B cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a malignancy of the CD5+ B cells. Prior studies indicated that CLL B cells generally express immunoglobulin (Ig) VH and VL genes with little or no somatic mutations. However, a recent report indicated that VH251, one of three VH genes belonging to the VH5 subgroup (e.g., VH251, VH32, and VH15), not only is frequently rearranged in this disease, but also has extensive and selective mutations when expressed by CLL B cells. The extent and nature of these mutations contrasts markedly from the low level of mutations noted in VH5 genes used by normal B ce
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organ transplant recipients frequently develop warts which progress toward premalignant or malignant lesions after a rather long grafting period. The local immune responses of such lesions (warts, condyloma acuminata, actinic keratoses, Bowen, basal and squamous cell carcinomas) was studied in 32 frozen skin specimens taken from 15 male transplant recipients and compared to similar lesions from the normal population. We studied the expression of T cell subsets, Langerhans cell phenotype, HLA class 1 (beta 2-microglobulin), HLA class 2 (DR antigen), and intercellular adhesion molecule 1 (ICAM 1
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rearrangements within the T-cell receptor (TCR)delta/alpha locus were analyzed in a wide variety of lymphoid neoplasms by eight DNA probes specific for TCR J delta, J alpha and C alpha segments. In all 11 T-cell malignancies, rearrangement and/or deletion of TCR delta was detected irrespective of the stage of maturation of the tumor. The organization of TCR delta correlated with the phenotype of the tumor: In "prethymic" T-cell acute lymphocytic leukemia (ALL), TCR delta was the only TCR gene to be rearranged. More mature T cell malignancies expressing CD4 together with CD3 showed deletion of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia (H.E.D.) is a disorder of abnormal morphogenesis of ectodermal structures and is of unknown pathogenesis. Neither relatively accurate carrier detection nor prenatal diagnosis has been available. Previous localization of the disorder by linkage analysis utilizing restriction-fragment polymorphisms, by our group and others, has placed the disorder in the general pericentromeric region. We have extended our previous study by analyzing 36 families by means of 10 DNA probes at nine marker loci and have localized the disorder to the region Xq11-Xq21.1, prob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 74 punch biopsies, derived from 513 women prospectively followed for cervical human papillomavirus (HPV) infections (including HPV-NCIN, HPV-CIN I, HPV-CIN II, and HPV-CIN III lesions), and 43 control cases (consisting of normal epithelia, nonspecific cervicitis, and classical CIN lesions) were analysed for expression of cytokeratin polypeptides using the ABC technique and monoclonal antibodies SK 56-23 (wide-spectrum antibody), SK 60-61 (specific for keratins 8 and 18), and SK 2-27 (detecting keratins 14, 16, and 17). HPV typing was carried out using the in situ hybridization tech
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although a decade has passed since the genetics of schizophrenia was examined for the Schizophrenia Bulletin, the epigenetic puzzle of schizophrenia has not yielded its secrets to any scientific break-through. In this article we review a sample of the highlights relevant to enlightened genetic thinking, i.e., a broad diathesis-stressor framework with multifactorial causation assumed and with provision for the epigenetic interaction of psychosocial as well as neurobiological factors. The clinical genetic epidemiologist needs to know the lifetime morbid risks generated by different definitions o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins in solution adsorb to the corona of nanoparticles such as single-walled carbon nanotubes (SWCNTs), but these interactions are difficult to predict and analyze due to ambiguities in the structure of the latter. In this work, we employ ss(GT)15-DNA-wrapped SWCNTs, a commonly used fluorescent sensor construct, to examine protein adsorption by quantifying binding dissociation constants and characterizing the corresponding photophysical effects. A library of 20 proteins is used to evaluate adsorption-induced changes in photoluminescence (PL) intensity (ΔI/I0) and emission wavelength upon s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding how agricultural management reshapes soil microbial organization to regulate ecosystem functions and greenhouse gas (GHG) dynamics is essential for developing climate-resilient farming systems. Here, we investigated how long-term (15 years) organic farming integrating rice-duck co-culture and hairy vetch rotation affects economic profit, soil health, and GHG emissions. This assessment combined 15N site preference analysis of nitrous oxide (N2O), 13C-labeled and DNA-based stable isotope probing, and microbial co-occurrence network modeling. Compared with the conventional rice-whea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to characterize the spectrum of germline cytogenomic alterations in RB1 in Mexican patients with retinoblastoma.
PROCEDURES: Genomic DNA was isolated from peripheral blood from 88 Mexican patients with retinoblastoma RB (56 unilateral and 32 bilateral) treated at the Civil Hospital of Guadalajara between 2014 and 2024. Single nucleotide variants (SNVs) were analyzed by next generation sequencing (NGS) using a custom RB1 panel. Large RB1 deletions were assessed by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA), whereas fluorescence in situ hybridi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat stroke and sepsis are a pair of acute critical illnesses with distinct underlying causes yet remarkably similar final outcomes. Heat stroke arises from high-temperature environments, disrupting the body's heat production and dissipation balance; sepsis stems from infection, triggering an uncontrollable inflammatory storm. Both conditions carry extremely high mortality rates and poor prognoses, causing near-total damage to organs and tissues throughout the body. Existing clinical treatments cannot fully reverse the damage inflicted by these diseases. Recent studies have identified necropto
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in progranulin gene (GRN) are a major cause of frontotemporal dementia (FTD). Most reported pathogenic mutations are nonsense, frameshift, or splicing mutations, resulting in a premature stop codon, degradation of mutated mRNA and consequent protein haploinsufficiency.
OBJECTIVES: In this study, we analysed four subjects with FTD who had low plasma progranulin levels but no mutation detectable by sequencing of GRN, to disclose the underlying genetic cause of disease.
METHODS: Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) method was applied to search for rearra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Label-free fluorescent biosensors have attracted considerable interest in nucleic-acid-based sensing because of their lower detection costs and simplified assay procedures. However, most current label-free strategies depend on the formation of structurally complex and unstable secondary or tertiary nucleic acid folds, which hinder their robustness in practical applications. To overcome this limitation, we developed a streamlined and structurally simple label-free approach by embedding a state-adjustable abasic (AP) nanocavity within double-stranded DNA (dsDNA) to activate the fluorescence of p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low-temperature plasma (LTP) is an essential technology in engineering that originated in materials science. Its applications have recently been expanded to biology, where it is referred to as plasma biology. LTP and LTP-activated solutions are now used for wound healing and sterilization. One emerging field is cancer treatment.
OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness of LTP-activated Ringer's lactate solution (PAL) against malignant melanoma.
METHODS: Cells of the A375 malignant melanoma line were subcutaneously injected into nude mice. PAL was administered three times weekly,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vancomycin-resistant enterococci (VRE) have emerged as major nosocomial pathogens worldwide, primarily due to the acquisition of the vanA gene, which confers high-level resistance to vancomycin. Rapid detection of the vanA gene, which is associated with vancomycin resistance, is crucial for timely clinical management and infection control. Through this research, we aimed to develop an assay combining loop-mediated isothermal amplification and a lateral flow Dipstick (LAMP-LFD) for the rapid detection of the vanA gene in VRE. Genomic DNA was extracted and amplified from 100 clinical urine sampl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How diverse cell lineages emerge and are genetically regulated during organogenesis are central questions in understanding the developmental origins of disease. However, the mouse gut, including its intrinsic enteric nervous system (ENS) derived from migratory neural crest, has remained difficult to experimentally target. Here, we introduce an in utero lentiviral nano-injection strategy that enables early and efficient access to progenitor cells of all major cell types within the developing gut as well as gut-innervating ganglia. Leveraging this approach in combination with DNA barcoding and s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atomic Force Microscopy (AFM) based single molecule recognition has emerged as a transformative paradigm in nanoscale biology, enabling direct investigation of biological interactions under physiological conditions. This technology bridges critical gaps between structural characterization and functional analysis by providing unparalleled capabilities for quantifying binding forces, mapping molecular distributions, and resolving kinetic parameters at the single molecule level. The core methodology relies on precision probe functionalization strategies, such as oriented immobilization and polyet
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Capripoxviruses (CaPVs) are highly contagious viruses that includes sheeppox virus, goatpox virus, and lumpy skin disease virus infecting sheep, goats, and cattle respectively resulting in significant morbidity and mortality. This study presents a diagnostic tool based on recombinase polymerase amplification (RPA) assisted with CRISPR-Cas12a platform coupled with a lateral flow assay (LFA) that facilitate timely detection and differentiation of Capripox viruses, and support effective surveillance programs. The assay operates through the cleavage of a dual labelled oligonucleotide reporter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immature HIV-1 virion is assembled by the Gag polyprotein using inositol hexakisphosphate (IP6) as an essential assembly co-factor. Gag binds the genomic RNA Psi packaging signal via the nucleocapsid (NC) domain and associates with the plasma membrane via the matrix (MA) domain. Previous studies revealed that Gag exists in both compact (C) and extended (E) conformational states in solution. Only E-Gag formed virus-like particles with the correct size and IP6 shifted the equilibrium of DNA-bound Gag to the E state. The influence of specific RNA elements on this conformational change is unkn
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare neuromuscular disorder causing progressive muscle weakness. Severe SMA forms are typically observed up to six months postnatally. Disease-modifying therapies provide significant benefits, making newborn screening (NBS) essential for timely diagnosis and treatment initiation. The NBS programme evaluated infants born between April 2023 and October 2024 in the Campania region, Italy. DNA was amplified to detect homozygous deletion of the SMN1 gene by RT-PCR and SMN2 copy number using multiplex ligation-dependent probe amplification. Following treatment, mot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an autosomal recessive disorder, commonly caused by variants in CYP21A2 (chr6p21.33), which encodes the 21-hydroxylase enzyme. Genetic diagnosis is challenging due to the high homology between CYP21A2 and its nearby pseudogene CYP21A1P. The current gold standard, PCR-based Sanger sequencing combined with multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA), is labor-intensive, costly, and amenable to PCR bias. Furthermore, it is not reliable in detecting complex structural variants, and it provides no information on whether variants are located on the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования