Systemic lupus erythematosus (SLE) is a heterogeneous, chronic, inflammatory, autoimmune disease characterised by multiorgan involvement and the production of multiple autoantibodies. Neurological manifestations in SLE patients are frequently reported-the prevalence is 37%-90%. We present a unique case where the patient presented with bilateral wrist and foot drop for 4 days, which later led to the diagnosis of SLE-related vasculitic polyneuropathy. During the course of treatment, the patient received prednisone, rituximab and hydroxychloroquine. At 6-month follow-up, patient had reported sign…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) reactivation can be a serious complication for patients with chronic or resolved HBV infection when treated with biologics. For HBsAg-positive patients receiving biologics, the risk of HBV reactivation is moderate to high. HBsAg-negative/anti-HBc positive patients are at lower risk of HBV reactivation than HBsAg-positive patients. However, patients taking anti-CD20 agents, such as rituximab, have high risk of HBV reactivation (>10%), so antiviral prophylactic therapies are required. This review provides the different classes of biologics associated with HBV reactivation…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial lung disease is a frequent complication of systemic sclerosis and has now become the leading cause of death in this disorder. I … ung disease is evolving, as recent studies suggest a beneficial effect of biological agents such as rituximab and tocilizumab, and antifibrotic drugs such as nintedanib.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: Acquired von Willebrand syndrome (AVWS) is a rare hemorrhagic condition that poses both a diagnostic and a therapeutic challenge. Here we report a singular case of AVWS with two associated conditions, small lymphocytic lymphoma (SLL) and Sjögren's syndrome. The patient presented with recurrent and severe digestive bleeding that forced us to raise a curative attempt of AVWS. A first immunosuppressive therapy with immunoglobulins was unsuccessful and it was later decided to treat lymphoproliferative entity with bendamustine and rituximab effectively achieving SLL and AVWS remission. On the bas…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous-Lymphocytic Interstitial Lung disease (GLILD) is a granulomatous and lymphoproliferative condition occurring in ~25% of Common Variable Immunodeficiency (CVID) patients with the highest prevalence in the late teen to young adult years. GLILD was first described in adults and carries a poor prognosis with survival estimated to be reduced by half. Here we report a pediatric case of CVID-associated GLILD that presented with rapid deterioration over 3 months and responded to adult-based treatment with dual chemotherapeutic agents (rituximab and azathioprine), resulting in complete re…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Sjögren's syndrome (pSS) patients identify fatigue as their most important symptom and the one most difficult to cope with, but there are still many challenges and few solutions to manage this debilitating symptom. Promising pharmacological treatments, such as rituximab, have failed in more stringent tests including randomized controlled trials (RCTs) and meta-analysis. While non-pharmacological interventions may be safer, less costly, and address other common comorbidities, to date only aerobic exercise seems to be effective at reducing fatigue in pSS. All interventions, pharmacologic…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opsoclonus-myoclonus syndrome is a rare disorder among pediatric patients. The diagnosis is clinical and is characterized by the presence of … left adrenal Neuroblastoma. Tumor resection and treatment with corticosteroids, immunoglobulin and rituximab were performed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although primary central nervous system post-transplant lymphoproliferative disorder (PCNS-PTLD) causes various symptoms depending on the tumor region, there has been no previous report of PCNS-PTLD in the cerebellopontine angle that was diagnosed due to peripheral facial nerve palsy. We herein report a case involving a 62-year-old man with PCNS-PTLD in the cerebellopontine angle who was diagnosed due to peripheral facial nerve palsy. The reduction of immunosuppressive therapy, whole-brain radiotherapy, intrathecal chemotherapy, and rituximab were effective in treating this patient. Physicians…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Blood, Lamy et al present the results of the LYSA/GOELAMS trial 02-03, where patients with limited-stage diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) received either 4 or 6 cycles of rituximab plus cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone (R-CHOP) based on risk stratification, and those achieving complete response (CR) by positron emission tomography (PET) after 4 cycles either received 40 Gy of radiation or were observed. The outcomes were excellent regardless of radiation administration, which was not surprising because the study enrolled a favorable-risk cohort o…
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 13-year-old boy who presented with a 2-month history of left eyelid swelling, ecchymosis, and epiphora. Magnetic resonance imaging revealed a lobulated lesion in the region of the left lacrimal sac extending to the left nasolacrimal duct. Biopsy revealed diffuse large B-cell lymphoma of the lacrimal sac. Chemotherapy was initiated, consisting of rituximab, methotrexate, cytarabine, doxorubicin, cyclophosphamide, and vincristine. The lesion resolved within weeks of treatment, and the patient remained disease free at 1 year. Primary orbital lymphoma is rare in children; p…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a condition associated with an extensive differential diagnosis that includes lymphoid malignancies. Although AIHA occurs in about 10-25% of patients with chronic lymphocytic leukemia, it is also reported to occur in all of the other lymphoid subtypes. In this article, we report a case of recurrent AIHA in a 67-year-old woman with two acute episodes of hemolysis separated by 3 years of hematologic remission. Both episodes were severe enough to require blood transfusion, oral steroids, and rituximab. Bone marrow biopsy and immunophenotyping using flow cytom…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although completely identified later on, Thrombotic thrombocytopenic purpura was first described by Dr. Moschcowitz in 1924, therefore the n … or refractoriness which can be avoided with earlier initiation of immunosuppressive therapy such as Rituximab.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoma encompass a wide variety of distinct disease entities, including, but not limited to, subtypes of non-Hodgkin lymphoma (NHL) and Hodgkin lymphoma (HL). In the last 3 decades, therapeutic advancements have resulted in substantial improvements in lymphoma outcome. In most high-income regions, HL is a largely curable disease and for patients with two frequent subtypes of NHL, diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and follicular lymphoma (FL), survival has dramatically improved with the incorporation of rituximab as a standard treatment approach. Despite these advances, outcomes vary betw…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic Pemphigus (PNP) is a rare and often fatal autoimmune mucocutaneous blistering disease associated with an underlying malignanc … tment of PNP is difficult and largely limited to glucocorticoids, steroid-sparing immunomodulators, rituximab and intravenous immunoglobulin (IVIG). Despite therapies, prognosis is poor. We report a case of paraneoplastic pemphigus in a 34-year old male with severe stomatitis and lichenplanus-like cutaneous lesions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid vasculitis is a rare and late complication of rheumatoid arthritis and may affect small-to-medium-sized vessels. Here, we report a case of a 49-year-old man who presented with amaurosis fugax in the left eye, symmetric polyarthritis, Raynaud's symptoms and paraesthesia in both lower extremities. The patient subsequently experienced right foot drop, nail fold infracts and gangrene of his right second toe. He was found to have a high titre of rheumatoid factor and treatment with rituximab and high dose of corticosteroids led to significant improvement of his symptoms. This is rare cas…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal Marginal zone lymphoma (EMZL) is a rare, usually localized disease in children. Advanced stage EMZL in adults is considered incurable, with prolonged remissions after chemotherapy. Gamma heavy chain disease (γHCD) is a rare disease of adults associated with lympho-proliferative processes with no comparable reports in children. A case of stage-IV EMZL with γHCD in an adolescent is discussed including treatment with Bendamustine plus Rituximab. The patient remains disease free 18 months from diagnosis. This case highlights necessity for careful diagnostic work-up to identify indolent …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is a rare malignant lymphoma of the gastrointestinal (GI) tract that may present as multiple lymphomatous polyposis (MLP); however, MLP with intussusception is rarely reported in MCL. In the present study, a 54-year-old male patient was diagnosed with MCL, presenting with numerous polypoid lesions of the complete GI tract combined with ileocecal intussusception. Right hemicolectomy was performed in order to prevent complicated intussusception and for tumor debulking. In addition, 6 cycles of chemotherapy were performed with the rituximab plus hyper-CVAD regimen. Subs…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary non-Hodgkin lymphoma of the vulva is a very rare pathological entity. We report a case of 37-year-old patient that presented a germinating ulcerating tumor in the small right vulva. The histology objectified a B lymphoma with a positive CD20 reaction. The patient underwent three typical chemotherapy sessions by rituximab-cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone, followed by external radiotherapy on the pelvis and bilateral inguinal lymph nodes areas with an excellent answer and survival without particular events within 36 months of recession. Through this case rep…
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathies (TMA) define a syndrome characterized by the association of microangiopathic haemolytic anaemia with schistocyt … e deficiency in ADAMTS-13, allowed to develop specific, pathophysiology-based therapies. Therefore, rituximab and eculizumab tends to be increasingly used, and there is an urgent need to define consensual modes of administration at the international level, as well as common definitions of response evaluation and follow-up explorations.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic focal and segmental glomerular sclerosis is a frequent cause of nephrotic syndrome and end-stage renal disease. The pathogenesis … , but the remaining patients are resistant to the available drugs. A number of new drugs, including rituximab, galactose and antifibrotic agents, are under investigation.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования