Ipilimumab is a monoclonal antibody that enhances the efficacy of the immune system by targeting a cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4), which is a protein receptor that downregulates the immune system. Nivolumab is also a humanized monoclonal antibody that targets another protein receptor that prevents activated T cells from attacking the cancer; this receptor is called programmed cell death 1 (PD-1). The FDA approved ipilimumab combined with nivolumab as a frontline therapy for patients with metastatic melanoma or renal cell carcinoma and as a second-line therapy for patients
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Peripartum cardiomyopathy (PPCM) is a potentially life-threatening, pregnancy-associated cause of heart failure affecting previously healthy women. Recent research suggests a possible role of 16-kDa prolactin in promoting cardiomyocyte damage. However, the genetic predisposition is not well recognized. CASE REPORT We report the case of a 25-year-old woman with a severe course of PPCM with left ventricle ejection fraction of 25-30%, complicated by ventricular arrhythmia and postpartum thyroiditis. As no traditional risk factors of PPCM were identified, the patient was referred for ge
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovarian syndrome (PCOS) is the most prevalent endocrine disorder affecting females. It is a common cause of menstrual irregularities and infertility during reproductive age. Genetic and hormonal factors play crucial role in the pathogenesis of PCOS. Low level of progesterone in PCOS causes overstimulation of immune system that produces more estrogen which leads to various autoantibodies. Different autoantibodies have been documented in PCOS, for example, anti-nuclear (ANA), anti-thyroid, anti-spermatic, anti-SM, anti-histone, anti-carbonic anhydrase, anti-ovarian, and anti-islet cel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a long-term chronic disease, in which intercurrent processes develop three times more frequently in affected individuals than in persons without MS. Knowledge of the comorbidity of MS, its definition and measurement (Charlson index) improves patient management. Acting on comorbid conditions delays the progression of disability, which is intimately linked to the number of concurrent processes and with health states and habits. Moreover, the presence of comorbidities delays the diagnosis of MS, which in turn delays the start of treatment. The main comorbidity found in
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Cryoglobulinemic vasculitis remains an uncommon complication of hepatitis B virus infection.
METHODS: We report the case of a 40-years old female Chinese patient with chronic hepatitis B developing cryoglobulinemic vasculitis with multiple organ involvement (liver, kidney, and skin) coupled with weakness, arthralgias, haemolytic anaemia, and autoimmune thyroiditis. She received entecavir mono-therapy at dose adjusted for estimated glomerular filtration rate.
RESULTS: Within five months of entecavir treatment, hepatitis B viraemia decreased below the limit of detection with n
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thrombotic microangiopathy (TMA) is characterized by microvascular thrombosis, thrombocytopenia, and microangiopathic hemolytic anemia. Previous studies have shown that cyclosporine (CsA) is associated with TMA but the number of reported cases is very limited. We describe a 13-year-old girl with CsA-associated TMA and thrombocytopenia-associated multiple organ failure (TAMOF).
CASE REPORT: The patient was diagnosed with polyglandular deficiency syndrome and had a history of celiac disease, autoimmune thyroiditis, and diabetes mellitus type I. CsA was started 7 months before her
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myorhythmia is defined as repetitive, rhythmic, slow (1-4 Hz) movement affecting chiefly cranial and limb muscles. When occurring in the limbs it may be oscillatory and jerky, whereas oculo-masticatory myorhythmia, typically associated with Whipple's disease, is a slow, repetitive, often asymmetrical, facial and ocular movement. Thus, myorhythmia overlaps phenomenologically with tremor and segmental myoclonus. Although often present at rest, it must be differentiated from parkinsonian or dystonic tremor. Recognition of this movement disorder is important because it is usually associated with l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin 18 (IL-18) is a cytokine that plays an important role in the Th1 response, by its ability to induce IFN-γ production in T cells and natural killer cells. Functional variants of IL18 gene has been reported as associated with type 1 diabetes (T1D). In the present study were analyzed three promoter single nucleotide polymorphisms (SNPs), at -656 (rs1946519), -607 (rs1946518) and -137 (rs187238) position, in 181 children and adolescents with T1D and 122 healthy individuals, both from metropolitan area of Recife, Northeast of Brazil. T1D patients were stratified according to the presenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal marginal zone lymphoma of mucosa associated lymphoid tissue (MALT) is an indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) arising in lymphoid populations that are induced by chronic inflammation in extra nodal sites. The stomach is the most commonly affected organ, and MALT lymphoma is clearly associated with a gastroduodenitis induced by a microbial pathogen, Helicobacter pylori, thus gastric MALT lymphoma represents a paradigm for evaluating inflammatory-associated lymphomagenesis. Variable levels of evidence have indicated a possible association between other microorganisms and non-gas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a simple screening technique called regression of offspring on mid-parent (ROMP) to examine the role of IgG subclasses in affected and unaffected siblings of children and adolescents with autoimmune thyroid disease and their parents, both total-restricted and subclass-restricted autoantibodies to thyroglobulin (Tg) were assayed quantitatively for each of the IgG subclasses. There was a significant correlation of anti-Tg titer of probands with parental titers in thyrotoxicosis (TT), (R(2) = 0.569, p = 0.001), but not in chronic lymphocytic thyroiditis. The most striking correlation was in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Autoimmune pancreatitis (AIP) is a unique form of pancreatitis and can be complicated with various extrapancreatic lesions. Little is known about the long-term clinical course of AIP. Here we aimed to document the clinical course of AIP.
METHODS: For this study, we recruited 21 patients, averaging 66.5 years in age (range, 19-84 years) and observed them at a mean interval of 40.8 months (range, 18-130 months). Three of the patients were also diagnosed with retroperitoneal fibrosis, 3 had sialoadenitis, 2 had chronic thyroiditis, 1 had interstitial nephritis, and 1 had interstitial pn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Eosinophilic fasciitis is an uncommon scleroderma-like syndrome with unknown etiology and pathogenesis. We report the clinical manifestations and response to therapy in a series of patients diagnosed with eosinophilic fasciitis.
PATIENTS AND METHOD: The records of 10 eosinophilic fasciitis patients seen at our hospital between 1996-2004 were reviewed.
RESULTS: Five patients were males, ages ranged from 20 years to 67 years, with a mean of 59 years. Patients were followed for 33.4 (27.1) months (SD). Nailfold capillaroscopy was near normal in all patients. Only one p
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies on regulatory lymphocytes demonstrate that CD8(+) T suppressor (Ts) cells may have great relevance in controlling immune system homeostasis and avoiding development of chronic inflammatory diseases. Among the three subpopulations of CD8(+) Ts cells so far recognized in humans, the type 2 (non-antigen-specific) cell is characterized by the capacity to inhibit both T cell proliferation and cytotoxic T lymphocyte activity through secretion of soluble factors. Previous work has shown the impairment of in vitro generation of type 2 CD8(+) Ts cells from the peripheral blood of relapse
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) has been associated with several extrahepatic disorders including mixed cryoglobulinemia (MC), autoimmune thyroiditis, Sjogren's syndrome. Such associations have led to the suggestion that HCV may participate in the development of various immunmediated disorders. Recently, it has been hypothesised that HCV might act as a trigger for the development of monoclonal B-cell disorders such as non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Discordant data have been reported in different geographic regions of the world. The aim of this prospective case-control study was to detect the prevalence
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The COVID-19 pandemic has raised concerns about potential links between SARS-CoV-2 infection and autoimmune diseases. This study investigated changes in the incidence rate (IR) of autoimmune diseases among children following the pandemic's onset.
METHODS: A retrospective cross-sectional study analyzed data from Clalit Health Services, Israel's largest healthcare provider, examining the IR of different autoimmune diseases in children aged 0-18. The study compared pre-pandemic (2019) with pandemic/post-pandemic periods (2020-2023), encompassing a cohort of over 1.5 million children.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Autoimmune encephalitis (AIE) is a group of rare, increasingly recognized, potentially reversible, noninfectious causes of unexplained encephalitis. It affects any age-group and has a plethora of clinical presentations, the most common being the neuropsychiatric manifestation. The diagnosis of this entity at the right time and proper treatment with immunotherapy can save many lives. In this study, we describe the demographic profile, clinical spectrum, diagnosis, and treatment of 42 patients with features of AIE.
MATERIALS AND METHODS: This is a prospective study where 42 cases we
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported on an altered immune-endocrine feedback loop via the hypothalamo-pituitary-adrenal (HPA) axis in Obese strain (OS) chickens afflicted with spontaneous autoimmune thyroiditis. These animals are deficient in plasma corticosterone increase after antigenic challenge or application of cytokine-containing conditioned medium of mitogen-stimulated spleen cells (CM). To investigate whether the impaired ability to respond to cytokines with glucocorticoid-increasing factor (GIF) activity, e.g. interleukin 1 (IL 1), is restricted to OS chickens as a model for an organ-specific autoi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of immune dysfunction in patients with human immunodeficiency virus (HIV) infection and AIDS and the development of autoimmune diseases is intriguing. Yet, the spectrum of reported autoimmune phenomena in these patients is increasing. An infectious trigger for immune activation is one of the postulated mechanisms and derives from molecular mimicry. During frank loss of immunocompetence, autoimmune diseases that are predominantly T cell subtype CD8 driven predominate. There is evidence for B cell stimulation and many autoantibodies are reported in HIV patients. We propose a stag
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования