The aim of the study was to determine the advanced cardiac life support (ACLS) knowledge level of residents and related factors in the departments of Anesthesiology, Emergency Medicine, Internal Medicine, and Cardiology in a university hospital. For this cross-sectional study, a total of 20 multiple-choice questions were prepared concerning several different topics, including: fatal dysrhythmias, oxygenation, ventilation and airway control, asystole, and pulseless electrical activity. Questions were given to residents before their periodic training meetings and collected in 30 min. There were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients receiving dialysis therapy are known to be at increased risk of tuberculosis (TB). The aim of this study was to evaluate the frequency, clinical characteristics and course of TB disease in dialysis patients treated at our institution. Medical records of 330 regular haemodialysis (n=219) and continuous ambulatory peritoneal dialysis (n=111) patients (172 male, 158 female; mean age 55+/-16 y) who were cared for at our tertiary university hospital between December 2002 and January 2006 were retrospectively evaluated. Nine cases of TB (2.7%) occurred, in the following locations: vertebra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sandblasting of jeans in small Turkish workshops has recently been recognized as a cause of silicosis.
CASE SERIES: Between August 2004 and March 2006, we admitted 16 young men with a history of working in small workplaces producing sandblasted jeans. Of these, 14 presented with respiratory symptoms and the remaining two through awareness of their work colleagues. In the first two cases, open-lung biopsy was required to confirm the diagnosis of silicosis. Later cases were diagnosed through a combination of their work history and the clinical and radiological findings. The mean age
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serefeddin Sabuncuoglu wrote Cerrahiyyetü'l Haniyye (Imperial Surgery) in 1465. It was the first illustrated surgical textbook in the Turkish-Islamic medical literature. Only three handwritten copies exist. Cerrahiyyetü'l Haniyye consists of three chapters (412 pp.) covering a wide range of surgical specialties, including medical and surgical management of such ophthalmic diseases as chalazion, symblepharon, lymphangiectasia, pannus, proptosis, and hypopyon.
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eristalis tenax, belonging to order Diptera, family Syrphidae seldomly causes intestinal myiasis. Urinary myiasis caused by Eristalis tenax larvae is a rare manifestation found in both humans and other vertebrate animals. We report a 58-y-old woman presented with painful mixing and bilateral costo-lumbar pain. The larva in her urine sample was identified as Eristalis tenax related to its typical morphology.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pelvic pain syndrome is a common and serious health problem affecting the quality of life in men. Limited studies exist on the relation of this condition to premature ejaculation. We evaluated prevalence rates of premature ejaculation in Turkish male patients with chronic pelvic pain syndrome and compared them with healthy control subjects. Sixty-six men with chronic pelvic pain syndrome were included in the study (group 1). A questionnaire consisting of 2 parts--demographic data and a Turkish version of the National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom index--was administe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was conducted to evaluate the health impact of airborne pollutants on incinerator workers at IZAYDAS Incinerator, Turkey. Ambient air samples were taken from two sampling points in the incinerator area and analyzed for particulate matter, heavy metals, volatile and semi-volatile organic compounds (VOCs and SVOCs) and dioxins. The places where the maximum exposure was expected to occur were selected in determining the sampling points. The first point was placed in the front area of the rotary kiln, between the areas of barrel feeding, aqueous and liquid waste storage and solid waste fee
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Waardenburg syndrome (WS) is an autosomal dominant disorder characterised by pigmentary anomalies of the skin, hairs, eyes and various defects of other neural crest derived tissues. It accounts for over 2% of congenital hearing impairment. At least four types are recognized on the basis of clinical and genetic criteria.
PATIENTS AND METHODS: Based on a screening of congenitally hearing impaired children, 12 families with WS type II were detected. Of special interest was the phenotype of these families, in particular the reduced penetrance of hearing impairment within the families.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis IVA (MPS IVA) is a lysosomal storage disorder caused by the deficiency of N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase (GALNS; EC 3.1.6.4). The deficiency of N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase leads to lysosomal accumulation of undegraded glycosaminoglycans, keratan sulfate and chondroitin-6-sulfate. Mutation screening of the GALNS gene was performed by SSCP and direct sequence analyses using genomic DNA samples from 10 Morquio A patients. By nonradioactive SSCP screening, 6 different gene mutations and 2 polymorphisms were identified in 10 severely affected MPS IVA p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hydatid disease is endemic in many countries throughout the world. Although we do not have exact figures, the disease is prevalent in Turkey. A considerable number of patients have additional liver cysts as well. In this study we reviewed our experience with hydatid disease of the lung and liver and discussed the principles of treatment.
METHODS: From 1971 to 1999, 2509 patients with pulmonary hydatidosis were referred to us, and 485 of them had concomitant liver cysts. Of these, 405 patients had cysts located on the dome of the liver, and they were operated on with phrenotomy thro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The two major subtypes of pemphigus include: pemphigus vulgaris (PV) and pemphigus foliaceus. Only limited data are available on the epidemiology of these diseases.
OBJECTIVE: The aim of the present study was to estimate the gender- and age-specific incidences of PV in two well-defined regions of Germany and to compare the incidences among native Germans with those in citizens from other countries living in Germany.
METHODS: We performed a retrospective review of records from all patients that were diagnosed with PV at the Departments of Dermatology in Würzburg and Mannheim betwe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two sisters descended from consanguineous parents underwent unsuccessful IVF treatments. Their oocytes showed neither a first or second polar body, nor pronuclei. After cytogenetic preparation, all oocytes were characterized by condensed maternal metaphase I chromosomes and premature chromosome condensation of the sperm nucleus. Both women exhibited a normal female karyotype (46,XX). The pedigree of the family revealed two other sisters who had delivered children, but also two brothers who had been married for several years without children. There is a strong indication for an autosomal recess
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations in BRCA1 gene account for varying proportions of breast/ovarian cancer families, and demonstrate considerable variation in mutational spectra coincident with ethnic and geographical diversity. We have screened for mutations the entire coding sequence of BRCA1 in 30 breast/ovarian cancer women with family history of two or more cases of breast cancer under age 50 and/or ovarian cancer at any age. Genomic DNA from patient was initially analyzed for truncating mutations in exon 11 with PTT followed by DNA sequencing. In the cases where no frameshift mutation was observed in exo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine the prevalence of asthma, allergic rhinitis and their related symptoms in Istanbul and to investigate the effect of socioeconomic status on the prevalence of asthma and allergic rhinitis and whether there are differences between the prevalence of childhood asthma in the same and different regions as found in previous studies and our own. The study period was the 1996-1997 school year in three primary schools in Istanbul. For proportional representation of high, middle, and low socioeconomic levels, the schools were selected from three different regions of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tracheobronchial injuries are seldom, but life threatening. Their successful diagnosis and treatment require a high level of suspicion. In this report, we reviewed our experience with seven patients with tracheobronchial injuries due to blunt thoracic trauma, treated over the past 10 years. Definitive diagnosis was recognized with bronchoscopy after clinical suspicion. Most injuries were located in the right bronchial tree (five patients), whereas only one patient had an injury located in the left bronchial tree and one in trachea. The majority of the injuries were repaired primarily (five
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choledochal cysts are an uncommon anomaly of the biliary system manifested by cystic dilatation of the extra or intrahepatic biliary tree or both. It is most frequently found in Orientals and in females. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography is a valuable imaging technique in the diagnosis of choledochal cysts in adults. Additionally, in selected cases, a choledochocele may be effectively managed by endoscopic sphincterotomy. We present clinical and endoscopic findings of six adult patients with choledochal cysts. Clinical symptoms were characterized by abdominal pain, jaundice and ch
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two successively born infants with Berardinelli syndrome, an unusual lipodystrophic disease, are reported. In addition to hepatomegaly, accelerated growth, muscle hypertrophy, lack of adipose tissue, hirsutism and hypertriglyceridemia, which are the characteristics of the syndrome, these brothers demonstrated bilateral, symmetrical, renal medullary hyperechogenicity, which has not before been reported in association with generalized lipodystrophy. Although more than 25 cases have been recorded, the metabolic defect responsible for this inborn error of metabolism has not yet been determined.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования