MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

117 135 публикаций

Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 248 с найденным полным текстом

Intraperitoneal paclitaxel combined with FOLFOX/CAPOX plus bevacizumab for colorectal cancer with peritoneal carcinomatosis (the iPac-02 trial): study protocol of a single arm, multicenter, phase 2 study.

BACKGROUND: The safety of intraperitoneally administrated paclitaxel (op PTX) was demonstrated in the phase I trial of ip PTX combined with conventional systemic chemotherapy for colorectal cancer with peritoneal carcinomatosis. Moreover, the median survival time was 29.3 months, which was longer than that observed in previous studies. Here, we planned the phase II trial of ip PTX: the iPac-02 trial. METHODS: This multicenter, open-label, single assignment interventional clinical study includes patients with colorectal cancer with unresectable peritoneal carcinomatosis. FOLFOX-bevacizumab or

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37340243Открыть статью

TARGET: A Phase II, Open-Label, Single-Arm Study of 5-Year Adjuvant Osimertinib in Completely Resected EGFR-Mutated Stage II to IIIB NSCLC Post Complete Surgical Resection.

INTRODUCTION: Osimertinib is a central nervous system (CNS)-active, third generation, irreversible, epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) that potently and selectively inhibits EGFR-TKI sensitizing and EGFR T790M resistance mutations, with demonstrated efficacy in EGFR-mutated (EGFRm) non-small cell lung cancer (NSCLC). We present the rationale and design for TARGET (NCT05526755), which will evaluate the efficacy and safety of 5 years of adjuvant osimertinib in patients with completely resected EGFRm stage II to IIIB NSCLC. MATERIALS AND METHODS: TARGET is a ph

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37914594Открыть статью

Protocol for SNOTOB study: radical prostatectomy without prostate biopsy following 18F-PSMA-1007 PET/CT based on a diagnostic model: a single-centre, single-arm, open-label study.

INTRODUCTION: Nowadays, invasive prostate biopsy is the standard diagnostic test for patients with suspected prostate cancer (PCa). However, it has some shortcomings such as perioperative complications, economic and psychological burden on patients, and some patients may undergo repeated prostate biopsy. In this study protocol, our aim is to provide a non-invasive diagnostic strategy we call the 'prostate-specific membrane antigen (PSMA) combined model' for the diagnosis of PCa. If patients are diagnosed with PCa using PSMA combined model, we want to prove these patients can receive radical pr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37984956Открыть статью

Reducing opioid use for chronic non-cancer pain in primary care using an evidence-based, theory-informed, multistrategic, multistakeholder approach: a single-arm time series with segmented regression.

BACKGROUND: Many countries have high opioid use among people with chronic non-cancer pain. Knowledge about effective interventions that could be implemented at scale is limited. We designed a national intervention that included audit and feedback, deprescribing guidance, information on catastrophising assessment, pain neuroscience education and a cognitive tool for use by patients with their healthcare providers. METHOD: We used a single-arm time series with segmented regression to assess rates of people using opioids before (January 2015 to September 2017), at the time of (October 2017) and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37105724Открыть статью

Short-term effect of polyethylene glycol loxenatide on weight loss in overweight or obese patients with type 2 diabetes: An open-label, parallel-arm, randomized, metformin-controlled trial.

OBJECTIVE: Polyethylene glycol loxenatide (PEG-Loxe) is a novel, once-weekly glucagon-like peptide 1 receptor agonist that is approved in doses of 0.1 mg and 0.2 mg for the treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM). However, no clinical trials have been designed to determine the effect of 0.3 mg PEG-Loxe on weight loss in overweight or obese patients with T2DM. This trial aimed to evaluate the short-term effect of 0.3 mg PEG-Loxe, injected subcutaneously once weekly, for weight management in overweight or obese patients with T2DM. METHODS: This 16-week, open-label, parallel-arm, randomized

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36777344Открыть статью

Beneficial effects of luseogliflozin on lipid profile and liver function in patients with type 2 diabetes mellitus (BLUE trial): a single-center, single-arm, open-label prospective study.

BACKGROUND: Arteriosclerosis and non-alcoholic fatty liver disease are major complications of diabetes mellitus. Hyperglycemia, insulin resistance, obesity, and metabolic syndrome are associated with the progression of these complications. Sodium-glucose transporter 2 inhibitors such as luseogliflozin are oral hypoglycemic agents that reduce glucose levels, induce loss of weight or body fat, and improve liver function. However, the effects of these agents on lipid profiles are unclear. Therefore, this study aimed to investigate these effects and their relationship with arteriosclerosis and non

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37165443Открыть статью

Relationship between sex and clinical and imaging features of early axial spondyloarthritis: results from a 48 month follow-up (Italian arm of the SPondyloArthritis Caught Early (SPACE) study).

OBJECTIVES: To assess the association between sex and clinical and disease activity indices, and X-rays and magnetic resonance imaging (MRI) features, in early-stage axial spondyloarthritis (axSpA). METHOD: Baseline data analysis was conducted on the Italian SPACE cohort, including patients with chronic back pain (duration ≥ 3 months and ≤ 2 years; onset < 45 years). Patients underwent MRI and X-rays of the sacroiliac joints (SIJs) to establish the diagnosis of axSpA, according to Assessment of SpondyloArthritis international Society criteria and physician's judgement. Clinical features, dise

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36847124Открыть статью

Evaluation of the safety and effectiveness of intradermal administration of QR678 Neo® hair growth factor formulation: A phase-IV, open-label, single-arm multi-ethnicity clinical trial.

BACKGROUND: Intradermal administration of QR678 Neo® hair re-growth factor formulation has already proven its effectiveness and safety in treating androgenetic alopecia and female pattern hair loss. AIM: This study aims to evaluate effectiveness and safety of hair re-growth factor formulation at multiple centers for reduction of hair fall and regrowth of hair in androgenetic alopecia and female pattern hair loss. MATERIALS AND METHODS: An open-label, prospective, and interventional study was carried out at multiple centers of different countries. A total of 2428 patients with androgenetic al

Клиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34997995Открыть статью

Efficacy and safety of second-line therapy with apatinib combined with chemotherapy as second-line therapy in advanced gastric cancer: a single-arm, open-label, prospective, multicenter study.

BACKGROUND: For advanced gastric cancer (GC) patients who fail first-line treatment, chemotherapy alone is of limited benefit. Ramucirumab combined with paclitaxel and apatinib combined with docetaxel provided clinical benefit in previous studies, but the feasibility of apatinib combined with other chemotherapy agents remains unknown. The aim of the present study was to evaluate the efficacy and safety of apatinib combined with chemotherapy as a second-line treatment for advanced GC. METHODS: Patients aged 18-75 years with histologically or cytologically confirmed advanced or metastatic GC or

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35813347Открыть статью

Moderate sedation with single-dose remimazolam tosilate in elderly male patients undergoing transurethral resection of the prostate with spinal anesthesia: a prospective, single-arm, single-centre clinical trial.

BACKGROUND: Remimazolam tosilate (RT) is a newly listed benzodiazepine for sedation and anesthesia featuring quick onset of effects, short maintenance and recovery times, which is currently under research. This trial was conducted to determine the median effective dose (ED50) and the 95% effective dose (ED95) of single-dose remimazolam for moderate sedation in elderly patients undergoing transurethral resection of the prostate (TURP) under spinal anesthesia, and to evaluate its efficacy and safety. METHODS: Thirty male patients aged 65-80 years old were recruited for selective TURP. Remimazol

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35927618Открыть статью

Nivolumab plus ipilimumab plus cabozantinib triplet combination for patients with previously untreated advanced renal cell carcinoma: Results from a discontinued arm of the phase III CheckMate 9ER trial.

BACKGROUND: The phase III CheckMate 9ER trial originally included a nivolumab plus ipilimumab plus cabozantinib triplet arm, which was discontinued early due to the evolving treatment landscape for first-line advanced renal cell carcinoma (aRCC). We report an exploratory analysis of patients randomised to the triplet regimen before enrolment discontinuation. METHODS: Patients with clear-cell aRCC received nivolumab (3 mg/kg) plus ipilimumab (1 mg/kg) Q3W for four cycles with once-daily cabozantinib (40 mg), then nivolumab (240 mg) Q2W plus once-daily cabozantinib (40 mg). CheckMate 9ER primar

Рандомизированное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36327527Открыть статью

Therapeutic Effects of Switching to Anagliptin from Other DPP-4 Inhibitors in T2DM Patients with Inadequate Glycemic Control: A Non-interventional, Single-Arm, Open-Label, Multicenter Observational Study.

INTRODUCTION: The effects of switching DPP-4 inhibitors in type 2 diabetes mellitus (T2DM) patients are being widely studied. However, information of which factors affect the therapeutic response is limited. We evaluated the difference in HbA1c lowering effect by comorbidity and other variables after switching to anagliptin in patients with T2DM inadequately controlled by other DPP-4 inhibitors. METHODS: In a multicenter, open-label, single-arm, prospective observational study, patients with T2DM, HbA1c ≥ 7.0% who have taken DPP-4 inhibitors other than anagliptin, either alone or in combinati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36417158Открыть статью

Effects of Heavy Slow Resistance Training Combined With Corticosteroid Injections or Tendon Needling in Patients With Lateral Elbow Tendinopathy: A 3-Arm Randomized Double-Blinded Placebo-Controlled Study.

BACKGROUND: Lateral elbow tendinopathy is a disabling tendon overuse injury. It remains unknown if a corticosteroid injection (CSI) or tendon needling (TN) combined with heavy slow resistance (HSR) training is superior to HSR alone in treating lateral elbow tendinopathy. PURPOSE/HYPOTHESIS: The purpose was to investigate the effects of HSR combined with either (1) a CSI, (2) TN, or (3) placebo needling (PN) as treatment for lateral elbow tendinopathy. We hypothesized that 12 weeks of HSR in combination with a CSI or TN would have superior effects compared with PN at 12, 26, and 52 (primary en

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35867777Открыть статью

Clinical effectiveness of symptomatic therapy compared with standard step-up care for the treatment of low-impact psoriatic oligoarthritis: the two-arm parallel group randomised POISE feasibility study.

INTRODUCTION: In psoriatic arthritis (PsA), treatment recommendations support first-line use of disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). There are few treatment strategy trials, and no previous studies have investigated tailored treatment choice by disease severity. Studies in oligoarthritis (<5 inflamed joints) are limited but have suggested that some can be managed without DMARDs, preventing unnecessary side effects. This study aimed to assess the feasibility and acceptability of a study comparing standard DMARD treatment against symptomatic therapy in patients with mild psoriatic oli

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35035537Открыть статью

Efficacy and safety of blinatumomab in Chinese adults with Ph-negative relapsed/refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia: A multicenter open-label single-arm China registrational study.

OBJECTIVES: The prognosis for adults with relapsed/refractory (R/R) B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) is poor. Blinatumomab is a CD3/CD19-directed BiTE® (bispecific T-cell engager) molecule approved globally for the treatment of BCP-ALL in adults and children. This multicenter open-label single-arm China registrational study evaluated the safety, efficacy, and pharmacokinetics of blinatumomab in Chinese adults with Philadelphia chromosome-negative (Ph-) R/R BCP-ALL (NCT03476239). METHODS: Patients aged ≥ 18 years were treated with up to 5 cycles of blinatumomab. The prim

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36000952Открыть статью

Ibrutinib, rituximab, and lenalidomide in unfit or frail patients aged 75 years or older with de novo diffuse large B-cell lymphoma: a phase 2, single-arm study.

BACKGROUND: The optimal treatment for older adults with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) needs to be further explored due to patient comorbidities, standard immunochemotherapy intolerance, and unfavourable genetic features. We did a phase 2 trial of ibrutinib, rituximab, and lenalidomide (iR2) to evaluate the efficacy and safety in older adult patients with de novo DLBCL. METHODS: In this phase 2, single-arm study, unfit or frail patients with de novo DLBCL aged 75 years or older were enrolled at Shanghai Ruijin Hospital, Shanghai, China. During the induction phase from cycle 1 to 6, 560

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36102758Открыть статью

Effectiveness of the Ad26.COV2.S vaccine in health-care workers in South Africa (the Sisonke study): results from a single-arm, open-label, phase 3B, implementation study.

BACKGROUND: We aimed to assess the effectiveness of a single dose of the Ad26.COV2.S vaccine (Johnson & Johnson) in health-care workers in South Africa during two waves of the South African COVID-19 epidemic. METHODS: In the single-arm, open-label, phase 3B implementation Sisonke study, health-care workers aged 18 years and older were invited for vaccination at one of 122 vaccination sites nationally. Participants received a single dose of 5 × 1010 viral particles of the Ad26.COV2.S vaccine. Vaccinated participants were linked with their person-level data from one of two national medical insu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35305740Открыть статью

Evaluating the effects of two alcohol reduction counseling interventions on intimate partner violence perpetration: secondary analysis of a three-arm randomized controlled trial among Vietnamese men with HIV.

BACKGROUND AND AIMS: Evidence suggests that alcohol reduction interventions decrease intimate partner violence (IPV) perpetration, although this remains untested in low- and middle-income countries and among men with human immunodeficiency virus (HIV). This study evaluates the effectiveness of alcohol reduction counseling interventions on IPV perpetration among men on anti-retroviral therapy (ART) and tests whether alcohol use explains the intervention effects. DESIGN: Secondary analysis of data from a three-arm randomized controlled trial among ART patients with hazardous alcohol use. Partic

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33788329Открыть статью

Detecting deviations from the efficacy and safety results of single-arm trials using real-world data: The case of a CAR-T cell therapy in B-cell lymphoma.

PURPOSE: Personalized therapies are leading to an increasing number of marketing authorizations based on single-arm trials, which increases the demand for better post-authorization monitoring strategies. The aim of the present study was to estimate the power over time as data accrue in population-based registries for detecting deviations from the expected efficacy/safety of chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapy approved for relapsed/refractory large B-cell lymphoma (RR-LBCL). METHODS: The number of real-world RR-LBCL patients was projected over time in a general population of 5, 15

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33432654Открыть статью

Neoadjuvant Cytoreductive Treatment With BRAF/MEK Inhibition of Prior Unresectable Regionally Advanced Melanoma to Allow Complete Surgical Resection, REDUCTOR: A Prospective, Single-arm, Open-label Phase II Trial.

OBJECTIVE: To evaluate the potency of short-term neoadjuvant cytoreductive therapy with dabrafenib plus trametinib (BRAF and MEK inhibitor) to allow for radical surgical resection in patients with unresectable locally advanced melanoma. SUMMARY BACKGROUND DATA: Approximately 5% of stage III melanoma patients presents with unresectable locally advanced disease, making standard of care with resection followed by adjuvant systemic therapy impossible. Although neoadjuvant targeted therapy has shown promising results in resectable stage III melanoma, its potency to enable surgical resection in pat

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33843797Открыть статью