Peripheral whole blood cells from normal subjects and from 8 patients with refractory anemia with excess of blasts (RAEB) and one patient with RAEB in transformation (RAEB-t) were studied to ascertain their interferon (IFN)-α-producing capacity. This capacity was determined by time-resolved immuno-fluoroassay 20 hrs after the blood cells had been incubated with 500 HA/ml of Sendai virus. The mean IFN-α-producing capacity in the peripheral whole blood cells of 35 normal males was 8718 ± 4683 IU/ml, while that of 49 normal females was 7549 ± 4731 IU/ml; not a significant difference. All of the R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical significance of bone marrow morphological differences in the differential diagnosis of megaloblastic anemia (MM) and refractory anemia (R4).
METHODS: A total of 60 anemia patients selected from our hospital between April 2004 and April 2015 were divided into MA group (30 cases) and RA group (30 cases) in accordance with their clinical diagnosis. Clinical manifestations, results of bone marrow morphology test, blood examination, peripheral blood smear, erythroid megaloblastic variability rate and nucleated red blood cell level in the 2 groups were compare
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of refractory anemia (RA) are presented. They developed a complete, an intestinal, and an incomplete type of Behçet's disease after 13 years, 6 months, and 4 years of illness, respectively. They showed normal or only slightly reduced neutrophil counts in spite of anemia and thrombocytopenia. Although the precise etiology of Behçet's disease is still obscure, it is suggested that immunological reactions against Streptococcus viridans in chronic infection, and auto-oxidative damage induced by oxygen intermediates derived from stimulated neutrophils may play an important role in causi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is reported on the course of the disease in a female patient with congenital therapy-refractory anaemia, in whom a transfusion siderosis of high degree with functional disturbances of the myocardium and the liver, with endocrine disturbances (primary hypothyroidism and normogonadotropic hypogonadism) and with small growth became clinically manifest. A reduction of the iron overload by a continuous desferrioxamine therapy in form of long-term subcutaneous infusions over two years could be proved. Possibilities and problems of treatment and conclusions relevant to practice are described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendritic cells (DC) are pivotal for T cell-mediated immunity. We investigated the early and terminal maturation of monocyte-derived DC (MoDC) in myelodysplastic syndromes (FAB subtypes refractory anemia (MDS-RA) or refractory anemia with ringed sideroblasts (MDS-RARS)). Immature MoDC were obtained by culture of monocytes with GM-CSF and IL-4 for 8 days. To obtain mature MoDC, TNF-alpha was added during the final three culture days. T cell proliferation and T cell cytokine secretion in mixed lymphocyte reactions (MLR) unveiled a strong reduction of allostimulatory capacity of mature but also o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization (WHO) assigns myelodysplastic syndrome (MDS) to RA/RCMD/RARS/RSCM/5q- syndrome, if medullary blasts are <5% and peripheral blast (PB) count < or =1%. In 1103 patients with these diagnoses, we analysed survival and risk of AML evolution depending on the presence of PB. Median survival in the group with 1% PB (n=74) was significantly lower as compared to those without PB (20 versus 47 months, p<0.00005). Cumulative risk of AML was significantly higher in patients showing PB (p<0.00005). Median survival of patients with PB was not different from that of RAEB I. We th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In current medical practice, patients with refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEB-t), and especially patients with RAEB, receive chemotherapy regimens (AML Rx) administered to patients with acute myeloid leukemia (AML) less often than do patients with AML. These entities are distinguished primarily by marrow blast percentage (5% to 19% RAEB, 20% to 29% RAEB-t, and > or = 30% AML). The poor prognosis of many RAEB or RAEB-t patients, if untreated, led us to give them AML Rx using the same plan as for AML. The purpose of this analysis was to see if diagnosis (RAEB, RAEB-t, o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is a common complication after kidney transplantation (KT), often multifactorial and worsened by cytomegalovirus (CMV) infection, which promotes inflammation and erythropoiesis resistance through hepcidin elevation and HIF-2α inhibition. Roxadustat, a hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase inhibitor (HIF-PHI), has shown promise in treating ESA-resistant anemia, though evidence in transplant recipients remains limited. We report 2 cases of ESA-refractory anemia post-KT with concurrent CMV infection successfully treated with roxadustat. Case 1: A 72-year-old woman developed anemia (H
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis is a rare and often fatal hematological neoplasm, and the treatment of myelofibrosis-associated anemia remains suboptimal, with no improved therapies. Luspatercept was shown to display some efficacy in a phase 2 clinical trial for Myelofibrosis with anemia, yet relevant research are limited. Threrfore, data from patients diagnosed with refractory anemic primary or post-essential thrombocythemia/polycythemia vera myelofibrosis, who were treated with luspatercept for at least 9 weeks, were retrospectively collected. Eighteen patients with myelofibrosis treated with luspatercept wer
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythropoiesis-stimulating agents (ESAs) have played an important role in the treatment of renal anemia in children, but cannot improve hemoglobin to target level in some cases. Roxadustat, a hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase inhibitor, can stimulate endogenous erythropoietin production and regulate iron metabolism even in patients with kidney failure. However, roxadustat has not yet been approved for use in children.
CASE-DIAGNOSIS/TREATMENT: We report a case of refractory renal anemia in an 80-day-old boy, who was hyporesponsive to ESAs even in combination with iron su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refractory Anemia with Ring Sideroblasts (RARS) is an acquired myelodysplastic syndrome (MDS) characterized by an excess iron accumulation in the mitochondria of erythroblasts. The pathogenesis of RARS and the cause of this unusual pattern of iron deposition remain unknown. We considered that the inherited X-linked sideroblastic anemia with ataxia (XLSA/A) might be informative for the acquired disorder, RARS. XLSA/A is caused by partial inactivating mutations of the ABCB7 ATP-binding cassette transporter gene, which functions to enable transport of iron from the mitochondria to the cytoplasm.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old man with refractory anemia with an excess of blasts developed overt leukemia with leukothrombocytosis. Hematological and physical findings closely resembled those of an accelerated or blastic phase of chronic myelocytic leukemia. The cytogenetic anomaly of i(17q) was observed during the course. The present case is suggestive of the diversities of myelodysplastic syndromes (MDS), including relationships between MDS and myeloproliferative disorders (MPD) and acute leukemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования