Stem cell therapy holds significant potential for many inflammatory diseases and regenerative medicine applications. However, delivery of therapeutic cells to specific disease sites after systemic administration without indiscriminate trafficking to other non-target tissues is a major limitation of current cell therapies. Here, we describe a novel nanocarrier-directed targeted cell delivery system that enables cell surface coating with dendrimer nanocarriers containing adhesion moieties to serve as a global positioning system "GPS" to guide circulating cells to targeted lesions and mediate the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell therapy holds significant potential for many inflammatory diseases and regenerative medicine applications. However, delivery of therapeutic cells to specific disease sites after systemic administration without indiscriminate trafficking to other non-target tissues is a major limitation of current cell therapies. Here, we describe a novel nanocarrier-directed targeted cell delivery system that enables cell surface coating with dendrimer nanocarriers containing adhesion moieties to serve as a global positioning system "GPS" to guide circulating cells to targeted lesions and mediate the
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innate and adaptive immunity is important for initiating and maintaining immune function. The nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor family pyrin domain-containing 3 (NLRP3) inflammasome serves as a checkpoint in innate and adaptive immunity, promoting the secretion of pro-inflammatory cytokines and gasdermin D-mediated pyroptosis. As a highly inflammatory form of cell death distinct from apoptosis, pyroptosis can trigger immunogenic cell death and promote systemic immune responses in solid tumors. Previous studies proposed that NLRP3 was activated by translocation to the mito
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in molecular genetics have revolutionized our understanding of the pathogenesis, progression, and therapeutic options for treating gastrointestinal (GI) cancers. This chapter provides a comprehensive overview of the molecular landscape of GI cancers, focusing on key genetic alterations implicated in tumorigenesis across various anatomical sites including GIST, colon and rectum, and pancreas. Emphasis is placed on critical oncogenic pathways, such as mutations in tumor suppressor genes, oncogenes, chromosomal instability, microsatellite instability, and epigenetic modifications. The ro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scientific advances have improved our understanding of the molecular pathological mechanisms underlying pituitary tumorigenesis, allowing us to analyze tumors in a more precise manner and to identify the tumors that have a greater risk of aggressive behavior at an earlier stage. Based on these molecular pathological findings, the classification of pituitary tumors has been revised over the last two decades to better describe their biological and clinical behavior and to identify prognostic markers of aggressiveness and poor prognosis. Understanding pituitary tumors at the molecular level has e
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-small cell lung cancer (NSCLC) is a leading cause of cancer-related mortality, largely due to frequent metastasis to the brain and bones. Therapeutic outcomes are often limited by drug resistance, tumor heterogeneity, and the lack of effective treatment options across different stages and metastatic sites. Identifying druggable targets that are conserved between primary tumors and metastases is critical for advancing precision oncology.
METHODS: scRNA-seq expression profiles from primary NSCLC tumors and matched brain and bone metastases were analyzed to identify conserved and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 recently jumped species and rapidly spread via human-to-human transmission to cause a global outbreak of COVID-19. The lack of effective vaccine combined with the severity of the disease necessitates attempts to develop small molecule drugs to combat the virus. COVID19_GIST_HSA is a freely available online repository to provide solvation thermodynamic maps of COVID-19-related protein small molecule drug targets. Grid inhomogeneous solvation theory maps were generated using AmberTools cpptraj-GIST, 3D reference interaction site model maps were created with AmberTools rism3d.snglpnt a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Bladder cancer ranks among the most common malignancies worldwide, with urothelial carcinoma as the predominant histological type. Its development from normal urothelium to non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC) or muscle-invasive bladder cancer (MIBC) is driven by complex molecular events, including chromosomal aberrations, somatic mutations, and epigenetic dysregulation. Advances in next-generation sequencing (NGS) and transcriptomic profiling have transformed the understanding of urothelial tumor biology and opened new perspectives for precision oncology.
OBJECTIVE: To provide
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematological tumor characterized by the malignant proliferation of plasma cells in bone marrow (BM). Despite the prolonged survival of MM patients, a significant amount of patients relapse or become drug resistant. This underlines the importance of the development and investigation of novel targets to improve MM therapy. Increasing evidences have shed light on the emerging roles of E3 ubiquitin ligases in MM. E3 ubiquitin ligases play an essential role in protein ubiquitination, which is involved in the regulation of protein degradation, protein-protein interactions
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrosis is a condition characterized by the excessive accumulation of extracellular matrix proteins in tissues, leading to organ dysfunction and failure. Recent studies have identified EP300, a histone acetyltransferase, as a crucial regulator of the epigenetic changes that contribute to fibrosis. In fact, EP300-mediated acetylation of histones alters global chromatin structure and gene expression, promoting the development and progression of fibrosis. Here, we review the role of EP300-mediated epigenetic regulation in multi-organ fibrosis and its potential as a therapeutic target. We discuss
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For almost the last two decades, interleukin-2 and interferon-alpha have been the only systemic treatment options available for metastatic renal cell carcinoma. However, in recent years, five new targeted therapies namely sunitinib, sorafenib, temsirolimus, everolimus and bevacizumab have demonstrated clinical activity in these patients. With the availability of new targeted agents that are active in this disease, there is a need to continuously update the treatment algorithm of the disease. Due to the important advances obtained, the Spanish Oncology Genitourinary Group (SOGUG) has considered
СтатьяКлинические рекомендацииПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell depletion strategies are an efficient therapy for the treatment of acute rejection after organ transplantation and have been successfully used as induction regimens. Although eliminating whole T cells blocks alloreactivity, this therapy challenges the development of regulatory mechanisms because it depletes regulatory cells and modifies the profile of T cells after homeostatic repopulation. Targeting T-cell subpopulations or selectively activated T cells, without modifying Treg cells, could constitute a pro-tolerogenic approach. However, the perfect molecular target that would be totall
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy (RT), a cornerstone of modern oncology, is often hindered by the hypoxic tumor microenvironment (TME), inherent radioresistance, and collateral damage to surrounding healthy tissues. To circumvent these limitations, we developed a biomimetic, interfacially engineered nanoplatform (CMHHND) designed for precision synergistic therapy. The nanoplatform features hafnium-doped hollow Prussian blue (HHPB) nanocatalysts as a functional core, which are loaded with nuclear-targeted doxorubicin and encapsulated within a homologous cancer cell membrane (CM) shell. This macromolecular camoufla
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic profiling of central nervous system (CNS) metastases has the potential to guide treatments. In the present study, we included 584 patients with non-small-cell lung cancer and CNS metastases and performed a comprehensive analysis of cerebrospinal fluid (CSF) circulating tumor DNA (ctDNA) with clinicopathological annotation. CSF ctDNA-positive detection was independently associated with shorter survival than negative detection (hazard ratio (HR) = 1.9, 95% confidence interval (CI) = 1.56-2.39; P < 0.0001). Matched tumor-CSF analysis characterized the CSF private molecular features causin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review employs bibliometric methods to map the evolving landscape of prostate cancer endocrine therapy research over the past 15 years. Through analysis of 961 articles from the Web of Science Core Collection, we identified key trends in therapeutic innovation and clinical translation. The United States emerged as the dominant contributor (34.96% of publications), with Harvard University and the University of California System leading institutional output. Three paradigm shifts emerged: early stage research focused on optimizing androgen deprivation therapy (ADT) efficacy (2008-2013), fol
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperthermia, the raising of tumor temperature (≥39°C), holds great promise as an adjuvant treatment for cancer therapy. This review focuses on 2 key aspects of hyperthermia: its molecular and cellular effects and its impact on the immune system. Hyperthermia has profound effects on critical biological processes. Increased temperatures inhibit DNA repair enzymes, making cancer cells more sensitive to chemotherapy and radiation. Elevated temperatures also induce cell cycle arrest and trigger apoptotic pathways. Furthermore, hyperthermia modifies the expression of heat shock proteins, which play
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) exemplify the success of molecular targeted therapy for chronic myeloid leukemia (CML). However, some patients do not respond to TKI therapy. Mutations in the kinase domain of BCR::ABL1 are the most extensively studied mechanism of TKI resistance in CML, but BCR::ABL1-independent mechanisms are involved in some cases. There are two known types of mechanisms that contribute to resistance: mutations in known cancer-related genes; and Philadelphia-associated rearrangements, a novel mechanism of genomic heterogeneity that occurs at the time of the Philadelphia chr…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis, a new form of non-apoptotic, regulated cell death characterized by iron dependency and lipid peroxidation, is involved in many pathological conditions such as neurodegenerative diseases, heart ischemia/reperfusion injury, acute renal failure, and cancer. While metabolic dysfunctions can lead to excessive lipid peroxidation culminating in ferroptotic cell death, glutathione peroxidase 4 (GPX4) resides in the center of a network that functions to prevent lipid hydroperoxides from accumulation, thereby suppressing ferroptosis. Indeed, RSL3 and other small-molecule GPX4 inhibitors can
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous group of clonal disorders which is treated with similar regimens despite the heterogeneity. The treatment approach for many years has used combination chemotherapy, with usually an anthracycline and cytarabine as the foundation. In the present review we will present new data from recently completed trials that have demonstrated advances in the treatment of AML.
RECENT FINDINGS: We will discuss the recent trials that support the importance of dose intensification in younger patients either through increasing dose of the anthrac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Genomic testing in infancy guides medical decisions and can improve health outcomes. However, it is unclear whether genomic sequencing or a targeted neonatal gene-sequencing test provides comparable molecular diagnostic yields and times to return of results.
OBJECTIVE: To compare outcomes of genomic sequencing with those of a targeted neonatal gene-sequencing test.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The Genomic Medicine for Ill Neonates and Infants (GEMINI) study was a prospective, comparative, multicenter study of 400 hospitalized infants younger than 1 year of age (proband) and
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования