MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 710 публикаций

Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 288 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Study of 176 HIV-seropositive children in Santa Catarina State].

OBJECTIVE: The incidence of the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) has increased in Santa Catarina State in Brazil over the last year … us by sexual transmission and 35 (21.0%) by use of injectable drugs. However, among 89 HIV-positive fathers, 63 (70.7%) of them used to take drugs. The average age of the HIV-positive children whose serologic tests became negative was 10.5 months. Among 103 symptomatic patients, 87 (84.5%) presented hepatomegaly, 81 (78.6%) lymphadenopathy, 66 (64.0%) spl …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14685421Открыть статью

Maternal influence on susceptibility of offspring to Brugia malayi infection in a murine model of filariasis.

We have used the severe combined immunodeficient C.B-17-scid/scid mouse to investigate the influences of maternal immune status and parasite … tion between the progeny of infected or uninfected C.B-17-scid/scid mothers mated with C.B-17(-)+/+ fathers, arguing against acquired immunological tolerance to the parasite in the former. In marked contrast, only 4.8% (2/42) of the heterozygous progeny of wild type C.B-17(-)+/+ females mated with C.B-17-scid/scid males were permissive. These observations …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7709867Открыть статью

Expressed emotion in the families of patients with schizophrenia and its influence on the course of illness.

This paper presents the results of a study carried on an urban population in Belgrade investigating the connections between relapse in schiz … in both subtypes, and indicated that the threshold for the positive effect of warmth was higher for fathers than for mothers. Marital conflict was significantly related to relapse, mainly because it was associated with high EE.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8009320Открыть статью

The needs of family members of organ and tissue donors.

OBJECTIVES: To identify the needs of family members of organ and/or tissue donors during the events of organ donation. DESIGN: Retrospective, exploratory, descriptive. SETTING: Eastern Canada. PARTICIPANTS: Seven families who had consented to organ and/or tissue donation in 1988 were interviewed in their homes, 10 to 15 months after the sudden and unexpected loss of their loved one. The sample represented nine individual family members whose relationship to the donors included three mothers, two fathers, one husband, two wives, and one sister. All families consented to organ and/or tissue d…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8449759Открыть статью

The reasons for early weaning among mothers in Teheran.

In order to identify the reasons for early weaning in Teheran, we interviewed 900 mothers using a systematic randomized sampling method. A t … ion of breast-feeding: use of supplementary formula and of estrogen-containing oral contraceptives; fathers with high incomes; and mothers with a high educational level. In contrast, the mother's religious motive to breast-feed and her insistence on breast-feeding had a positive impact. Unfortunately, 21% of the mothers started using supplementary formula …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8261559Открыть статью

Familial cancers associated with subtypes of leukemia and non-Hodgkin's lymphoma.

To investigate whether a history of hematolymphoproliferative cancers (HLP) and other cancers among a parent or sibling is a risk factor for … IF were also linked to breast cancer among sisters and mothers, respectively. Prostate cancer among fathers increased the risk 2-fold for CLL and 3-fold for SML. This study confirms some familial cancer associations previously reported for leukemia and NHL, and provides new information regarding the various subtypes of leukemia and NHL.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2046383Открыть статью

Influence of morphine exposure during adolescence on the sexual maturation of male rats and the development of their offspring.

The effects of adolescent morphine exposure on the sexual maturation of male rats, their reproductive capacity and the development of their … mplanted male rats with drug-naive females resulted in smaller liters derived from morphine-treated fathers when compared to controls, but in all other respects the development of the offspring in the two groups were equivalent. However, upon reaching adulthood, a number of selective endocrine differences were detected in morphine-derived offspring when c …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2005573Открыть статью

Enhancement of social learning family interventions for childhood conduct disorder.

Social learning family intervention (SLFI) is the treatment of choice for young children exhibiting severe conduct disorder and antisocial b … estigation included therapy process research, medication combined with SLFI, and the involvement of fathers in treatment. Recommendations are offered for improvement of SLFI research. The apparent theoretical crossroads for SLFI treatment of childhood conduct disorder are discussed.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2236385Открыть статью

X-linked dominant hereditary motor and sensory neuropathy.

Modern techniques have defined the hereditary motor and sensory neuropathies (HMSN) as a genetically heterogeneous group of disorders. This includes a rare variant with X-linked dominant inheritance. We have traced this disorder through 6 generations of a large Canadian kindred; neurological and electrophysiological examinations were performed in 57 family members and nerve biopsies were studied in 2 affected males, early and late in the disease; 42/83 family members were affected. No male-to-male transmission was encountered in 19 sons of affected fathers, whereas all their daughters expresse…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2245309Открыть статью

Malformations in infants of diabetic mothers.

Maternal insulin-dependent diabetes has long been associated with congenital malformations. As other causes of mortality and morbidity have … y diet or oral hypoglycemic agents. The risk does not appear to be primarily genetic since diabetic fathers do not have an increased number of malformed offspring. Most studies show a generalized increase in malformations involving multiple organ systems. Multiple malformations seem to be more common in diabetic than nondiabetic infants. Caudal regression …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7051398Открыть статью

Whole exome sequencing identified a novel compound heterozygous mutation of nephrocystin 4 in a child with nephronophthisis-a rare case report.

Nephronophthisis (NPHP), an autosomal recessive kidney disorder characterized by chronic tubulointerstitial nephritis, is the most prevalent monogenic cause of end-stage renal disease (ESRD). Previous studies have identified variants in more than 20 genes, designated NPHP1 to NPHP20, and in additional loci as the genetic causes of NPHP. Here, a Chinese patient who presented with NPHP and proteinuria was enrolled. By employing whole exome sequencing and Sanger sequencing, we identified a rare compound heterozygous mutation in the NPHP4 gene (c.2611C > T/p.R871X and c.2768G > A/p.R923H) in the p

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42483414Открыть статью

Hemoglobin Evans Associated with HBA1 Mutation: First Report from Rosario, Argentina.

Hemoglobin Evans is a rare, unstable α-chain variant resulting from a valine-to-methionine substitution at codon 62 (E11) of the α-globin gene, previously reported only in HBA2. We describe the first documented case involving the HBA1 gene (HBA1:c.187G > A), identified in a 3-year-old boy who was evaluated for persistent anemia. Laboratory findings revealed hemolytic anemia with low haptoglobin, a negative Coombs test, anisopoikilocytosis, basophilic stippling, and Heinz bodies. The isopropanol instability test was positive in the patient, his father, and his sister, while molecular analysis c

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42091220Открыть статью

Tracing the Right Path: Determination of Large Pedigree Segmentation and Relatedness.

Large population databases frequently include complicated family structures that are amenable to modern biometric methods: allowing for intergenerational and extended pedigree analyses. To date, much of the latent potential of these resources remains untapped due to numerous complexities that arise in their analysis. Two difficult and critical problems are (1) finding independent extended families within larger population databases, and (2) determining coefficients of relatedness among all pairs of individuals within those extended families. If these problems were solved, researchers could mor

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42225929Открыть статью

Novel Mutations in the MC2R Gene in a Patient With Familial Glucocorticoid Deficiency (FGD): A Case Report and Functional Study.

PURPOSE: Familial glucocorticoid deficiency (FGD) is a rare autosomal recessive disorder characterized by resistance to adrenocorticotropic hormone (ACTH), leading to isolated glucocorticoid deficiency. This study aims to identify the genetic basis of FGD in a Chinese patient and investigate the functional consequences of the detected MC2R mutations. METHODS: Whole-exome sequencing was performed to detect pathogenic variants in the MC2R gene. The effects of these mutations on MC2R mRNA and protein levels were analyzed using qPCR and immunoblotting. Additionally, a luciferase reporter assay wa

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42458748Открыть статью

Two siblings with lipoid congenital adrenal hyperplasia: first reported case in Serbia and literature review.

BACKGROUND: Lipoid congenital adrenal hyperplasia (LCAH) is an uncommon but life-threatening autosomal recessive disorder. It is caused by a mutation in the steroidogenic acute regulatory protein (StAR), encoded by the STAR gene. METHODS: Clinical manifestations of two siblings with primary adrenal insufficiency (PAI) were described. A female infant was admitted to the hospital at six months of age for vomiting and failure to thrive. The diagnosis of PAI of unknown etiology was established. The girl's younger brother was diagnosed with PAI at the age of 1.5 years during a febrile illness. His

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42688021Открыть статью

The burden of poverty-related shame: Impact of comparative environment and social support.

Shame is considered a fundamental aspect of understanding poverty. This study explored the association between the comparative environment, social support from one's father, mother, and best friend, and poverty-related shame. In addition, the study examined how these factors relate to self-esteem as well as social and emotional adjustment, based on Walker's model of poverty-shame nexus. A total of 351 Chinese college students were included in the final analysis (poverty group: 155, non-poverty group: 196). A multigroup analysis revealed an association between the comparative environment and po

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41033252Открыть статью

Parent Dyadic Coping and Parent-Child Relationship Quality in Families of Autistic Children.

BACKGROUND: Within two-parent households, the extent to which parents are satisfied in their couple relationship is theorized to influence the parent-child relationship. Parents in a satisfying couple relationship are thought to be better able to jointly manage and cope with everyday child-related problems and stressors than parents dissatisfied with their couple relationship. METHOD: The current study conducted a within-couple cross-sectional examination of the associations between couple relationship satisfaction (actor and partner), parent-child relationship quality, and dyadic coping. Dat

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42559501Открыть статью

[Two cases of Perry disease (Perry syndrome) in the same family with normal 123I-metaiodobenzylguanidine (MIBG) myocardial scintigraphy].

This study investigated two cases. Case 1 involves a 53-year-old man who suffered from sleep apnea syndrome at age 48. Moreover, he was involved in a rear-end collision while driving and was admitted to the hospital at age. He exhibited impaired consciousness, postural tremors, and bradykinesia in the upper extremities. Subsequently, he was managed on a ventilator due to unexplained alveolar hypoventilation. Case 2 is his younger sister, a 46-year-old woman, who was being treated for depression and began to show signs of parkinsonism around age 43. The metaiodobenzylguanidine (MIBG) myocardial

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39864870Открыть статью

A Novel SCN5A Mutation (c.589G>A) Is Associated With Intermittent Atrial Standstill and Conduction System Disease.

BACKGROUND: SCN5A-associated conduction system disease, though well known, is poorly characterized. CASE SUMMARY: We report a case of a 23-year-old young woman who is a heterozygous carrier of a novel SCN5A c.589G>A (p.Asp197Asn) sequence variation. Phenotypic features in this patient include conduction abnormalities characterized by right bundle branch block, left anterior fascicular block, and a prolonged PR interval at baseline along with symptomatic postexertional pauses and junctional rhythm, likely due to atrial standstill. Her father, who carries the same sequence variation, also has l

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40447371Открыть статью

Болезнь Паркинсона как расстройство болезнетворности: Rare Case Report.

Болезнетворное расстройство (ИАД) является психическим заболеванием, характеризующимся чрезмерным страхом и тревогой в связи с возникновением серьезной болезни. Несмотря на отрицательные результаты тестов, лица, имеющие СВД, постоянно ищут признаки серьезной болезни. В этом деле пациентка, которая беспокоилась о развитии болезни Паркинсона, познакомилась с ОВР. 37-летняя замужняя женщина беспокоилась о развитии болезни Паркинсона. Как и у ее матери, у неё была тревожная личность, хотя в ее семье не было истории болезни Паркинсона, и все физические осмотры были нормальными, но у нее было дрожан

СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41018995Открыть статью