Cross-species investigations of cancer invasiveness are a new approach that has already identified new biomarkers which are potentially usef … human MM cell lines; the most impressive increase was observed in the expression of the long-chain acyl coenzyme A dehydrogenase (ACADL). To evaluate the role of this enzyme in migration/invasiveness, two epithelioid and two sarcomatoid human MM cell lines derived from patients with the highest and lowest overall survival were studied. Interestingly, sarcomatoid …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency (VLCADD) is a rare mitochondrial fatty acid β-oxidation disorder. We aimed to explore the clinical, biochemical, and genetic findings, treatments and outcomes in eight Chinese VLCADD patients.
METHODS: Eight patients from six unrelated Chinese families with symptomatic VLCADD were diagnosed in the past 4 years. The clinical features and ACADVL gene mutations were analyzed.
RESULTS: One patient underwent newborn screening and has been treated timely, she hardly had any symptoms. The remaining seven patients were found because
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many studies have shown that sterols can stimulate acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase (ACAT) activity in cells. To elucidate this mechanism, effects of sterol-mediated induction on both the enzyme activity of ACAT and its mRNA levels were studied in human hepatoblastoma cell line, HepG2 cells. When HepG2 cells were loaded with cholesterol and 25-hydroxycholesterol, both the whole-cell ACAT activity and the microsomal ACAT activity were increased by 85.1% and 41.3%. In contrast, cholesterol depletion of HepG2 cells with compactin, a 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polysaccharides isolated from Hulless barley Monascus (HBM) have demonstrated remarkable potential in modulating gut microbiota and reinforcing intestinal barrier integrity. However, their precise therapeutic efficacy and mechanisms against ulcerative colitis (UC) remain unclear. In this study, we purified and structurally characterized a novel HBM polysaccharide with a molecular weight of 24.67 kDa, composed primarily of glucose, xylose, and rhamnose. In vitro experiments revealed that HBM facilitated a phenotypic switch in macrophages from a pro-inflammatory M1 state to an anti-inflammatory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute ischemic events, such as myocardial infarction and ischemic stroke, are significant contributors to global morbidity and mortality. These pathological conditions, characterized by abrupt interruption of blood flow to critical tissues, induce substantial metabolic changes within affected tissues to maintain cellular viability under conditions of energy deprivation. ACSLs (acyl-coenzyme A synthetase long-chain family members) are key regulators of this metabolic adaptation, as they catalyze the conversion of long-chain fatty acids into acyl-coenzyme A thioesters, thereby affecting lipid me
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy defects accelerate aging, while stimulation of autophagy decelerates aging. Acyl-coenzyme A binding protein (ACBP), which is encoded by a diazepam-binding inhibitor (DBI), acts as an extracellular feedback regulator of autophagy. As shown here, knockout of the gene coding for the yeast orthologue of ACBP/DBI (ACB1) improves chronological aging, and this effect is reversed by knockout of essential autophagy genes (ATG5, ATG7) but less so by knockout of an essential mitophagy gene (ATG32). In humans, ACBP/DBI levels independently correlate with body mass index (BMI) as well as with chr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency (MADD) is a rare metabolic disorder with a dramatic clinical presentation. It was recently discovered that MADD may present at an advanced age. The clinical and laboratory data of an index patient and patients previously diagnosed at our institution were collected. A systematic review of previous studies retrieved from the PubMed, MEDLINE, and Embase databases published by February 1, 2020 was performed to collect patients with very-late-onset MADD (VLO-MADD, onset age > 60 years) globally and patients with late-onset MADD (LO-MADD, onset age <
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency disorder (MADD) is a relatively rare disorders of lipid metabolism. This study aimed to investigate the demographic, clinical, and genetic features of MADD in Iran.
METHODS: Twenty-nine patients with a definite diagnosis of lipid storage myopathy were recruited. All patients were tested for mutation in the ETFDH gene, and 19 had a biallelic mutation in this gene.
RESULTS: Of 19 patients with definite mutations, 11 (57.9%) were female, and the median age was 31 years. Twelve patients had c.1130 T > C (p.L377P) mutation in exon 10
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of epileptic encephalopathy in a young woman with undiagnosed medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency (MCADD), who presented with an early-onset focal motor status epilepticus (SE) then followed by permanent left hemiplegia and drug-resistant epilepsy with neurodevelopmental delay. Throughout her clinical history, recurrent episodes of lethargy, feeding difficulties, and clustering seizures occurred, progressing into a super refractory SE and death at the age of 25 years. Although epilepsy is not a distinctive feature of MCADD, we advise considering this metabo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Very-long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase (VLCAD) deficiency is an inborn mitochondrial fatty-acid beta-oxidation (FAO) defect associated with a broad mutational spectrum, with phenotypes ranging from fatal cardiopathy in infancy to adolescent-onset myopathy, and for which there is no established treatment. Recent data suggest that bezafibrate could improve the FAO capacities in beta-oxidation-deficient cells, by enhancing the residual level of mutant enzyme activity via gene-expression stimulation. Since VLCAD-deficient patients frequently harbor missense mutations with unpredictable effe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acyl-coenzyme A binding protein (ACBP), encoded by the diazepam binding inhibitor (DBI) gene, is a tissue stress hormone the circulating concentrations of which increase with age, obesity and cardiometabolic risk factors. Elevated plasma ACBP/DBI levels have recently been associated with future cardiovascular and cancer risk, particularly lung cancer (LC), independent of smoking status.
METHODS: To validate ACBP/DBI as a biomarker of LC risk, we analyzed plasma samples from four independent cohorts within the PREVALUNG EU consortium: healthy volunteers, the FLEMENGHO cohort of smo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of subarachnoid hemorrhage (SAH) can lead to brain injury, which is a fatal condition with limited effective clinical interve … med via gavage following SAH. A lentiviral vector was constructed and utilized for the knockdown of Acyl Coenzyme A Oxidase 1 (ACOX1) Firstly, AA treatment effectively improves brain neurological deficit, neuronal damage, and iron deposition induced by SAH. Furthermore, it has been demonstrated that AA directly interacts with ACOX1, which exhibits decreased expre …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Can exposure to palmitic acid (PA), a common saturated fatty acid, modulate autophagy in both human and mouse trophoblast cells through the regulation of acyl-coenzyme A-binding protein (ACBP)?
SUMMARY ANSWER: PA exposure before and during pregnancy impairs placental development through mechanisms involving placental autophagy and ACBP expression.
WHAT IS KNOWN ALREADY: High-fat diets, including PA, have been implicated in adverse effects on human placental and fetal development. Despite this recognition, the precise molecular mechanisms underlying these effects are not fully
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus infections can cause severe complications, such as poliomyelitis, encephalitis, myocarditis, meningitis, neurological pulmonary edema, and even death. Here, we used genome-wide CRISPR screens to gain new insight into the mechanism by which enteroviruses co-opt host pathways to potentiate replication and propagation. We found that acyl-coenzyme A synthetase long-chain family member 4 (ACSL4) is involved in viral replication organelle formation. ACSL4 is a key component of ferroptosis, an iron-dependent, nonapoptotic programmed cell death. Our results indicated that enteroviruses and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize and compare the distribution of peroxisomal markers in the right dorsal colon (RDC) and left ventral colon (LVC) of healthy horses and horses treated with NSAIDs.
METHODS: Archived colonic tissues were evaluated from 10 horses (n = 5/group) administered phenylbutazone (4.4 mg/kg, PO, twice daily for 10 days) or placebo prior to euthanasia. Samples from the RDC and LVC were analyzed using immunofluorescence to assess peroxisomal biogenesis factor 14 (PEX14) and acyl-coenzyme A oxidase 1 (ACOX1) distribution. Marker abundance was quantified within colonic crypts and c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Oxaloacetate synthesis catalysed by pyruvate carboxylase from a thermophilic Bacillus in the absence of acetyl-CoA required addition of high concentrations of pyruvate, MgATP(2-) and HCO(3) (-), and at 45 degrees C occurred at a maximum rate approx. 20% of that in the presence of a saturating concentration of acetyl-CoA. The apparent K(m) for HCO(3) (-) at pH7.8 was 400mm without acetyl-CoA, and 16mm with a saturating activator concentration. The relationship between reciprocal initial rate and reciprocal MgATP(2-) concentration was non-linear (convex-down) in the absence of acetyl-CoA, but
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (VLCADD) are prone to hypoglycemia and clinical decompensation when metabolic demands of the body are not met. We present a pediatric patient with VLCADD who underwent a posterior spinal fusion for scoliosis requiring intraoperative neurophysiology monitoring. Challenges included minimization of perioperative metabolic stressors and careful selection of anesthetic agents since propofol-based total intravenous anesthesia (TIVA) was contraindicated due to its high fatty acid content. This case is unique due to the sequential use of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mangiferin, a xanthone glucoside, and its associated traditional herbs have been demonstrated to improve abnormalities of lipid metabolism. However, its underlying mechanisms remain largely unclear. This study investigated the anti-steatotic effect of mangiferin in fructose-fed spontaneously hypertensive rat (SHR)s that have a mutation in sterol regulatory element binding protein (SREBP)-1. The results showed that co-administration of mangiferin (15 mg/kg, once daily, by oral gavage) over 7 weeks dramatically diminished fructose-induced increases in hepatic triglyceride content and Oil Red O-s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования