CONTEXT: Individuals with autoimmune Addison disease (AAD) take replacement medication for the lack of adrenal-derived glucocorticoid (GC) and mineralocorticoid hormones from diagnosis. The brain is highly sensitive to these hormones, but the consequence of having AAD for brain health has not been widely addressed.
OBJECTIVE: The present study compared resting-state functional connectivity (rs-fc) of the brain between individuals with AAD and healthy controls.
METHODS: Fifty-seven patients with AAD (33 female) and 69 healthy controls (39 female), aged 19 to 43 years were scanned with 3-T mag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a unique phenomenon of a patient in addisonian crisis with electrocardiogram (ECG) anomalies that resolved following glucocorticoid therapy.
METHODS: We present the case report followed by discussion with literature review.
RESULTS: A 25-year-old male with Addison disease (AD) presented with a 1-week history of lightheadedness, shortness of breath, chest pain, abdominal pain, postural hypotension, and tachycardia. The patient was diagnosed with addisonian crisis and started on intravenous, high-dose glucocorticoids. An ECG showed right-heart axis deviation and T-wave in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with Addison disease developed fever, pain, and marked orbital inflammation 3 days after evisceration in the setting of perforated corneal ulcer. He was treated for presumed orbital cellulitis without improvement. Increasing the corticosteroid dose for his Addison disease resulted in complete resolution of the inflammation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of thymoma with myasthenia gravis has been well documented. However, the relationship between these two syndromes and Addison disease are very rarely encountered in clinical practice. We report on a 32-year-old man who underwent a resection for thymoma 48 months ago. The diagnosis of Addison disease was made followed by a diagnosis of myasthenia gravis on the basis of a high titer of acetylcholine receptor levels. The treatment of oral prednisolone 7.5 mg/day and oral prostigmine 180 mg/day was initiated. His symptoms and physical signs were improved after this treatment. To ou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Addison disease is a relatively uncommon endocrine disease resulting from adrenal insufficiency. Psychiatric symptoms are among its rare primary and particularly isolated clinical symptoms. This report presents a case with adrenal insufficiency manifested by the psychotic syndrome.
CASE PRESENTATION: A 28-year-old Iranian female with a history of immune thrombocytopenic purpura (ITP) and asthma since childhood presented with a 13-month history of progressive depression with insomnia and nightmare symptoms. After being prescribed haloperidol, clomipramine, and clonazepam for eigh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmunity accounts for 90% of cases of primary adrenal insufficiency (Addison disease (AD)). Affected people present a significant co-occurrence of autoimmune conditions; hence, clustering of autoimmunity is also predicted among their relatives.
AIMS: To evaluate the burden of autoimmunity in families of people with AD.
METHODS: A total of 116 individuals with AD was surveyed regarding the occurrence of 23 autoimmune diseases among their relatives.
RESULTS: A total of 74.1% of persons with AD reported at least one relative with an autoimmune disorder - 257 cases were diagnose
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addison disease is chronic primary adrenal insufficiency, which, in developed countries, is most commonly due to autoimmune destruction of the cortex (termed autoimmune or idiopathic Addison disease). Although the disease process has some classic features, such as increased pigmentation, salt craving, and signs and symptoms related to decreased blood pressure, the initial clinical presentation may be vague and/or insidious. Following an acute stressor such as a gastrointestinal (GI) infection, the patient may experience an adrenal crisis, which can cause sudden death. As such, knowledge of thi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old man with autoimmune Addison disease developed the following paraneoplastic neurologic syndromes (PNNS): limbic encephalitis, opsoclonus/myoclonus, and sensorimotor and autonomic neuropathies. An anterior mediastinal mass detected on a chest computed tomographic scan was found on resection to be a noninvasive lymphocytic thymoma. The PNNS went into remission 1 year after the thymectomy. This is the first case of thymoma associated with autoimmune Addison disease and PNNS to be described in the literature.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1849, Thomas Addison discovered alterations in the adrenal glands at autopsy of three patients who had died with idiopathic anemia. Struck by Addison's work, Charles-Edouard Brown-Séquard demonstrated in 1851 that bilateral adrenalectomy in dogs was fatal. It was not until 1950 that the discovery of the hormones of the adrenal cortex, their structure and their biological effects allowed Kendall, Reichstein and Hench to win the Nobel Prize in Physiology or Medicine. Nowadays, autoimmune adrenalitis accounts for almost 80 % of cases diagnosed with Addison's disease. The causes of this serious
СтатьяИсторическая статьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Addison's disease, or primary adrenocortical insufficiency, is a long-term, potentially severe, rare endocrine disorder. In pregnancy, it is even rarer. We report the case of a 30-year-old pregnant patient with Addison's disease, referred to Obstetrics-Endocrinology specialty consult at 14 weeks gestation. She had been to the emergency department of her local hospital various times during the first trimester presenting with a clinical scenario suggestive of glucocorticoid under-replacement (nausea, persistent vomiting and hypotension), but this was interpreted as normal pregnancy s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15 year-old girl with three days of upper abdominal pain was admitted to hospital. Vital parametres were within normal limits. Blood samples and abdominal computed tomography were normal. As pain increased diagnostic laparoscopy was performed and mesenteriel lymphadenitis was found. Thorough examinations were performed including laparotomy. A synachtentest showed an insufficient level of cortisol. The patient was diagnosed with Addison's disease and responded well to treatment with cortisone. Symptoms of adrenal insufficiency can be vague, and it is important to keep the diagnosis in mind in
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old boy had hypoparathyroidism and Addison's disease. During treatment with calcitriol, calcium, hydrocortisone and 9-alpha-fluorocortisol, he developed an apparent mineralocorticoid excess and growth retardation. Pseudohyperaldosteronism even persisted after treatment with 9-alpha-fluorocortisol was stopped and hydrocortisone was reduced to 6 mg/m(2). The boy reported an excessive daily intake of 300-400 g liquorice corresponding to 600-800 mg glycyrrhizic acid because of salt craving. After complete withdrawal of liquorice all symptoms of hypermineralocorticoidism diminished and g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Since there have been no recent reviews of Addison's disease, we have undertaken a retrospective case-notes review of all identifiable cases in Nottingham to define the prevalence, incidence and causes of Addison's disease. We have also reviewed the criteria for interpretation of the short Synacthen test in diagnosis.
DESIGN: A retrospective study of all patients coded for the diagnosis and admitted to Nottingham's hospitals between 1 April 1987 and 31 March 1993, identified by the hospital Information Services.
PATIENTS: A total of 86 cases were identifiable of whom 66 were stil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования