Protections against Fasciola gigantica infection in mice immunized with the individual and combined cathepsin L1H and cathepsin B3 vaccines were assessed. The vaccines comprised recombinant (r) pro-proteins of cathepsin L1H and B3 (rproFgCatL1H and rproFgCatB3) and combined proteins which were expressed in Pichia pastoris. The experimental trials were performed in ICR mice (n = 10 per group) by subcutaneous injection with 50 μg of the recombinant proteins combined with Alum or Freund's adjuvants. At two weeks after the third immunization, mice were infected with 15 F. gigantica metacercariae p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus is a serious autoimmune disease with few appropriate therapeutic options. Although rituximab (RTX) has recently shown great promise in this regard, the best protocol of its administration is remains to be elucidated. This study aimed to evaluate the patients who need at least 3 cycles of treatment with RTX to identify hard-to-treat patients' characteristics, which might lead to consider more prompt protocols for treatment of them. A retrospective cross-sectional study was conducted on 45 patients with pemphigus vulgaris who received at least 3 cycles of RTX. Their demographic, clinic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic fasciitis (EF) and generalized morphea (GM) are rare and difficult-to-treat sclerosing skin diseases which may occur in association with hematologic disorders. We present a 66-year-old man with EF and associated Waldenström macroglobulinemia who received combination therapy with rituximab (375mg/m2 every other week, gradually extended to every eight weeks), prednisolone (1.25-30mg/d), and methotrexate (7.5-15mg/w). Three months after rituximab initiation, his skin condition improved steadily accompanied by a significant improvement in joint mobility with only mild and transitory f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe frequency of natalizumab related eosinophilia and clinical symptoms of eosinophilic disease in our monocentric cohort.
METHODS: Comparison of clinical characteristics of 115 natalizumab treated and 116 untreated RRMS patients and review of literature.
RESULTS: 38% of natalizumab treated patients had eosinophilia, which occurred significantly more frequently compared to untreated MS patients (3%, p-value<0.001). In symptomatic patients, mean eosinophil counts were significantly higher than in asymptomatic patients and symptoms developed within one year.
DISCUSSION: Eos
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous manifestations of dedicator of cytokinesis 8 gene (DOCK8) deficiency, a combined type of T and B cell immunodeficiency, previously designated as autosomal recessive hyper IgE syndrome, includes dermatitis and skin infections. There are limited treatment options for dermatitis related to the syndrome.
OBJECTIVE: To describe a cohort of patients with DOCK8 deficiency with a focus on the treatment of their cutaneous manifestations.
METHODS: A retrospective study on all children with the genetic diagnosis of DOCK8 deficiency treated at the Sheba Medical Center between 1/1/2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osmotic demyelination syndrome (ODS), which embraces central pontine and extrapontine myelinolysis, is an uncommon neurological disorder that occurs due to plasma osmotic changes.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 55-year-old man, who presented with severe hyponatremia due to repeated vomiting, antidepressant treatment and consumption of large amounts of water. Fifteen days after sodium correction, the patient showed fluctuation of vigilance, dysarthria and dysphagia, tremor, cogwheel rigidity, bilateral facial palsy, ophthalmoplegia and tetraparesis. A brain MRI scan re
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the pharmacological and clinical profile of ozanimod in the treatment of ulcerative colitis (UC).
DATA SOURCES: A PubMed search was conducted from inception to July 2021 using the keywords ozanimod, ulcerative colitis, and sphingosine 1-phosphate receptor modulator. Information was also extracted from published abstracts and the package insert.
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Phase 2 and 3 studies and relevant literature on ozanimod pharmacological and clinical profiles were reviewed.
DATA SYNTHESIS: Ozanimod approval was based on True North, a phase 3 trial evalua
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the prognostic value of CSF abnormalities in seropositive autoimmune encephalitis (AE).
METHODS: We retrospectively studied 57 cases of seropositive AE. Primary outcomes were mortality and modified Rankin Scale, while secondary outcomes were first line treatment failure, ICU admission and relapse. Regression analysis was performed.
RESULTS: CSF white cell count (WCC) was higher in the NMDAR group, while elevated protein was more common amongst other subtypes. We found an association between WCC >5 cells/mm3 and treatment failure (OR 16.0, p = 0.006)), and between WCC >2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferative diseases occurring during pregnancy present unique diagnostic and therapeutic challenges aiming to achieve maternal cure without impairing fetal health, growth, and survival. These goals are further complicated by the fast-paced emergence of novel therapies and their introduction as standard of care, even in newly diagnosed patients. Due to the rarity of hematological malignancies in pregnancy and the exclusion of pregnancy in almost all clinical trials, available data on the fetal effects of novel drugs are limited to animal models and case reports. The current review addr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment outcome of multiple myeloma (MM) is worse than expected from the average numbers of non-synonymous mutations, which are roughly correlated with the prognosis of cancer patients. The refractoriness of MM may be ascribed to the complex genomic architecture and clonal behavior of the disease. In MM, disease progression is accomplished by branching patterns of subclonal evolution from reservoir clones with a propagating potential and/or the emergence of minor clones, which already exist at the MGUS stage and outcompete other clones through selective pressure mainly by therapeutic age
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Anti-GQ1b antibody syndrome refers to a distinct variant of Guillain- Barré syndrome. Involvement of the optic nerve in anti-GQ1b antibody syndrome is extremely rare.
PATIENT CONCERNS: Here, we report a case of anti-GQ1b antibody syndrome presenting with visual deterioration as the initial symptom. A 73-year-old man presented with a 5-day history of bilateral blurred vision and ptosis. He had a previous history of diarrhea starting 10 days before admission. Physical examination showed visual deterioration, ophthalmoplegia, and peripheral facial paralysis. Testing of both serum and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a chronic demyelinating disorder of central nervous system (CNS) leading to neurological disability. A wide variety of ophthalmic and neuro-ophthalmic manifestations have been associated with MS. Although this link is well recognized, controversial is still the risk of developing MS in patients with ophthalmic manifestations. Intermediate uveitis followed by panuveitis are the most common manifestations among the ophthalmic involvement in MS. Timely management of uveitis, is a crucial step to prevent irreversible visual impairment. A multidisciplinary team including
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a monogenic neurodegenerative disorder that presents with progressive motor, behavior, and cognitive symptoms leading to early disability and mortality. HD is caused by an expanded CAG repeats in exon 1 of the huntingtin (HTT) gene. The corresponding genetic test allows a clinical, definite diagnosis in life and the identification of a fully penetrant mutation carrier in a premanifest stage. In addition to the development of symptomatic treatments that attempt to address unmet care needs such as apathy, irritability, and cognition, novel therapies that target pathw
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small-molecule targeted therapies have demonstrated outstanding potential in the clinic. These drugs are designed to minimize adverse effects by selectively attacking cancer cells while exerting minimal damage to normal cells. Although initial response to targeted therapies may be high, yielding positive response rates and often improving survival for an important percentage of patients, resistance often limits long-term effectiveness. On the other hand, immunotherapy has demonstrated durable results, yet for a limited number of patients. Growing evidence indicates that some targeted agents ca
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome (NS) can be divided into primary, secondary, and congenital NS 3 types, and primary nephrotic syndrome (PNS) accounts for about 90% of the total number of NS in children, which is a common childhood glomerular disease one. The treatment of children with PNS has been controversial and confused because of hormone tolerance, complications, multiple drug combinations, and other issues, but there are no indicators to assess the rational drug use (RDU) of children with PNS. This study aims to develop a set of indicators to assess the RDU in children with PNS.The study is an observ
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic pathway gliomas are commonly associated with vision loss in children. We describe an 18-year-old woman with neurofibromatosis, type 1 and an optic nerve glioma who showed reproducible visual field defects that worsened midmenstrual cycle and returned to baseline during menses. To our knowledge, this is the first reported case of visual field fluctuations in a patient with an optic nerve glioma that correlated with her menstrual cycle.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complete signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) deficiency causes a rare primary immunodeficiency that is characterized by defective IFN-dependent gene expression leading to life-threatening viral and mycobacterial infections early in life.
OBJECTIVE: To characterize a novel STAT1 loss-of-function variant leading to pathological infection susceptibility and hyperinflammation.
METHODS: Clinical, immunologic, and genetic characterization of a patient with severe infections and hemophagocytic lymphohistiocytosis-like hyperinflammation was investigated.
RESULTS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования