Cardiac amyloidosis (CA) represents an increasingly recognized but historically underdiagnosed cause of restrictive cardiomyopathy and heart failure. CA is now understood to be more prevalent, particularly in older adults, as advancements in imaging and biomarker technologies have improved detection. The disease results from the misfolding of precursor proteins, primarily immunoglobulin light chains (in light chain (AL) amyloidosis) or transthyretin (in transthyretin (ATTR) amyloidosis), into insoluble fibrils that deposit in myocardial tissue. These deposits cause structural and functional ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Генетическое разнообразие в гене аполипопротеина Е (АпоЭ) было определено в качестве основного фактора риска уязвимости в плане генетического риска для спорадического заболевания Альцгеймера (САД). В частности, аллея АпоЕ4 является важным фактором риска для SAD, в то время как аллея АпоЕ2 обеспечивает защиту по сравнению с более распространенными аллеями АпоЕ3. В настоящем обзоре рассматривается роль АпоЭ в АД и других нейродегенеративных расстройствах. ApoE — белок переноса холестерина — влияет на несколько путей нейродегенерации, особенно в AD. Помимо своей установленной роли в метаболизме и
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background-This review provides a comprehensive overview of rare anemias, emphasizing their hereditary and acquired causes, diagnostic advancements, and evolving treatment strategies. It outlines the significance of rare anemias within public health, historical challenges in recognition and treatment, and the role of European initiatives like ENERCA and EuroBloodNet in advancing care. Content-This document discusses diagnostic technologies like next-generation sequencing and the impact of artificial intelligence, alongside the promising avenues of gene therapy, targeted drug treatments, and st
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermittent hypoxia (IH), a hallmark of obstructive sleep apnea (OSA), is associated with cardiovascular and metabolic dysfunction. However, the mechanisms underlying these morbidities remain poorly delineated. Extracellular vesicles (EVs) mediate intercellular communications, play pivotal roles in a multitude of physiological and pathological processes, and could mediate IH-induced cellular effects. Here, the effects of IH on human primary cells and the release of EVs were examined. Microvascular endothelial cells (HMVEC-d), THP1 monocytes, THP1 macrophages M0, THP1 macrophages M1, THP1 macr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is a disorder characterized by misfolded precursor proteins that form depositions of fibrillar aggregates with an abnormal cross-beta-sheet conformation, known as amyloid, in the extracellular space of several tissues. Although there are more than 30 known amyloidogenic proteins, both hereditary and non-hereditary, cardiac amyloidosis (CA) typically arises from either misfolded transthyretin (ATTR amyloidosis) or immunoglobulin light-chain aggregation (AL amyloidosis). Its prevalence is more common than previously thought, especially among patients with heart failure and preserved
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, we carefully describe the composition and operation of cryptochrome-1 (CRY1). We introduce four related signaling pathways, namely cAMP/PKA/CREB signaling way, HIFα signaling way, NF-κB signaling way, STAT3 signaling way, FOXO signaling pathway and Hedgehog (HH) signaling pathway. We also emphasize the current understanding of the complex roles CRY1 plays in the progression of various solid tumors. We propose that its function represents a novel therapeutic target that could pave the way for new cancer treatments. Additionally, we summarize three emerging therapeutic strategies
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide therapeutics are an important drug modality due to their high specificity, favorable safety, and expanding design potential. Among them, cyclic peptides occupy a space between small molecules and biologics, offering improved rigidity, stability, and target engagement. This report analyzes trends in cyclic peptide research using data from the CAS Content Collection over the past two decades. Results show a steady rise in academic publications and patents, reflecting growing interest across discovery and development. Notably, oral administration is gaining attention, indicating progress
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nowadays, chimeric antigen receptor (CAR) -T cell therapy has shown significant efficacy in treating hematological tumors, with an obvious increase in patient survival rates. However, with the widespread application of CAR-T, the incidence of CAR-T related adverse events has gradually increased, including cytokine release syndrome (CRS), immune effector cell associated neurotoxicity syndrome (ICANS), and hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). These complications may be life-threatening, so early diagnosis and intervention treatment are crucial for the prognosis of patients. In this review,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia of cancer and chronic inflammatory diseases is a frequent complication affecting quality of life. For cancer patients it represents a particularly bad prognostic. Low level of erythropoietin is considered as one of the causes of anemia in these pathologies. The deficiency in erythropoietin production results from pro-inflammatory cytokines effect. However, few data is available concerning molecular mechanisms involved in cytokine-mediated anemia. Some recent publications have demonstrated the direct effect of pro-inflammatory cytokines on cell differentiation towards erythroid pathway,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant progress has been achieved in the realm of therapeutic interventions for multiple myeloma (MM), leading to transformative shifts in its clinical management. While conventional modalities such as surgery, radiotherapy, and chemotherapy have improved the clinical outcomes, the overarching challenge of effecting a comprehensive cure for patients afflicted with relapsed and refractory MM (RRMM) endures. Notably, adoptive cellular therapy, especially chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy, has exhibited efficacy in patients with refractory or resistant B-cell malignancies and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is one of the most common cancers worldwide, at the same time being one of the most prevalent causes of women's death. Many factors such as alcohol, weight fluctuations, or hormonal replacement therapy can potentially contribute to breast cancer development and progression. Another important factor in breast cancer onset includes micronutrient status. In this narrative review, we analyzed 23 micronutrients and their possible influence on breast cancer onset and progression. Further, the aim of this study was to investigate the impact of micronutrient status on the prevention of b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ERK1/2 and PI3K signaling pathways play important roles in cellular proliferation, survival, differentiation, and metabolism. In cancer, these pathways are frequently dysregulated and overactivated, resulting in poor patient prognosis and resistance to treatment. These pathways are activated by receptor tyrosine kinases and send downstream signals to effectors such as RAS, RAF, MEK, AKT, and mTOR. In this review, we highlight the key components of the ERK1/2 and PI3K pathways, the roles they play in tumor progression, and the development of inhibitors and combination therapies designed to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an overview of clinical trials involving gene editing using clustered interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-CRISPR-associated protein 9 (Cas9), transcription activator-like effector nucleases (TALENs), or zinc finger nucleases (ZFNs) and discuss the underlying mechanisms. In cancer immunotherapy, gene editing is applied ex vivo in T cells, transgenic T cell receptor (tTCR)-T cells, or chimeric antigen receptor (CAR)-T cells to improve adoptive cell therapy for multiple cancer types. This involves knockouts of immune checkpoint regulators such as PD-1, components of the endo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is a heterogeneous disease that develops through a multistep process via the accumulation of genetic/epigenetic alterations in various cancer-related genes. Current treatment options for breast cancer patients include surgery, radiotherapy, and chemotherapy including conventional cytotoxic and molecular-targeted anticancer drugs for each intrinsic subtype, such as endocrine therapy and antihuman epidermal growth factor receptor 2 (HER2) therapy. However, these therapies often fail to prevent recurrence and metastasis due to resistance. Overall, understanding the molecular mechani
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Регулирующие Т клетки (Tregs) оказались критически важными в балансе между автоиммунизацией и терпимостью и были связаны с несколькими аутоиммунными заболеваниями человека. Однако небольшое число трегов в периферии крови ограничивает их терапевтический потенциал. Поэтому мы разработали протокол, который позволит расширить "Трегз" при сохранении их подавляющей активности. Мы изолировали клетки CD4+CD25 hi от человеческой периферической крови и расширили их in vitro в присутствии anti-CD3 и anti-CD28 Магнитные кситы и высокие концентрации внешнего интерлейкина (IL) -2. Траги были эффективно расш
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is defined by increased erythrocyte turnover mediated by autoimmune mechanisms. While corticosteroids remain first-line therapy in most cases of warm-antibody AIHA, cold agglutinin disease is treated by targeting the underlying clonal B-cell proliferation or the classical complement activation pathway. Several new established or investigational drugs and treatment regimens have appeared during the last 1-2 decades, resulting in an improvement of therapy options but also raising challenges on how to select the best treatment in individual patients. In severe w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS syndrome is a recently identified autoinflammatory disorder resulting from somatic mutations in the UBA1 gene, leading to a complex spectrum of severe inflammatory and hematologic manifestations. The absence of established treatment guidelines and the variability in clinical presentation make its management particularly challenging. Current therapeutic approaches are often based on limited evidence, and their effectiveness remains inconsistent. This review seeks to consolidate the existing knowledge on therapeutic strategies for VEXAS syndrome, offering a critical evaluation of their eff
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования