Damselfish neurofibromatosis (DNF) is a transmissible disease characterized by peripheral nerve sheath and pigment cell tumors which occurs in bicolor damselfish (Stegastes partitus) on Florida reefs. The damselfish virus-like agent (DVLA) is associated with the development of DNF and contains a 2.4-kb DNA genome which was found at high levels in tumors and tumor-derived cell lines and at lower levels in non-tumor tissues of both spontaneously diseased fish (TF) and fish with experimentally induced tumors (EF). An analysis of transcription patterns revealed up to five DVLA derived RNAs ranging
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human gastric carcinomas are among the most treatment-refractory epithelial malignancies. Increased understanding of the underlying molecular aberrations in such tumors could provide insights leading to improved therapeutic approaches. In this study, we characterized diverse genetic aberrations leading to constitutive Wnt signaling activation in a series of human gastric carcinoma cell lines. Downregulation of TCF signaling by stable transduction of dominant negative TCF4 (DNTCF4) resulted in inhibition of proliferation in Wnt-activated AGS tumor cells. c-Myc downregulation and the associated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Targeting of solid cancers with chimeric antigen receptor (CAR)-T cells is limited by the lack of suitable tumor-specific antigens and the immunosuppressive, desmoplastic tumor microenvironment that impedes CAR-T cell infiltration, activity and persistence. We hypothesized that targeting the endosialin (CD248) receptor, strongly expressed by tumor-associated pericytes and perivascular cancer-associated fibroblasts, would circumvent these challenges and offer an exciting antigen for CAR-T cell therapy due to the close proximity of target cells to the tumor vasculature, the limited e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In breast cancer, progression to invasive ductal carcinoma (IDC) involves interactions between immune, myoepithelial, and tumor cells. Development of IDC can proceed through ductal carcinoma in situ (DCIS), a non-obligate, non-invasive stage, or IDC can develop without evidence of DCIS and these cases associate with poorer prognosis. Tractable, immune-competent mouse models are needed to help delineate distinct mechanisms of local tumor cell invasion and prognostic implications. To address these gaps, we delivered murine mammary carcinoma cell lines directly into the main mammary lactiferous d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deregulated lipid metabolism is a common feature of liver cancers needed to sustain tumor cell growth and survival. We aim at taking advantage of this vulnerability and rewiring the oncogenic metabolic hub by targeting the key metabolic player pro-protein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9). We assessed the effect of PCSK9 inhibition using the three hepatoma cell lines Huh6, Huh7 and HepG2 and validated the results using the zebrafish in vivo model. PCSK9 deficiency led to strong inhibition of cell proliferation in all cell lines. At the lipid metabolic level, PCSK9 inhibition was trans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is a common and malignant tumor with a poor prognosis. Glioblastoma stem cells (GSCs) have been reported to be involved in tumorigenesis, tumor maintenance and therapeutic resistance. Thus, to discover novel candidate therapeutic drugs for anti-GBM and anti-GSCs is an urgent need. We hypothesized that if treatment with a drug could reverse, at least in part, the gene expression signature of GBM and GSCs, this drug may have the potential to inhibit pathways essential in the formation of GBM and thereby treat GBM. Here, we collected 356 GBM gene signatures from public database
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine melanoma is one of the most important diseases in small animal medicine. Protein phosphatase 2A (PP2A), a well conserved serine/threonine phosphatase, plays a critical role as a tumor suppressor. SET/I2PP2A is an endogenous inhibitor for PP2A, which directly binds to PP2A and suppresses its phosphatase activity. Elevated SET protein levels have been reported to exacerbate human tumor progression. The role of SET in canine melanoma, however, has not been understood. Here, we investigated the potential therapeutic role for SET inhibitors in canine melanoma. The expression of SET protein w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Littoral-cell angioma (LCA) is a recently described benign vascular tumor of the spleen, whose imaging and pathologic characteristics have been discussed only by a few authors. The tumor is characterized by a mixture of papillary and cystic areas lined by neoplastic cells deriving from normal splenic lining--littoral cells. The neoplastic LCA cells express both endothelial and histiocytic antigens associated with CD8 negativity, compared with the normal endothelium of the venous sinuses of the spleen red pulp that only expresses endothelial antigens and CD8 positivity. Therefore, t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The FAT10 gene encodes a diubiquitin-like protein containing two tandem head-to-tail ubiquitin-like domains. There is a high degree of similarity between murine and human FAT10 sequences at both the mRNA and protein levels. In various cell lines, FAT10 expression was shown to be induced by gamma interferon or by tumor necrosis factor alpha. In addition, FAT10 expression was found to be up-regulated in some Epstein-Barr virus-infected B-cell lines, in activated dendritic cells, and in several epithelial tumors. However, forced expression of FAT10 in cultured cells was also found to produce apop
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic mutations of the Kit receptor tyrosine kinase occur in several types of malignancy. Juxtamembrane domain mutations are common in gastrointestinal stromal tumors, whereas mutations in the kinase activation loop, most commonly D816V, are seen in systemic mastocytosis and acute myelogenous leukemia. Kit activation-loop mutants are insensitive to imatinib mesylate and have been largely resistant to targeted inhibition. We determined the sensitivities of both Kit mutant classes to the adenosine triphosphate (ATP)-based inhibitors AP23464 and AP23848. In cell lines expressing activation-lo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is a highly heterogeneous and treatment-resistant malignancy, underscoring the urgent need for novel therapeutic strategies. In this study, we investigated the antitumor potential of sulfonylated derivatives of goniothalamin (compound 3) and piplartine (compound 6) using the MCF-7 human breast cancer cell line as a study model. Both compounds significantly reduced cell viability of MCF-7 cells, with half-maximal inhibitory concentrations (IC50) of 20 μM (compound 3) and 7 μM (compound 6). These compounds were highly selective toward tumor cells (MCF-7) compared with nontumor cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncolytic herpes simplex virus type 1 (HSV-1), including marketing-approved G47Δ, elicits antitumor immunity via facilitating antigen presentation during immune-mediated clearance of infected tumor cells. Dendritic cell (DC) therapy should therefore enhance oncolytic HSV-1 efficacy, but its clinical application is hindered by the need to generate autologous DCs. Induced pluripotent stem cell (iPSC) technologies offer a scalable and standardized source of DCs. Here, we investigate the therapeutic potential of combining iPSC-derived DCs (iPSDCs) with an interleukin-12-expressing oncolytic HSV-1,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has shown promise for the treatment of hematological and solid tumors. Although CAR-T cells targeting PSMA showed robust antitumor efficacy for prostate cancer in preclinical studies, the clinical benefits of PSMA CAR-T cells are unsatisfactory. To maximize the efficacy of this immunotherapy, we combined zoledronic acid (ZOL), a first-line prophylactic drug against skeletal-related events (SREs) and for bone pain management in patients with advanced prostate cancer, with PSMA CAR-T cells for the treatment of prostate cancer. In mice with intra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the traditional first-line standard treatment of B-cell non-Hodgkin's lymphoma, the R-CHOP chemotherapy regimen faces the problem of about 30%-40% of patients progressing into relapsed or refractory disease. Small molecule targeted drugs and CAR-T cell therapy, represented by BTK inhibitors and Bcl-2 inhibitors have achieved breakthrough results in the treatment of lymphoma, but they still face restrictions such as limited single-drug efficacy, drug-resistant recurrence, and toxic reactions. In order to overcome the shortcomings of single therapy, combined treatment strategies have become a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel treatments for metastatic prostate cancer (PC) are needed. Molecular subtypes of bone metastatic PC (MetA-C) were recently identified, with the proliferation-driven MetB subtype linked to very poor prognosis. Non-coding microRNAs (miRs) regulate gene expression and constitute potential therapeutic targets. This study aimed to explore miR profiles in bone metastases in relation to the MetA-C subtypes, with focus on the aggressive MetB subtype. Genome-wide microarray analysis of clinical bone metastasis samples (n = 96, 62 patients) identified miR-375 to be inversely associated with the Me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) frequently demonstrates resistance to immunotherapeutic interventions, a phenomenon largely linked to mechanisms of immune escape. Among the modulators of the tumor microenvironment, SPARC (Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine), a matricellular glycoprotein, has been associated with diverse oncogenic processes in multiple cancer types. However, the contribution of SPARC to immune regulation through CD276 signaling remains insufficiently characterized. To clarify this mechanism, we employed the murine Hepa1-6 hepatoma cell line established from C57BL/6 mic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Adrenocortical cancer (ACC) is rare and aggressive, with YAP1 overexpression associated with poor outcomes in pediatric patients.
OBJECTIVE: In this study, we investigated the mechanisms by which YAP1 drives ACC progression and explored it as a potential target therapy.
METHODS: YAP1 expression and methylation in ACC were analyzed from pediatric and adult cohorts. The role of YAP1 on ACC progression was examined in vitro using an adrenocortical cell line. Also, was evaluated the YAP1's influence on β-catenin. The effect of YAP1 pharmacological inhibition was assessed on tumor growth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study is to establish a novel and reproducible orthotopic mouse model, aiming to facilitate research related to laryngeal cancer.
METHODS: Implantation of mouse squamous cell carcinoma cell line, Meer-LUC, into the larynx of C57BL/6 mice (n = 16). Tumor growth and survival were observed using magnetic resonance imaging and optical in vivo three-dimensional imaging. Laryngeal and cervical lymph node specimens were obtained for HE staining and evaluation. Single-cell sequencing was performed on laryngeal cancer patients, orthotopic mouse models, and subcutaneous tumo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The T-box transcription factor T-bet is known as a master regulator of the T-cell response but its role in malignant B cells has not been sufficiently explored. Here, we conducted single-cell resolved multi-omics analyses of malignant B cells from patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and studied a CLL mouse model with a genetic knockout of Tbx21. We found that T-bet acts as a tumor suppressor in malignant B cells by decreasing their proliferation rate. NF-κB activity, induced by inflammatory signals provided by the microenvironment, triggered T-bet expression, which affected promot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To screen for specific differentially expressed genes in small cell neuroendocrine carcinoma of the cervix (SCNEC) and to further explore their roles and mechanisms in tumor progression.
METHODS: Differentially expressed genes in SCNEC compared with squamous cell carcinoma (SCC) and adenocarcinoma (AC) were screened by microarray and immunohistochemical analyses. The biological functions of the identified genes were examined in a SCNEC cell line using RNA interference and over-expression plasmid-transfection technologies. Co-expression network analysis and immunoprecipitation techn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования