MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

143 866 публикаций

Поиск: 93 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 574 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Anaplastic lymphoma kinase-positive large B-cell lymphoma presenting as a submucosal tumor-like lesion at the esophagogastric junction: a diagnostic pitfall.

Anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive large B-cell lymphoma (LBCL) is a rare, aggressive variant of diffuse LBCL with an immunoblastic/plasmablastic morphology, a plasmacytic immunophenotype with loss of conventional B-cell antigens, and granular cytoplasmic ALK expression. Involvement of the gastrointestinal tract has been documented only in the stomach, duodenum, and ileum. To the best of our knowledge, we report the first case presenting at the esophagogastric junction. A 71-year-old immunocompetent man with Parkinson's disease was referred for progressive anemia that had been detected …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42863994Открыть статью

Increased CCR5 expression in lymphoma cells and M2 macrophages is associated with poor prognosis in primary intestinal diffuse large B-cell lymphoma.

Few studies have evaluated the impact of organ-specific tumor microenvironments (TMEs) on clinical outcomes in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). This study investigated potential molecular markers, the immune cell composition within the TME, and their associations with clinical outcomes in patients with primary intestinal DLBCL (PI-DLBCL). We initially analyzed RNA expression in tumor cells from 19 patients with PI-DLBCL in the experimental cohort. Candidate biomarkers were then assessed in lymphoma tissue from a total of 48 patients in the same cohort, including the 19 with RNA-expressio…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42581333Открыть статью

[Clinical Characteristics and Prognosis Analysis of Patients with Extranasal NK/T-Cell Lymphoma: A Multicenter Retrospective Study of Huaihai Lymphoma Working Group].

OBJECTIVE: To explore the clinical characteristics and prognostic factors of patients with extranasal NK/T-cell lymphoma (NKTCL). METHODS: The clinical data of 138 patients with NKTCL diagnosed in 10 medical centers of Huaihai Lymphoma Working Group from June 2015 to April 2021 were collected and analyzed retrospectively. The differences in clinicopathological characteristics of patients with different involvement and efficacy of pegaspargase regimen were compared, as well as perform survival analysis. RESULTS: A total of 138 extranasal NKTCL patients were included, with a median age of 46 y…

СтатьяМногоцентровое исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40017191Открыть статью

Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)-Positive Anaplastic Large Cell Lymphoma Presenting as an Axillary Breast Abscess in a Young Woman: A Case Report.

Malignant tumours - both lymphoid and epithelial - have been reported to present clinically and radiologically as abscesses, leading to significant diagnostic delays. Anaplastic large cell lymphoma (ALCL) is a rare subtype of T cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) characterised by CD30 positivity and, in some cases, anaplastic lymphoma kinase (ALK) expression. Although nodal involvement is most common, extranodal or soft-tissue disease may present with abscess-like features, resulting in diagnostic delay. A 31-year-old woman presented with right axillary pain and swelling, initially diagnosed as an…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41445989Открыть статью

High-Grade Non-Hodgkin Lymphoma, Diffuse Large B-Cell Lymphoma Type Masquerading as Thyroid Malignancy and Inflammatory Breast Carcinoma: A Case Report.

This case report describes a 75-year-old female who presented with generalized tiredness and neck swelling, initially raising suspicion of a … reast lesion and lymph nodes in the patient ultimately revealed disseminated High-Grade Non-Hodgkin Lymphoma (NHL), Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) type. This case highlights the diagnostic challenges linked to atypical presentations of lymphoma mimicking other primary malignancies of solid organs.

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41090618Открыть статью

Secondary central nervous system lymphoma (SCNSL) in mantle cell lymphoma (MCL): Characteristics and risk factors in a Danish nationwide population-based study.

Secondary central nervous system (CNS) lymphoma (SCNSL) in mantle cell lymphoma (MCL) is associated with dismal outcomes, and risk factors are not well documented. This population-based study reports the incidence of SCNSL, risk factors and survival. All patients diagnosed with MCL in Denmark in 2010-2022 without confirmed CNS involvement at diagnosis were included. Data were retrieved from the Danish National Lymphoma Registry and medical records. In total, 873 patients (median age 70 years) were included. The 10-year cumulative incidence of SCNSL was 3.8% (95% confidence interval [CI] 2.4-5.…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40781827Открыть статью

Genetic lesions in nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma and T cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma identified by whole genome sequencing.

Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) is a rare malignant lymphoma characterised by a few large tumour cells expressing B-cell antigens in an inflammatory background. T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma (THRLBCL) is now considered to be closely related to NLPHL. Little is known about the mutational spectrum of the lymphoma cells in primary NLPHL and THRLBCL due to the rarity of the diseases and the technical challenges of analysing these tumours. Therefore, the aim of the present study was to elucidate mechanisms contributing to the pathogenesis of NLPHL and THRLBCL …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40670673Открыть статью

A first-in-class inhibitor of HSP110 to potentiate XPO1-targeted therapy in primary mediastinal B-cell lymphoma and classical Hodgkin lymphoma.

BACKGROUND: Primary mediastinal B-cell lymphoma (PMBL) and classical Hodgkin lymphoma (cHL) are distinct hematological malignancies of B-cell origin that share many biological, molecular, and clinical characteristics. In particular, the JAK/STAT signaling pathway is a driver of tumor development due to multiple recurrent mutations, particularly in STAT6. Furthermore, the XPO1 gene that encodes exportin 1 (XPO1) shows a frequent point mutation (E571K) resulting in an altered export of hundreds of cargo proteins, which may impact the success of future therapies in PMBL and cHL. Therefore, target…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38773631Открыть статью

High-grade B-cell lymphoma not otherwise specified, with diffuse large B-cell lymphoma gene expression signatures: Genomic analysis and potential therapeutics.

High-grade B-cell lymphoma not otherwise specified (HGBCL, NOS) has overlapping morphological and genetic features with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and Burkitt lymphoma (BL), leading to uncertainty in its diagnosis and clinical management. Using functional genomic approaches, we previously characterized HGBCL and NOS, that demonstrate gene expression profiling (GEP), and genetic signatures similar to BL. Herein, we characterize distinct HGBCL, NOS, cohort (n = 55) in adults (n = 45) and in children (n = 10), and compared the GEP, genomic DNA copy number (CN), and mutational spectrum …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39548807Открыть статью

Brexucabtagene Autoleucel for Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma in Standard-of-Care Practice: Results From the US Lymphoma CAR T Consortium.

PURPOSE: Brexucabtagene autoleucel (brexu-cel) is an autologous CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy approved for relapsed/refractory mantle cell lymphoma (MCL). This therapy was approved on the basis of the single-arm phase II ZUMA-2 trial, which showed best overall and complete response rates of 91% and 68%, respectively. We report clinical outcomes with brexu-cel in the standard-of-care setting for the approved indication. PATIENTS AND METHODS: Patients who underwent leukapheresis between August 1, 2020 and December 31, 2021, at 16 US institutions, with an intent to…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36753699Открыть статью

Primary extranodal soft tissue Lennert lymphoma (lymphoepithelioid variant of peripheral T-cell lymphoma, unspecified): a case report and review of the literature.

Lennert lymphoma (LeL) is a rare variant of peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified (PTCL/NOS) that is rich in epithelioid histiocytes. LeL may pose great diagnostic and therapeutic challenges to the pathologist and clinician. Primary extranodal soft tissue LeL is even rarer and has not been reported. Herein, we report a case of LeL arising from soft tissue.A 65-year-old male presented for evaluation of a painless mass in the subcutaneous soft tissue of the left forehead. There was no invasion of the bone and no ulceration on the surface of the skin. The surrounding skin was erythe…

ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36737805Открыть статью