Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is an X-linked motor neuronopathy caused by the expansion of an unstable CAG repeat in the coding region of the androgen receptor (AR) gene. To study AR protein expression in normal and SBMA individuals, we used several antibodies that recognize AR protein, and analyzed neural and nonneural tissues by immunohistochemistry and western blotting. Both the normal and the mutant AR proteins were widely distributed, predominantly, but not exclusively, in the cytoplasm of neurons regardless of the pathological involvement, and predominantly in the nuclei of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nowadays, intracerebral hemorrhage (ICH) is the main cause of death and disability, and motor impairment is a common sequel to ICH. Electroacupuncture (EA) has been widely used for functional recovery after ICH. However, its role and associated regulatory mechanisms in rehabilitation after ICH remain poorly understood. This study investigated whether EA can have a neuroprotective effect in motor function after ICH by inhibiting glutamate-mediated excitotoxicity on the primary motor cortex. The model was established using autologous tail artery blood, followed by administration of EA at Quchi (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite extensive cerebellar research, the functional role of individual cerebellar micro complexes (CmCs) in motor coordination remains debated. This study aimed to utilise a reductionist approach to model the CmC function in motor control using the Histologic Boolean Mapping (HBM-VNR) framework and validate it through replication of features observed in the literature. HBM-VNR modelled each neuron within the CmC as a Boolean expression derived from its architectural connectivity. The model incorporates the Variable Neuronal Response (VNR) synaptic model, introducing probabilistic post-synapt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both cognitive and motor symptoms in people with Parkinson's disease (PD) arise from either too little or too much dopamine (DA). Akinesia stems from DA neuronal cell loss, and dyskinesia often stems from an overdose of DA medication. Cognitive behaviors typically associated with frontal cortical function, such as working memory and task switching, are also affected by too little or too much DA in PD. Whether motor and cognitive circuits overlap in PD is unknown. In this article, we show that whereas motor performance improves in people with PD when on dopaminergic medication compared with off
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Diagnostic protocol for patients with degenerative diseases of the cervical spine demands, in parallel with neuroimaging methods, functional evaluation through neurophysiological methods (somatosensitive and motor evoked potentials and electromyoneurography) aiming to evaluate possible subclinical affection of spinal medula resulting in neurological signs of long tract abnormalities. Considering diversities of clinical outcomes for these patients, complex diagnostic evaluation provides a prognosis of the disease progression. METHODS. The study included 21 patients (48.24 +/- 11
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In healthy human subjects, transcranial magnetic stimulation (TMS) applied to the motor cortex induces concurrent inhibitory and excitatory effects on motoneurone activity. In amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a neurodegenerative disease affecting both cortical and spinal motor neurons, paired-pulse studies based on electromyographic (EMG) recording have revealed a decrease in TMS-induced inhibition. This suggested that inhibition loss may promote excito-toxicity in this disease. Against this hypothesis, an abnormally high incidence of inhibitory responses to TMS has been observed in the pe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brainstem nucleus locus coeruleus (LC) sends projections to the forebrain, brainstem, cerebellum and spinal cord and is a source of the neurotransmitter norepinephrine (NE) in these areas. For more than 50 years, LC was considered to be homogeneous in structure and function such that NE would be released uniformly and act simultaneously on the cells and circuits that receive LC projections. However, recent studies have provided evidence that LC is modular in design, with segregated output channels and the potential for differential release and action of NE in its projection fields. These n
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive and multifactorial neurodegenerative disorder primarily caused by the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra. This neuronal loss leads to characteristic motor symptoms such as tremors, rigidity, and slowness of movement. Although PD has long been regarded as a disorder originating in the brain, recent findings suggest that the gut-brain axis, the intricate communication network between the gastrointestinal tract and the central nervous system also plays an important role in the development and progression of PD. Interestingly, early non-m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AimMitochondrial dysfunction plays a central role in multiple neurodegenerative diseases, yet the temporal sequence of cellular events underlying neurodegeneration remains poorly defined. This study aimed to characterize the progression of neurodegeneration in a mouse model of fatal mitochondrial encephalopathy and to evaluate the therapeutic potential of oral N-acetylglucosamine supplementation.MethodsA mouse model of primary coenzyme Q deficiency was used to examine neurodegeneration at presymptomatic, symptomatic and terminal stages. Neuronal integrity, glial activation, myelination and inf
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Parkinson's disease (PD) lacks effective disease-modifying therapies, despite mitochondrial dysfunction being a key pathogenic factor. This study aimed to identify novel regulators of mitochondrial dynamics and explore their therapeutic relevance.
METHODS: Transcriptomic analysis was conducted on the substantia nigra (SN) of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced PD mice. SN-specific lentiviral knockdown or overexpression of nucleoside diphosphate kinase 3 (NME3) was performed in mice. Motor behavior, dopaminergic neuron survival, mitochondrial ultrastructure, and r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder defined by progressive motor neuron loss and TDP-43 proteinopathy, yet the upstream drivers of this pathology remain unclear. Oxidized phosphatidylcholines (PC-OxPL) have emerged as potent inducers of proteinopathy in the central nervous system (CNS), but their role in ALS has not been systematically explored. We identify a distinct PC-OxPL signature in the cerebrospinal fluid (CSF) of patients with sporadic ALS (sALS) and show that apolipoprotein E (apoE)-containing particles are the primary PC-OxPL carriers in this com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegeneration disease characterized by dopaminergic (DA) neuron loss, with chronic neuroinflammation. Subthalamic nucleus deep brain stimulation (STN-DBS) is clinically effective for the relief of parkinsonism motor symptoms. Here, we used a homemade device to investigate the effect of STN-DBS on neuroprotection and chronic neuroinflammation in a unilateral 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-induced PD rat model.
METHOD: Male Sprague-Dawley rats received 6-OHDA injections into the striatum, followed by ipsilateral STN electrode implantation an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The flail limb syndrome is primarily a lower motor neuron disorder that initially affects proximal arm muscles (flail arm syndrome-FAS) or distal leg muscles (flail leg syndrome-FLS). Both were recognized early on (1886 for FAS and 1918 for FLS) as somewhat distinct from classic amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Descriptions in the literature are case series with limited information on electrophysiologic features (central and peripheral), cognitive involvement, and genetic mutations. What follows is a compilation of these features. The flail limb syndromes are rare, representing ~7%-8% of A
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral myelination disorders encompass a variety of disorders that affect myelin sheaths in the peripheral nervous system. The Charcot-Marie-Tooth disease (CMT), the most common inherited peripheral neuropathy, is one of the most prevalent among them. CMT stems from a wide range of genetic causes that disrupt the nerve conduction, leading to progressive muscle weakness and atrophy, sensory loss, and motor function impairment. Historically, the study of these disorders has relied heavily on animal studies, owing to the challenges in accessing human cells. However, the advent of human induce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a paediatric neuromuscular disease caused by alterations of the survival motor neuron (SMN) gene, which results in progressive degeneration of motor neurons (MNs). Although effective treatments for SMA patients has been recently developed, the molecular pathway involved in selective MNs degeneration has not been yet elucidated. Disruption of axonal transport is a common feature of motor neuron diseases (MNDs); specifically, mutations at the C-terminal of the kinesin KIF5A, have been linked to neurodegenerative disorders involving MNs degeneration such as amyotr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defective endosomal sorting and trafficking are increasingly recognised as key drivers of neurodegeneration, including hereditary spastic paraplegia (HSP) and other motor neuron disorders. Early endosomal tubule fission (ETF) is essential for sorting cargoes for recycling and retrograde transport, yet the mechanisms coordinating this process are incompletely defined. Here, we identify the endoplasmic reticulum (ER)-resident protein protrudin-previously shown to promote axonal regeneration after injury-as a key regulator of ETF. Using CRISPR interference in human cells, we show that loss of pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD), амиотропический боковой склероз (ALS), множественный склероз (MS) и болезнь Хантингтона (HD), представляют собой растущую глобальную проблему в области здравоохранения, особенно со старением населения. Эти заболевания, характеризуемые постепенной нейронной потерей, приводят к когнитивным, моторным и поведенческим расстройствам, которые оказывают значительное влияние на качество жизни пациентов. Текущая терапия в основном направлена на борьбу с симптомами, не останавливая прогресс в развитии заболевани
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder, characterized by progressive loss of both upper and lower motor neurons, resulting in clinical features such as muscle weakness, paralysis, and ultimately, respiratory failure. Nowadays, there is not effective treatment to reverse the progression of the disease, that leads to death within 3-5 years after the onset. Nevertheless, the induced pluripotent stem cells (iPS) technology could be the answer, providing disease modelling, drug testing, and cell-based therapies for this pathology. The aim of this work was to conduct a l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease affecting motor neurons. Considerable evidence indicates that early skeletal muscle atrophy plays a crucial role in the disease pathogenesis, leading to an altered muscle-motor neuron crosstalk that, in turn, may contribute to motor neuron degeneration. Currently, there is no effective treatment for ALS, highlighting the need to dig deeper into the pathological mechanisms for developing innovative therapeutic strategies. FM19G11 is a novel drug able to modulate the global cellular metabolism, but its effects on ALS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a debilitating neurodegenerative disease characterized by motor neuron degeneration that causes neuromuscular denervation, resulting in muscle weakness and atrophy. Work over the decades using ALS mouse models has revealed that while initial pathology may occur within motor neurons, disease pathology is cell non-autologous. Impairment of the blood-spinal cord barrier (BSCB) occurs before motor neuron frank degeneration; however, precisely when the early pathogenesis of the neurovascular units occurs is not fully understood. Here we examine changes in morp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования