OBJECTIVES: This study aimed to evaluate cardiac function using Myocardial Performance Index (MPI) in autoimmune connective tissue disease (ACTD) patients without cardiovascular abnormalities.
METHODS: A systematic search of databases including Medline, Google Scholar, ProQuest, Scopus and Cochrane Library was conducted to identify relevant studies on ACTD and MPI from 1995 to 2023. ACTD included in the search were rheumatoid arthritis (RA), systemic sclerosis (SSc), systemic lupus erythematosus (SLE), Sjögren syndrome (SjD), polymyositis and dermatomyositis. Quality assessment was performed …
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy has emerged as a promising treatment option for various dermatological autoimmune diseases due to … dermatological autoimmune or immune-mediated diseases, including autoimmune bullous disease (AIBS), dermatomyositis (DM), lupus erythematosus (LE), systemic sclerosis, scleromyxedema, Stevens-Johnson Syndrome (SJS), toxic epidermal necrolysis (TEN), pyoderma gangrenosum (PG), and necrobiotic xanthogranuloma (NXG). In this context, the sole large prospective, rand …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis and autoimmune myositis are both associated with decreased quality of life and increased mortality. Their prognosis and management largely depend on the disease subgroups. Indeed, systemic sclerosis is a heterogeneous disease, the two predominant forms of the disease being limited and diffuse scleroderma. Autoimmune myositis is also a heterogeneous group of myopathies that classically encompass necrotizing myopathy, antisynthetase syndrome, dermatomyositis and inclusion body myositis. Recent data revealed that an additional disease subset, denominated "scleromyositis", shoul…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonally restricted, non-epidermotropic, low-grade, CD8-positive T-cell infiltrates of the skin was recognized as a unique form of indolent … ble but recalcitrant course over 30 years. In addition, the second patient developed paraneoplastic dermatomyositis. We also retrospectively review our database for other cases that represent the entity of primary cutaneous acral CD8-positive T-cell lymphoproliferative disorder and review the literature focusing on non-acral cases. Nomenclature evolution from its …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The implementation of novel blood-based biomarkers is desired to reduce the diagnostic delay and burden for myositis patients. In this retrospective study, the potential of C-X-C motif chemokine ligand 10 (CXCL10) and growth differentiation factor 15 (GDF15) was explored in an established patient cohort diagnosed with immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM; n = 21), sporadic inclusion body myositis (IBM; n = 18), overlap myositis (OM; n = 3), dermatomyositis (DM; n = 2), and anti-synthetase syndrome (ASS; n = 1), comparing these results with healthy controls (n = 10) and patients with a he…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are a group of different conditions typically affecting striate muscle, lung, joints, skin and gast … al trial with conflicting evidence, was reported to be effective in some case reports of refractory dermatomyositis. Less data exist for anti-IL1 and anti-IL23 agents, which were employed particularly for inclusion body myositis and severe skin disease, respectively. This study provides an organ-focused assessment of bDMARDs in IIM, which display encouraging resu …
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Connective tissue diseases (CTDs) include a spectrum of disorders that affect the connective tissue of the human body; they include autoimmu … sis (SSc). NSIP and organizing pneumonia (OP) may be found in patients having polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM); in some cases, perilobular consolidations and reverse halo-sign areas may be observed. Systemic lupus erythematosus (SLE) is characterized by serositis, acute lupus pneumonitis and alveolar hemorrhage. In the Sjögren syndrome (SS), the most fr …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aim for this narrative review was to undertake a search of studies into exercise for people living with Idiopathic Inflammatory myopathies (IIM). We explored the strength of existing evidence with a particular consideration for the implications for people living with IIM and what is important to them. The search strategy from the 2021 Cochrane Physical Activity review in neuromuscular disease was used, and we selected articles that included people with IIM, including Dermatomyositis (DM), Inclusion Body Myositis (IBM), Immune Mediated Necrotising Myopathy (IMNM) [also known as necrotizing …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathy is a multisystem autoimmune condition characterized by muscle inflammation (myositis) and interstitial lung … articles. The most cited article was published by Mammen et al. and was related to autoantibodies. Dermatomyositis, polymyositis and other research hotspots were represented by keywords. The results of the altmetric analysis showed that citations, impact factors and h-index were significantly correlated with Altmetric Attention Scores and Mendeley Readers Count …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric dentists face difficulties in treating tooth decay of children with difficulty in opening the mouth. This is especiall … carried out, with diagnoses: systemic lupus erythematosus, juvenile systemic scleroderma, juvenile dermatomyositis, and juvenile rheumatoid arthritis. Evaluation of the intensity of caries using indices: decayed, missing, and filled teeth (DMFT)(average). Assessment and measurement of the degree of mouth opening (MMO) by Sh. M. Batashvili. The SKM was used to tr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Radiofrequency (RF) hyperthermia is commonly used as an adjunct to established treatment modalities such as chemotherapy and radiotherapy for the management of cancer patients. This case report aims to introduce the use of hyperthermia, in combination with chemotherapy, for the treatment of unresectable gastric cancer in a patient implanted with a vagus nerve stimulator (VNS). CASE REPORT A 55-year-old man with dermatomyositis, laryngeal squamous cell carcinoma in situ and double synchronous gastric cancer was found to have unresectable gastric disease during surgery despite neoadju…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-melanoma differentiation-associated protein 5 (MDA5) associated idiopathic inflammatory myopathy (IIM) often manifests with … ibility of viral activation being the potential driving force for interferon pathway activation and dermatomyositis (DM) flare, but the patient succumbed to the illness.
CONCLUSION: Viral triggers are known to induce autoimmune disease in the genetically predisposed. However, CMV infection in established anti-MDA5 myositis is uncommon and further association wit …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study of muscle health has become more relevant lately, due to global aging and a higher incidence of musculoskeletal pathol … arterial disease, systemic sclerosis, diabetes, osteoporosis, adolescent idiopathic scoliosis, and dermatomyositis. Reference values in healthy subjects still vary in some cases.
CONCLUSION: The studies show the feasibility of implementing functional MRI through BOLD, ASL, IVIM or DCE imaging in several muscles and their possible utility in different pathologie …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interferon gene signature (IGS) is derived from the expression of interferon-regulated genes and is classically increased in response to … as rituximab in rheumatoid arthritis; a biomarker of disease activity (early rheumatoid arthritis, dermatomyositis, systemic sclerosis, SLE); or finally a predictor of clinical characteristics, such as lupus nephritis in SLE or disease burden in primary Sjögren's syndrome. A high IGS does not uniformly predict worse clinical phenotypes across all diseases, as de …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nailfold capillaroscopy (NFC) is now one of the main imaging tools in systemic sclerosis and imposed over time as an easy, non-invasive meth … ally the first relevant finding for scleroderma spectrum disorders development (systemic sclerosis, dermatomyositis, undifferentiated and mixed connective tissue disease). Collapses of the giant loops generate microhemorrhages and further capillary loss with subsequent hypoxia, and neoangiogenesis seen as ramified/ bushy capillaries. Nailfold capillaroscopy is in …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial lung disease (ILD) has been recognized as a frequent manifestation associated with a substantial morbidity and mortality burden … marker of a severe condition such as rapidly progressive ILD in patients with clinically amyopathic dermatomyositis are some of the associations herein reported in the group of myositis spectrum disorders. Specific autoantibodies such as the well-known anti-topoisomerase I (anti-Scl70) or the anti-Th/To, anti-U11/U12 ribonucleoprotein, and anti-eukaryotic initiat …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical characteristics, treatment, and outcomes of a multinational cohort of patients with macrophage activatio … ee patients with MAS and TMA were enrolled: 17 had sJIA, 2 systemic lupus erythematosus, 1 juvenile dermatomyositis, 1 mixed connective tissue disease, and 2 undifferentiated connective tissue disease. Compared with the historical cohort of MAS, patients with sJIA with coexistent MAS and TMA had higher frequencies of renal failure and neurologic involvement, hemo …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed to evaluate serum KL-6 levels to determine if this marker can be used for diagnosing and assessing severity of interstitial lung disease (ILD) in children with connective tissue disorders. In total, 40 patients [18 patients with juvenile systemic lupus erythematosus (JSLE), 10 patients with juvenile idiopathic arthritis (JIA), 8 patients with juvenile mixed connective tissue disease (JMCTD), 3 patients with juvenile systemic sclerosis (JSSc), and 1 patient with juvenile dermatomyositis (JDM)] and 20 healthy controls were included in this study. Age, sex, and duration of CT…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The COVID-19 pandemic and the subsequent effects on healthcare systems is having a significant effect on the management of long-term autoimmune conditions. The aim of this study was to assess the problems faced by patients with idiopathic inflammatory myopathies (IIM).
METHODS: An anonymized eSurvey was carried out with a focus on effects on disease control, continuity of medical care, drug procurance and prevalent fears in the patient population.
RESULTS: Of the 608 participants (81.1% female, median (s.d.) age 57 (13.9) years), dermatomyositis was the most frequent subtype (247…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The concept of mixed connective tissue disease (MCTD) as a unique connective tissue disease has endured for half a century. Disease onset can be in adulthood (MCTD) or of juvenile onset (jMCTD) and is characterized by overlapping features of systemic lupus erythematosus (SLE), polymyositis or dermatomyositis (PM/DM) and systemic sclerosis (SSc). No universally accepted classification criteria for MCTD exists, however agreed upon overlapping disease features include the presence of high titers of U1 small nuclear ribonucleoprotein particle antibodies (U1snRNP) in the peripheral bloo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.