Two strains of Punta Toro virus (PTV), isolated from febrile humans in Panama, cause a differential pathogenesis in Syrian hamsters, which could be a useful model for understanding the virulence characteristics and differential outcomes in other phleboviral infections such as Rift Valley fever virus. Genetic reassortants produced between the lethal Adames (A/A/A) and nonlethal Balliet (B/B/B) strains were used in this study to investigate viral genetic determinants for pathogenesis and lethality in the hamster model. The S segment was revealed to be a critical genome segment, determining letha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is an aggressive malignancy and new treatment modalities must be established to increase patient survival time. In the search for new therapeutic targets, reliable and well-characterised in vitro models are essential. In this study, we have characterised three MCL cell lines (SP53, Granta 519 and NCEB1) in comparison with primary tumours from MCL, follicular lymphomas (FL), a FL cell line (RL), a Burkitt lymphoma cell line (RAJI) and five different B cell populations from healthy individuals. Expression profiling was used to determine the relative expression of >1200
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex differentiation of gonads in amphibians is believed to be controlled genetically, but altered epigenetically or environmentally. When larvae of the salamander Hynobius retardatus were reared at defined temperatures from hatching to metamorphic stages, a high temperature (28 degrees C) induced exclusively female gonads (ovaries), whereas intermediate (20 and 23 degrees C) or lower (16 degrees C) temperatures produced a 1:1 sex ratio of the morphological gonads. The thermosensitive period was determined to be restricted from 15 to 30 days after hatching, just before or when sexual differenti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine whether the attachment strength to pork skin, quaternary ammonium salt resistance, and thermal inactivation kinetics (at 65 degrees C) of a range of Escherichia coli isolates could be correlated with their temporal stability (persistence) within a pork slaughter line. The genetic lineage of the E. coli isolates was determined using enterobacterial repetitive intergenic consensus-PCR. The genotypes were divided into transient and endemic populations based on the number of times they were recovered within and across sampling visits made to a pork slaughterh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma is the most common extra-cranial solid tumor of infancy and childhood, and majority of patients die from the metastatic disease. Orthotopic xenograft mouse models are valuable tools for improving our understanding and control of neuroblastoma metastasis, because they readily represent genetic diversity and allow spontaneous metastasis. Intra-adrenal injection is commonly used for establishing the orthotopic animal models since human neuroblastoma frequently originates in the adrenal gland. However, it is unclear whether the metastatic potential of neuroblastoma can be reliably de
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study compares clinical and molecular genetic findings in patients with congenital cone dysfunction.
METHODS: In this study 28 patients underwent a basic ophthalmologic examination. Except for a 1-year-old boy, color vision, perimetry, and full-field ERG (ISCEV standard) were evaluated in all patients. Blood samples were taken for molecular genetic analysis of the CNGA3, CNGB3, or GNAT2 genes.
RESULTS: Two patient groups could be distinguished: patients without and with residual cone function in the ERG. In 14 of 17 patients without cone function, mutations in one of the three
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Velocardiofacial syndrome is associated with interstitial deletions of chromosome 22q11, mild to borderline learning disability, characteristic dysmorphology, and a high prevalence of schizophrenia. The biological basis for this increased risk for schizophrenia is unknown, but people with velocardiofacial syndrome may have genetically determined differences in brain anatomy that predispose to the development of schizophrenia.
OBJECTIVE: To determine whether there are differences in brain structure between subjects with velocardiofacial syndrome with and without schizophrenia.
DESIGN
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We wanted to determine whether genetic variability in the gene encoding microsomal epoxide hydrolase (EPHX) contributes to individual differences in susceptibility to the occurrence of placental abruption.
METHODS: The study involved 117 women with placental abruption and 115 healthy control pregnant women who were genotyped for two single nucleotide polymorphisms (SNPs), T-->C (Tyr113His) in exon 3 and A-->G (His139Arg) in exon 4, in the EPHX gene. Chi-square analysis was used to assess genotype and allele frequency differences between the women with placental abruption and the co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Using data from a single University Genetics Division practice, the authors sought to determine if gastroschisis is increasing in occurrence compared to omphalocele. Associated abnormalities were also examined. In addition, prenatal exposure to teratogens and other parameters were compared.
METHODS: All fetal and infant cases of omphalocele and gastroschisis seen in the University of South Florida Division of Genetics between January 2, 1982 and December 31, 1999 were retrieved through the database and analyzed through chart review.
RESULTS: There were 127 cases of omphalocele and 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study documents the first reported transmission of Salmonella enterica serotype Typhimurium definitive type 104 (DT104) to premature fraternal twins via their mother's breast milk. When premature twin neonates developed severe enteritis in the neonatal intensive care unit (NICU), stool samples and the mother's breast milk were cultured for the presence of Salmonella. Antibacterial susceptibility patterns were determined. Semiquantitative organism abundance data were retrospectively gathered on 54 stored breast milk samples collected on 34 different days using a rapid, real-time polymerase
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The international journal of tuberculosis and lung disease : the official journal of the International Union against Tuberculosis and Lung Disease2003eng
SETTING: Nrampl encoded by the NRAMP1 gene influences the phagolysosomal function of alveolar macrophage against Mycobacterium tuberculosis. Genetic polymorphisms of NRAMP1 affect innate host resistance through the defective production and function of Nrampl.
OBJECTIVE: To investigate this relationship, the NRAMP1 polymorphisms in patients with tuberculous pleurisy were determined.
DESIGN: Pleural biopsy proven 56 patients were designated to the pleurisy group and 45 healthy adults were designated to the healthy control group. Three NRAMP1 polymorphisms such as single nucleotide change in in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis, a multifactorial common disease, is believed to result from the interplay of multiple environmental and genetic factors that regulate bone mineral density (BMD). Tumor necrosis factor receptor associated factor-interacting protein (I-TRAF) is an essential effecter of the tumor necrosis factor receptor-signaling cascade, one of the most potent bone-resorbing systems. In genetic studies of 382 Japanese adult women, we found that genotypes of two promoter variations of I-TRAF gene, -1542T/G and -525G/C, were similarly associated with radial BMD levels. Two variations were in almost
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein A-IV (apo A-IV) is a 46-Kd plasma glycoprotein that may play a major role in intestinal lipid absorption. A genetic polymorphism in the apo A-IV gene, apo A-IV-2, encodes a His-->Gln substitution at codon 360 that alters the biological function of this apolipoprotein. As the worldwide distribution of the apo A-IV-2 allele appeared similar to the frequency of a genetic polymorphism that determines the persistence of lactase into adulthood, we examined the relationship between the apo A-IV-2 and lactase persistence polymorphisms by compiling the prevalence of adult lactase persist
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The autoimmune thyroid diseases, Graves disease and autoimmune hypothyroidism, result from a complex interaction between genetic, environmental and endogenous factors. The genetic loci conferring susceptibility remain unclear. A recent report has demonstrated an association between a microsatellite polymorphism of the CTLA-4 gene (allele 106) on chromosome 2q33 and Graves' disease in Caucasian patients in the USA. The aim of the present study was to confirm this association in UK patients and to determine whether this polymorphism is also associated with autoimmune hypothyroidism.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic analyses of dwarfing phenotypes resulting from targeted mutagenesis of the genes encoding the insulin-like growth factors (IGF-I and IGF-II) and their cognate type 1 IGF receptor (IGF1R) have demonstrated that this signaling system is a major determinant of mouse embryonic growth. Of the two IGF ligands, IGF-I interacts exclusively with IGF1R, whereas IGF-II recognizes an additional receptor (XR), because the growth retardation of embryos lacking both IGR1R and IGF-II (30% of normal birthweight) is more severe than that manifested in either class of single Igf1r or Igf2 null mutants (4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between febrile convulsions and temporal lobe epilepsy is recognized, but is controversial. We attempted to clarify this and to determine which attributes of febrile convulsions were associated with temporal lobe epilepsy. During a study of genetic linkage in febrile convulsions, families with at least four affected members were identified. Clinical features of febrile seizures and EEG findings were compared in those who did and did not develop later afebrile seizures. In six selected families, 59 family members had febrile convulsions. Temporal lobe epilepsy developed in eight
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the genetically determined hydroxylation polymorphism of S-mephenytoin in a Korean population (N = 206) and the pharmacokinetics of diazepam and demethyldiazepam after an oral 8 mg dose of diazepam administered to the nine extensive metabolizers and eight poor metabolizers recruited from the population. The log10 percentage of 4-hydroxymephenytoin excreted in the urine 8 hours after administration showed a bimodal distribution with an antimode of 0.3. The frequency of occurrence of the poor metabolizers was 12.6% in the population. In the panel study of diazepam in relation to the m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine cases of congenital cardiovascular malformations (CCVM) with associated unbalanced structural chromosomal abnormalities were ascertained in a population-based study of heart defects, constituting 0.4% of the 2,103 cases of CCVM in the Baltimore-Washington Infant Study (BWIS). This represents a four-fold increase over the general population rate. In an effort to determine possible phenotype/karyotype correlations, the literature was searched for cases with similar karyotypic abnormalities. This comparison of 223 literature cases of karyotypic abnormalities with nine similar cases ascertain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the case of prenatal diagnosis of chromosomal aberrations, the obstetrician has to determine the high risk situation for which a fetal karyotype examination has to be done. Before pregnancy, the karyotyping indications are defined by genetic consultation in order to analyze classical data such as the parents' age, repeated spontaneous abortions, previous child with a genetic defect, fetal malformations or intrauterine death... During pregnancy, clinical warning signs, in particular, anomalies in the amniotic fluid and fetal growth retardation should be recognized, but most abnormal karyotyp
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse embryos homozygous for the mutant gene Loop-tail (Lp) are characterized by craniorachischisis, an open neural tube extending from the midbrain to the tail. In the present study, experimental chimeric mice containing mixtures of genetically mutant (from Lp/+ x Lp/+ matings) and genetically normal cells were produced. Our aim was to determine whether a 'rescue,' phenotypic gradient, or intermediate expression (i.e. alternating areas of open and closed neural tube) would be observed in these chimeras. We report our analyses of Loop-tail mutant chimeras (n = 82) by gross examination, progeny
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования