Anterior lip/palate cleft is a congenital deformity affecting the upper lip and palate, posing significant challenges in both aesthetic and functional aspects for children. Effective management of this condition is crucial for improving quality of life and ensuring normal development. This review aims to highlight the regenerative treatment options available for children with anterior lip/palate cleft, focusing on the use of bone grafts and other advanced dental procedures. A review of the current literature and clinical practices was conducted to identify and evaluate the most effective treat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cells play an indispensable part in bone formation, homeostasis, and regeneration. The origin of skeletal stem cells (SSCs) in long bones has been extensively discussed, and the major cell population is considered to reside in the perivascular niche of the bone marrow. Cranial bones are distinct from long bones in both the origins of their cell lineage and the manner of osteogenesis. Recently, multiple tissue-resident craniofacial stem cell populations have been identified, among which cranial suture-derived stem cells, known as suture mesenchymal stem cells (SuSCs), exhibit unique biolog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nonunion and delayed union of bones are common challenges in orthopedic surgery, even when bone alignment is correct and sufficient mechanical stability is provided. To address this, artificial bone grafts are often applied to fracture gaps or defect sites to promote osteogenesis and enhance bone healing. In this study, we developed an alginate-based hydrogel incorporating gold nanoparticles (AuNPs) to enhance cell proliferation and facilitate bone healing through a photothermal effect induced by near-infrared (NIR) laser irradiation. The temperature was controlled by adjusting the AuNP co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision therapy has become the preferred choice attributed to the optimal drug concentration in target sites, increased therapeutic efficacy, and reduced adverse effects. Over the past few years, sprayable or injectable thermosensitive hydrogels have exhibited high therapeutic potential. These can be applied as cell-growing scaffolds or drug-releasing reservoirs by simply mixing in a free-flowing sol phase at room temperature. Inspired by their unique properties, thermosensitive hydrogels have been widely applied as drug delivery and treatment platforms for precision medicine. In this review
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CREB3 subfamily belongs to the bZIP transcription factor family and comprises five members. Normally they are located on the endoplasmic reticulum (ER) membranes and proteolytically activated through RIP (regulated intramembrane proteolysis) on Golgi apparatus to liberate the N-terminus to serve as transcription factors. CREB3L1 acting as one of them transcriptionally regulates the expressions of target genes and exhibits distinct functions from the other members of CREB3 family in eukaryotes. Physiologically, CREB3L1 involves in the regulation of bone morphogenesis, neurogenesis, neuroendocri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen is a highly abundant protein in the extracellular matrix of humans and mammals, and it plays a critical role in maintaining the body's structural integrity. Type I collagen is the most prevalent collagen type and is essential for the structural integrity of various tissues. It is present in nearly all connective tissues and is the main constituent of the interstitial matrix. Mutations that affect collagen fiber formation, structure, and function can result in various bone pathologies, underscoring the significance of collagen in sustaining healthy bone tissue. Studies on type 1 collag
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) and bone mineral density (BMD) pose several limitations in some patient categories, such as pregnant women and young people. This review article explores whether the innovative radiofrequency echographic multi-spectrometry (REMS) technology is beneficial for assessing the bone condition of various patient groups. Common consequences in patients with acromegalia, prostate cancer undergoing hormone therapy, osteogenesis imperfecta, anorexia nervosa, and in a peritoneal dialysis setting include decreased BMD and an increased risk of fragility fracture.DXA is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robin sequence (RS) is defined by the clinical triad of micrognathia, glossoptosis, and airway obstruction. The presence of glossoptosis can also obstruct fusion of the palatal shelves during development, resulting in the characteristic wide U-shaped cleft palate. RS can present in isolation (isolated RS) or in association with a congenital syndrome or other abnormalities (syndromic RS or RS plus). Diagnosis is primarily clinical but can be identified prenatally on ultrasonography or magnetic resonance imaging. Management of RS focuses on improving glossoptosis and relieving airway obstruction
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We present a case of a patient with osteogenesis imperfecta (OI) and keratoglobus (KG) who had a near-total rupture of Descemet's membrane followed by spontaneous corneal clearing. This case is unique in that it demonstrates the potentially excellent outcome of conservative treatment for Descemet's rupture in patients with KG and illustrates the impressive migratory potential of healthy endothelial cells.
CASE PRESENTATION: An 11-year-old girl with OI and KG who had rupture and near-total detachment of Descemet's membrane presented for evaluation. This was managed conservatively
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a rare clinical case report of a 19-year-old male patient reported in the Department of Orthodontics and Dentofacial Orthodontics, Sharad Pawar Dental College, Sawangi (Meghe), Wardha, Maharashtra, with chief complaint of asymmetry present on the lower left side of the face and forwardly placed upper front teeth. The asymmetry was due to the congenital complete absence of the left condyle and skeletal cant in the maxilla and functional occlusal plane. The true agenesis of the condyle is an extremely rare condition that requires proper diagnosis and interdisciplinary management. In this
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Safe and effective biomaterials are in urgent clinical need for tissue regeneration and bone repair. While numerous advances have been made on hydrogels promoting osteogenesis in bone formation, co-stimulation of the angiogenic pathways in this process remains to be exploited. Here, we have developed a gelatin-based blue-light-curable hydrogel system, functionalized with an angiogenic vascular endothelial growth factor (VEGF) mimetic peptide, KLTWQELYQLKYKGI (KLT), and an osteoanabolic peptide, parathyroid hormone (PTH) 1-34. We have discovered that the covalent modification of gelatin scaffol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial sutures contribute significantly to postnatal facial development, but their potential role in craniofacial disease is understudied. Since interest in their development and physiology peaked in the mid-twentieth century, facial sutures have not garnered nearly the same clinical research interest as calvarial sutures or cranial base endochondral articulations. In addition to reinforcing the complex structure of the facial skeleton, facial sutures absorb mechanical stress and generally remain patent into and beyond adolescence, as they mediate growth and refine the shape of facial bones. H
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periprosthetic osteolysis is a major long-term complication of total joint replacement. A series of biological reactions caused by the interaction of wear particles at the prosthesis bone interface and surrounding bone tissue cells after artificial joint replacement are vital reasons for aseptic loosening. Disorder of bone metabolism and aseptic inflammation induced by wear particles are involved in the occurrence and development of aseptic loosening of the prosthesis. Promoting osteogenesis and angiogenesis and mediating osteoclasts and inflammation may be beneficial in preventing the aseptic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bruck Syndrome (BRKS) is a rare type of recessive osteogenesis imperfecta (OI) and consists of two subtypes, BRKS1 and BRKS2, which are caused by variations in FKBP10 and PLOD2 genes, respectively. In this study, a family that had experienced multiple miscarriages and recurrent fetal skeletal dysplasia was recruited for the purpose of a multiplatform laboratory investigation. Prenatal genetic testing with whole-exome sequencing (WES) identified a compound heterozygous variation in the PLOD2 gene with two variants, namely c.2038C>T (p.R680*) and c.191_201+3 delATACTGTGAAGGTA (p.Y64Cfs*12). The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc finger E-box-binding homebox 1 (ZEB1) is a zinc-finger transcription factor best known for its role in promoting the epithelial-mesenchymal transition, which is also related to osteogenesis. Here, ZEB1 was investigated for its role in the commitment of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) to osteoblasts. In vitro, ZEB1 expression decreased following osteogenic differentiation. Furthermore, silencing of ZEB1 in BMSCs promoted osteogenic activity and mineralization. The increase in osteogenic differentiation induced by si-ZEB1 could be partly rescued by the inhibition of Wnt/β-catenin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The osteoblast differentiation capacity of skeletal stem cells (SSCs) must be tightly regulated, as inadequate bone formation results in low bone mass and skeletal fragility, and over-exuberant osteogenesis results in heterotopic ossification (HO) of soft tissues. RUNX2 is essential for tuning this balance, but the mechanisms of posttranslational control of RUNX2 remain to be fully elucidated. Here, we identify that a CK2/HAUSP pathway is a key regulator of RUNX2 stability, as Casein kinase 2 (CK2) phosphorylates RUNX2, recruiting the deubiquitinase herpesvirus-associated ubiquitin-specific pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants presenting with multiple fractures without a plausible accident history need to be evaluated for child abuse or underlying predisposing conditions such as osteogenesis imperfecta and hypophosphatasia. We present a case of infantile hypophosphatasia with multiple unexplained fractures but otherwise normal radiographs in the setting of biochemical and genetic evidence of hypophosphatasia. Standard screening tests for hypophosphatasia include serum alkaline phosphatase level and genetic testing. Despite the presented case's positive biochemical and genetic testing, the case did not have a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aimed to produce recombinant human dentin matrix protein 1 (DMP1) and to test, whether the recombinant DMP1 produced in Escherichia coli possesses functional activity. A gene construction comprising a gene encoding for DMP1 protein with polyhistidine sequence at its C-terminus was created using the pET22b plasmid and expressed in E. coli. The optimization of cultivation conditions has enabled the induction of the gene expression with 0.5 mM isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside (IPTG) and DMP1 recombinant protein production at 37 °C for 6 h. The recombinant protein was purified using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone metastasis, or the development of secondary tumors within the bone of cancer patients, is a debilitating and incurable disease. Despite its morbidity, the biology of bone metastasis represents one of the most complex and intriguing of all oncogenic processes. This complexity derives from the intricately organized bone microenvironment in which the various stages of hematopoiesis, osteogenesis, and osteolysis are jointly regulated but spatially restricted. Disseminated tumor cells (DTCs) from various common malignancies such as breast, prostate, lung, and kidney cancers or myeloma are uniq
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphosphonates are a group of medicines used in the treatment of oncological osteoporosis, Paget disease and osteogenesis imperfecta. They significantly interfere with the regeneration processes of bone tissue and have a tendency to accumulate in the areas of increased bone remodeling, i.e., the maxilla and the mandible. One of their most serious and problematic side effects is the induction of bisphosphonaterelated osteonecrosis of the jaw (BRONJ), characterized by an exposed, necrotic bone in the maxillofacial area, which lasts longer than 8 weeks, in the case of a patient who is using or w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования