and a FNIII domain, promotes neurite outgrowth.

The mature peripheral nervous system has the ability to survive and to regenerate its axons following axonal injury. After nerve injury, the distal axonal and myelin segment undergoes dissolution and absorption by the surrounding cellular environment, a process called Wallerian degeneration. Using cDNA microarrays, we isolated FLRT3 as one of the up-regulated genes expressed in the distal segment of the sciatic nerve 7 days after transection relative to those of the intact sciatic nerve. FLRT3 is a putative type I transmembrane protein containing 10 leucine-rich repeats, a fibronectin type III

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14706654Открыть статью

Zinc metalloproteinase, ZMPSTE24, is mutated in mandibuloacral dysplasia.

Mandibuloacral dysplasia (MAD; OMIM 248370) is a rare, genetically and phenotypically heterogeneous, autosomal recessive disorder characterized by skeletal abnormalities including hypoplasia of the mandible and clavicles, acro-osteolysis, cutaneous atrophy and lipodystrophy. A homozygous missense mutation, Arg527His, in the LMNA gene which encodes nuclear lamina proteins lamins A and C has been reported in patients with MAD and partial lipodystrophy. We studied four patients with MAD who had no mutations in the LMNA gene. We now show compound heterozygous mutations, Phe361fsX379 and Trp340Arg,

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12913070Открыть статью

Analysis of the genome data of Acinetobacter baumannii UOL-KIMZ-24, exhibiting multiple drug resistance through efflux pumps.

Acinetobacter baumannii is a well-known opportunistic pathogen, responsible for various nosocomial infections. A. baumannii UOL-KIMZ-24 was previously isolated from a clinical specimen, collected from Lahore General Hospital, Lahore (LGH), Pakistan, dated 3rd March, 2022. During the initial screening for antimicrobial susceptibility, the UOL-KIMZ-24 was found a multiple drug resistant (MDR) strain. However, the detailed genomic insights for genes e.g. responsible for exhibiting antibiotic resistance via efflux pumps, have not yet been reported from A. baumannii strains, recovered from LGH. The

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39802840Открыть статью

Expression of active human GRO beta and GRO gamma neutrophil chemotactic proteins in E. coli.

Human GRO alpha, GRO beta, and GRO gamma are neutrophil chemoattractants structurally related to IL-8 and compete with IL-8 for binding to IL-8 receptors on neutrophils. These proteins are part of a large superfamily of chemotactic cytokines, the "chemokines," members of which share striking structural similarities. We have expressed GRO cDNA's in Escherichia coli as fusions to the MalE gene product, maltose-binding protein (MBP), in a way that allows separation of GRO and MBP moieties by factor Xa cleavage. GRO beta and GRO gamma expressed in bacteria were active in in vitro chemotaxis assays

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7950380Открыть статью

Complete genome sequencing of Comamonas kerstersii 8943, a causative agent for peritonitis.

Because of poor differentiation among the members of genus Comamonas using phenotypic methods, human infections caused by C. kerstersii are sporadically reported in the literature. Here, we represent the first complete genome sequence of C. kerstersii 8943, which caused peritonitis in a patient with continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). The complete genome with no gaps was obtained using third-generation Pacific Biosciences (PacBio) RSII sequencing system with single-molecule real-time (SMRT) analysis. Protein-coding genes, rRNAs and tRNAs were predicted. Functional annotations of

DatasetПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30398469Открыть статью

The complete mitochondrial genome of the desert darkling beetle Asbolus verrucosus (Coleoptera, Tenebrionidae).

The complete mitochondrial genome of the desert darkling beetle Asbolus verrucosus (LeConte, 1851) was sequenced using paired-end technology to an average depth of 42,111× and assembled using De Bruijn graph-based methods. The genome is 15,828 bp in length and conforms to the basal arthropod mitochondrial gene composition with the same gene orders and orientations as other darkling beetle mitochondria. This arrangement includes a control region, 22 tRNA genes, 2 rRNA genes and 13 protein-coding genes. The main coding strand is probably replicated as the lagging strand (GC skew of -0.36 and AT

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26016880Открыть статью

CHAI-sEV: A Programmable Hairpin-Driven Cas9 Platform with AI Integration for Dual-Protein Profiling and Intelligent Classification of Tumor-Derived Small Extracellular Vesicles.

Multiplexed protein profiling of tumor-derived small extracellular vesicles (TsEVs) requires signal-conversion strategies that are sensitive, low-background, and orthogonal. Collateral-cleavage CRISPR assays based on Cas12a or Cas13a provide efficient amplification but can compromise single-pot multitarget detection, whereas the sequence-specific cleavage of Cas9 remains underexplored for converting vesicle-surface protein recognition into orthogonal amplified outputs. Here, we report CHAI-sEV, a programmable Cas9-mediated trigger-release strategy based on PAM-bearing hairpin-locking probes (P

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42915270Открыть статью

Selective profiling of liver-related specific proteins based on sofosbuvir-modified magnetic separation material.

It has great significance in profiling specific proteins throughout for better understanding of complex pathological processes and in-depth pharmacological studies. In this work, an efficient protein profiling strategy was developed based on the specific protein-drug interaction. Sofosbuvir (SOF), as a first-line drug for the treatment of hepatitis C, was modified onto the surface of nanoparticles through stable chemical bonds to fabricate a novel magnetic separation material denoted as Fe3O4@SiO2@PAA@SOF. With sequence coverage as the screening parameter, nine proteins were profiled from feta

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36572835Открыть статью

Gene interaction in DNA microarray data is decomposed by information geometric measure.

MOTIVATION: Given the vast amount of gene expression data, it is essential to develop a simple and reliable method of investigating the fine structure of gene interaction. We show how an information geometric measure achieves this. RESULTS: We introduce an information geometric measure of binary random vectors and show how this measure reveals the fine structure of gene interaction. In particular, we propose an iterative procedure by using this measure (called IPIG). The procedure finds higher-order dependencies which may underlie the interaction between two genes of interest. To demonstrate

Оценочное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12801873Открыть статью

Characterization of the Neisseria gonorrhoeae Iron and Fur Regulatory Network.

UNLABELLED: The Neisseria gonorrhoeae ferric uptake regulator (Fur) protein controls expression of iron homeostasis genes in response to intracellular iron levels. In this study, using transcriptome sequencing (RNA-seq) analysis of an N. gonorrhoeae fur strain, we defined the gonococcal Fur and iron regulons and characterized Fur-controlled expression of an ArsR-like DNA binding protein. We observed that 158 genes (8% of the genome) showed differential expression in response to iron in an N. gonorrhoeae wild-type or fur strain, while 54 genes exhibited differential expression in response to Fu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27246574Открыть статью

The neuroplastic effect of olfactory training to the recovery of olfactory system in mouse model.

BACKGROUND: Several studies have reported the benefits of olfactory training (OT) in the olfactory nervous system of mouse models. Therefore, in this study we performed next-generation sequencing to evaluate the effects of OT on mRNA sequencing in the olfactory area. METHODS: Mice in each group were administered 300 mg of 3-methylindole per kilogram of mouse weight. The olfactory function was evaluated by a food-finding test once a week. The olfactory neuroepithelium was harvested for histologic examination and protein analysis. Subsequently, data analysis, gene ontology and pathway analysis,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30793525Открыть статью