MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a chronic disease requiring long-term, sometimes lifelong, management. With the aging population, the prevalence of osteoporosis is increasing, and with it so is the risk of hip fracture and subsequent poor quality of life and higher mortality. Current therapies for osteoporosis have various significant side effects limiting patient compliance and use. Recent evidence has demonstrated the significant role of exosomes in osteoporosis both in vivo and in vitro. In this review, we summarize the pathogenesis of senile osteoporosis, highlight the properties and advantages of exosome
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex differences play a crucial role in determining tumor incidence, treatment sensitivity, and prognosis among men and women. However, current clinical cancer treatment strategies fail to account for these differences. Furthermore, the underlying mechanisms of tumor disparities between sexes remain elusive. Sex differences in sex chromosomes, hormone levels, metabolism, and immunity synergistically contribute to tumor-related disparities. As the demand for precision medicine escalates, there is an urgent need to conduct further exploration and research to address the tumor differences between
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a major disease worldwide. Despite progress in cancer therapy, conventional cytotoxic therapies lead to unsatisfactory long-term survival, mainly related to development of drug resistance by tumor cells and toxicity towards normal cells. n-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs), eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA), can exert anti-neoplastic activity by inducing apoptotic cell death in human cancer cells either alone or in combination with conventional therapies. Indeed, n-3 PUFAs potentially increase the sensitivity of tumor cells to conventional therapies, poss
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, immune-based therapies such as monoclonal antibodies against tumor epitopes or immune checkpoint inhibitors have become an integral part of contemporary cancer treatment in many entities. However, a fundamental prerequisite for the success of such therapies is a sufficient trafficking of tumor-infiltrating lymphocytes into the tumor microenvironment. This infiltration is facilitated by chemokines, a group of about 50 small proteins capable of chemotactically guiding leukocytes. Proteolytic inactivation of chemokines leading to an impaired infiltration of immune effector cel
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent stimulation from cancer antigens leads to T lymphocytes (T cells) exhaustion, with up-regulated expression of co-inhibitory receptors, including programmed death-1 (PD-1), cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4 (CTLA-4), lymphocyte-activation gene 3 (LAG-3), T cell immunoglobulin and mucin domain 3 (TIM-3) and T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains (TIGIT). These receptors collectively impair T cell function via distinct molecular pathways, contributing to immune evasion and cancer progression. This review highlights the therapeutic promise of immune checkpoint inhibito
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGlioblastoma (GBM) has remained relatively unresponsive to immunotherapy, with scattered durable responses reported in early CAR T-cell studies, but without clear benefit at the population level. The major challenge for GBM has been its heterogeneous nature with a significantly immunosuppressive microenvironment that is predominantly composed of myeloid cells, inhibiting T-cell infiltration, function, and providing a rapid pathway for adaptive resistance. The focus of this review is to reposition GBM CAR T-cell therapy as a systems-level issue, turning localized CAR T-cell cytotoxici
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy has been a milestone breakthrough in the treatment of hematological malignancies, offering an effective therapeutic option for multi-line therapy-refractory patients. So far, abundant CAR-T products have been approved by the United States Food and Drug Administration or China National Medical Products Administration to treat relapsed or refractory hematological malignancies and exhibited unprecedented clinical efficiency. However, there were still several significant unmet needs to be progressed, such as the life-threatening toxicities, the high
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The onset of proteolysis targeting chimeras (PROTACs) has reshaped the entire context of targeted cancer therapy by offering a novel approach for the selective degradation of disease-causing proteins, overcoming the limitations of traditional occupancy-driven inhibition. This heterobifunctional technology recruits endogenous E3 ubiquitin ligases to mark proteins of interest (POI) for proteosomal degradation via the ubiquitin-proteasome system (UPS). Unlike conventional inhibitors, PROTACs function catalytically and can target previously "undruggable proteins", such as transcription factors, sc
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) are targeted biological agents composed of a cytotoxic drug linked to a monoclonal antibody through a linker. The monoclonal antibody targets tumor cells and transports small-molecule cytotoxic drugs for specific delivery and minimal off-target side effects. It is necessary for clinicians to understand the molecular characteristics and mechanisms of ADCs. Patients' survival mainly depends on the appropriate dose and course of treatment and also on proper management of adverse reactions. This consensus provides a systematic review of commercially available ADCs a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panobinostat is a pan-deacetylase inhibitor that modulates the expression of oncogenic and immune-mediating genes involved in tumour cell growth and survival. We evaluated panobinostat-induced post-transplant responses and identified correlative biomarkers in patients with multiple myeloma who had failed to achieve a complete response after autologous transplantation. Patients received panobinostat 45 mg administered three-times weekly (TIW) on alternate weeks of 28-day cycles commencing 8-12 weeks post-transplant. Twelve of 25 patients (48%) improved their depth of response after a median (ra
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoblasts are mainly derived from mesenchymal stem cells in the bone marrow. These stem cells can differentiate into osteoblasts, which have the functions of secreting bone matrix, promoting bone formation, and participating in bone remodeling. The abnormality of osteoblasts can cause a variety of bone-related diseases, including osteoporosis, delayed fracture healing, and skeletal deformities. In recent years, with the side effects caused by the application of PTH drugs, biphosphonate drugs, and calmodulin drugs, people have carried out more in-depth research on the mechanism of osteoblast
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant tumors constitute a major global public health burden. Chronic psychological stress (CPS) manifests as sustained dysregulation arising from prolonged adaptive responses to chronic endogenous and exogenous stimuli. Clinical evidence indicates that CPS markedly influences cancer progression, with most oncology patients developing detectable stress-related psychological disorders during disease management. This review synthesizes recent advances in understanding CPS-mediated oncogenic mechanisms and evaluates current intervention approaches. Mechanistically, CPS compromises immune surve
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD8+ T cells are critical players in anti-tumor immunity against solid tumors, targeted by immunotherapies. Emerging evidence suggests that CD8+ T cells also play a crucial role in anti-tumor responses and determining treatment outcomes in hematologic malignancies like myelodysplastic neoplasms (MDS) and acute myeloid leukemia (AML). In this review, we focus on the implication of CD8+ T cells in the treatment response of patients with MDS and AML. First, we review reported studies of aberrant functionality and clonality of CD8+ T cells in MDS and AML, often driven by the immunosuppressive bone
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a clonal B-cell malignancy characterized by an accumulation of plasma cells (PC) in the bone marrow (BM), leading to bone loss and BM failure. Osteolytic bone disease is a common manifestation observed in MM patients and represents the most severe cause of morbidity, leading to progressive skeletal damage and disabilities. Pathogenetic mechanisms of MM bone disease are closely linked to PCs and osteoclast (OCs) hyperactivity, coupled with defective osteoblasts (OBs) function that is unable to counteract bone resorption. The aim of the present study was to investigate t
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Worldwide, cancer is a serious health concern due to the increasing rates of incidence and mortality. Conventional cancer imaging, diagnosis and treatment practices continue to substantially contribute to the fight against cancer. However, these practices do have some risks, adverse effects and limitations, which can affect patient outcomes. Although antibodies have been developed, successfully used and proven beneficial in various oncology practices, the use of antibodies also comes with certain challenges and limitations (large in size, poor tumor penetration, high immunogenicity and a long
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs), chemotherapeutic agents conjugated to an antibody to enhance their targeted delivery to tumors, represent a significant advancement in cancer therapy. ADCs combine the precise targeting capabilities of antibodies and the potent cell-killing effects of chemotherapy, allowing for enhanced cytotoxicity to tumors while minimizing damage to healthy tissues. Here, we provide an overview of the current clinical landscape of ADCs, highlighting 11 U.S. Food and Drug Administration (FDA)-approved products and discussing over 500 active clinical trials investigating newer
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAn increasing number of cancer medicines are being developed and approved. Access to these medicines is important for improving patient outcomes and overall quality of care, yet achieving equitable access across countries in Europe is challenging.MethodThis study reviews inequities in access to novel cancer medicines in countries of the European Union (EU) and European Economic Area (EEA), and neighboring countries, at three critical stages: regulatory approval, reimbursement approval, and use in clinical practice. It also examines reasons contributing to these inequities. The analys
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.