Chronic infection with the hepatitis B virus (HBV) remains a major public health issue. Its progression depends on several factors, including immunogenetic factors. The aim of this study was to investigate the association between interleukin 10 gene (IL10) polymorphism and the progression of this infection. This retrospective case-control study involved 156 chronic HBV carriers (CHBV-C) and 174 healthy HBV-negative controls (HBsAg-). The analysis of IL10 promoter polymorphism was carried out using the TaqMan allele discrimination technique at two single nucleotide polymorphisms (SNPs), -592A>C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental caries is a complex condition that results from a combination of genetic and environmental factors. Several genes have been found to play a role in teeth development and have been associated with various dental traits. In this study, our objective was to examine the potential correlation between the ectodysplasin a receptor (EDAR)-associated via death domain (EDARADD), Lactoperoxidase (LPO) and Actinin Alpha 2 (ACTN2) gene polymorphisms and susceptibility to dental caries. The study included a total of 600 participants, comprising 300 individuals with dental caries and 300 caries-free c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus 71 (EV-71) has strong neurotropism, and it is the main pathogen causing severe hand, foot, and mouth disease (HFMD). In clinical observations, significant differences were observed in the severity and prognosis of HFMD among children who were also infected with EV-71. Genetic differences among individuals could be one of the important causes of differences in susceptibility to EV-71-induced HFMD. As P-selectin glycoprotein ligand-1 (PSGL-1) is an important receptor of EV-71, the correlation between single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in PSGL-1 and the susceptibility to severe HF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variations in the single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the oxytocin receptors (OXTR) indicate individual differences in stress response, social behavior, and psychopathology, but very few paper mentioned OXTR as part of the mechanism linking exposure to air pollution and poor social interactions. The authors investigated the moderating role of Oxytocin receptor (OXTR) rs53576 polymorphism in the relationship between PM2.5 level and gut microbiota in children, in an attempt to provide some reference for the evidence linking biological and environmental factors to children brain development
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is a pleiotropic neuronal growth and survival factor that is indispensable in the brain, as well as in multiple other tissues and organs, including the cardiovascular system. In approximately 30% of the general population, BDNF harbors a nonsynonymous single nucleotide polymorphism that may be associated with cardiometabolic disorders, coronary artery disease, and Duchenne muscular dystrophy cardiomyopathy. We recently showed that transgenic mice with the human BDNF rs6265 polymorphism (Val66Met) exhibit altered cardiac function, and that cardiomyocytes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in a number of genes involved in sperm maturation are considered as one of the main factors for male infertility. The aim of the present case-control study was to examine the association of SNPs in protamine1 (PRM1) and protamine2 (PRM2) genes with idiopathic teratozoospermia. In this case-control study, some SNPs in PRM1 (c.49 C>T, c.102 G>T and c.230A>C) and PRM2 (rs545828790, rs115686767, rs201933708, rs2070923 and rs1646022) were investigated in 30 idiopathic infertile men with teratozoospermia (case group) in comparison with 35 fertile men (controls)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study was to investigate the association of polymorphisms in exon-9 of the bone morphogenetic protein receptor-1B (BMPR-1B) gene (C864T) with litter size in 240 Dorset, 232 Mongolian, and 124 Small Tail Han ewes.
METHODS: Blood samples were collected from 596 ewes and genomic DNA was extracted using the phenol: chloroform extraction method. The 304-bp amplified polymerase chain reaction product was analyzed for polymorphism by single-strand conformation polymorphism method. The genotypic frequency and allele frequency of BMPR-1B gene exon-9 were computed after sequence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of pathogenesis mechanisms of larval stages in the Taeniidae has recently focused on host genetic factors, particularly toll-like receptor (TLR) variations. However, the potential role of TLR4 polymorphism in hydatidosis has not yet been sufficiently elucidated in postoperative patients. In this case-control investigation, 80 patients from Iran, including 40 with acute hydatidosis (AH) and 40 with recurrent hydatidosis (RH), and 80 ethnically matched controls were evaluated from February 2015 to February 2017. Hydatidosis patients were confirmed using radiological, immunological, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this study, we investigated the associations of erythrocytes fatty acid composition, activities of delta-5 desaturase (D5D) and delta-6 desaturase (D6D), and other metabolic risk factors, with type 2 diabetes (T2D) risk to determine if rs174583 polymorphism of FADS2 gene had any effect on these associations.
MATERIALS AND METHODS: Fatty acid profile of erythrocytes was determined using gas chromatography-mass spectrometry in 95 T2D patients and 95 apparently healthy participants. The genotypes of single-nucleotide polymorphism (SNP) of FADS2 gene were determined using the polym
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HLA-G molecule is expressed on trophoblast cells at the feto-maternal interface, where it interacts with local immune cells, and upholds tolerance against the semi-allogeneic fetus. Aberrant HLA-G expression in the placenta and reduced soluble HLA-G levels are observed in pregnancy complications, partly explained by HLA-G polymorphisms which are associated with differences in the alternative splicing pattern and of the stability of HLA-G mRNA. Of special importance is a 14 bp insertion/deletion polymorphism located in the 3'-untranslated region of the HLA-G gene. In the current study, we p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidences indicate that angiogenesis is an important process in the development of destructive synovial tissue in rheumatoid arthritis (RA). Recently, it has been shown that the polymorphism of the integrin-αv subunit encoded by the ITGAV gene plays a role in angiogenesis and is considered as RA susceptibility loci. This study investigated association of four single nucleotide polymorphisms (SNPs) in ITGAV with disease activity score (DAS28), serum levels of C-reactive protein (CRP), and anti-cyclic citrullinated peptide(anti-CCP) antibody in 419 RA patients and 398 healthy individuals. Four S
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Periodontitis is a bacterial disease modified by multiple factors. Interleukin-1 (IL-1) is a key regulator of the host response and a major modulator of extracellular matrix catabolism and bone resorption. It has been reported that variations in IL-1 gene are associated with increased susceptibility to periodontitis. The aims of the study were 1) to analyze the distribution of single nucleotide polymorphism of IL-1 (IL-1A-+4845 and IL-1B-+3954) and 2) to correlate the association of the composite genotype with the severity of chronic periodontitis.
MATERIALS AND METHODS: Sixty pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The imbalance between pro- and anti-inflammatory cytokines and polymorphism of cytokine genes may play a role in the etiology of the polycystic ovary syndrome (PCOS). The aim of this study was to investigate the association of polymorphisms of TNFalpha, IL-6 and IL-10 genes with the occurrence and the clinical/laboratory characteristics of PCOS in the Turkish population.
STUDY DESIGN: Single nucleotide polymorphisms (SNPs) of TNFalpha (-308 G/A), IL-6 (-174 G/C), IL-10 (-1082 G/A) genes in DNA from peripheral blood leukocytes of 97 PCOS patients and 95 healthy control women were in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-mediated immunity requires costimulatory activity to initiate or inhibit antigen-specific T-cell responses. CTLA-4 is an inhibitory receptor expressed by activated and regulatory T cells. The single nucleotide polymorphism (SNP) +49 A/G of the CTLA-4 gene alters intracellular distribution of CTLA-4, interleukin-2 production, and, as a consequence, T-cell proliferation. The aim of this study was to analyze the only coding SNP CTLA-4 +49 A/G polymorphism in patients with either infectious (Chagas's, Dengue, and American cutaneous leishmaniasis) or autoimmune diseases (myasthenia gravis, pem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NAD(P)H: quinone oxidoreductase 1 (NQO1) is an antioxidant enzyme, important in the detoxification of environmental carcinogens. A single base substitution (C --> T) polymorphism at nucleotide 609 (null-allele) of NQO1 gene impairs stability and function of the NQO1 protein. To investigate the association of this NQO1 polymorphism with susceptibility to esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), the NQO1 C609T genotypes were determined by PCR-RFLP analysis in 450 patients with ESCC (257 German Caucasians and 193 northern Chinese) and 393 unrelated healthy controls (252 German Caucasians and 14
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: AIM/HYPOTHESIS. Neurogenin 3 (NEUROG3) is a member of the subfamily of basic-helix-loop-helix (bHLH) transcription factors involved in differentiation of the endocrine pancreas and therefore a possible candidate gene for maturity-onset diabetes of the young (MODY) and Type II (non-insulin-dependent) diabetes mellitus.
METHODS: Using Polymerase-chain-reaction single-stranded-conformation polymorphism, we examined the coding region including the 5'-untranslated and 3'- untranslated regions of the NEUROG3 in a group of 133 diabetic patients comprising 19 MODY patients, 19 patients wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified five single nucleotide polymorphisms (SNPs) upstream (5') of the transferrin coding region. One polymorphism is in the 5' UTR at nt +49, and four are in the promoter region at nt -34, -551, -617, and -739, numbering from the start of transcription. The -34 and -617 SNPs are tightly but not completely linked. The -34 polymorphism lies between a conserved Sp1 site and the TATA box. The -617 polymorphism is within the DRII enhancer region. Five haplotypes have been defined from these SNPs by the identification of at least one homozygous individual, and two other haplotypes were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Theophylline is metabolized to 1,3-dimethyluric acid (1,3-DMU), 3-methylxanthine, and 1-methylxanthine by CYP1A2 and partly by CYP2E1. Because 1,3-DMU is the major metabolite of theophylline, the 1,3-DMU/theophylline ratio is viewed as a good indicator of theophylline metabolic clearance. Here, we investigated the associations between 1,3-DMU/theophylline ratios and genetic polymorphisms of CYP2E1 and CYP1A2.
METHODS: Polymerase chain reaction (PCR) and direct sequencing or PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP) were performed to analyze CYP2E1 and CYP1A2 promoter poly
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer is among the most prevalent malignancies in men and a leading cause of cancer mortality worldwide. While localized prostate cancer is often curable, progression to metastatic and castration-resistant disease either in lymph nodes or bone/bone marrow remains the major cause of death. Understanding the genomic events that drive metastasis-particularly in treatment-naïve patients-is critical to improving early detection and individualized therapy. Bulk tumor sequencing has revealed key mutational signatures but cannot resolve the cellular heterogeneity and clonal dynam
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective： To investigate the relationship between the lipid metabolism-related gene sterol carrier protein 2(SCP2) and prostate cancer (PCa) from a multi-omics perspective using single-cell transcriptomes combined with Mendelian randomization. Methods： Single-cell transcriptome data of benign and malignant prostate tissues were obtained from GSE120716, GSE157703 and GSE141445 datasets, respectively. Integration, quality control and annotation were performed on the data to categorize the epithelial cells into high and low SCP2 expression groups, followed by further differential and trajectory
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования