Coagulation factors, anticoagulant proteins, and fibrinolytic proteins are important for haemostasis and may be altered by inherited and acquired conditions. Common causes of coagulopathies include vitamin K (VK) deficiency (VKD), liver disease, lupus anticoagulants, consumption or disseminated intravascular coagulation, and much less commonly, an inherited or an acquired autoimmune coagulopathy. VKD typically accounts for ≥30% of all coagulopathy referrals, and VKD is particularly common among infants but can occur at any age and in combination with other coagulopathies. Tests for fibrinogen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A complex network of hemostasis proteins maintains the blood flow and integrity of the vascular system. Molecular biology techniques have led to identification and cloning of the corresponding genes, thereby providing the basis for development of various recombinant clotting factor concentrates. Further analysis of these genes allowed for phenotype and genotype correlations in patients with hemorrhagic or thromboembolic disorders and analysis of structure and function relationships of the involved proteins. All these efforts result in a greatly advanced understanding of the hemostatic network.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although rare clotting factor deficiencies primarily referred to as rare bleeding disorders (RBD), including factors II, V, VII, and X, make up ∼5% of all inherited bleeding disorders worldwide, each of these clotting factors play a critical role in the coagulation cascade. Incomplete bleeding evaluation or misinterpretation of laboratory studies can result in delayed diagnoses that ultimately affect patient outcomes. Bleeding manifestations can range from mild to severe, but the most common are mucocutaneous bleeding. The ideal treatment in RBD is dedicated single-factor concentrates that can
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients suffering from hemorrhagic disorders often present with only minimal bleeding during surgery or injuries. However, some patients have life-threatening bleeding. Simple screening tests can be used to find the cause of the bleeding: patient and family histories provide information on whether the bleeding tendency is hereditary or acquired. Clinical examination can reveal the bleeding type. Measurement of platelet count can be used to exclude thrombocytopenia. Coagulation tests, such as prothrombin time (PT, Quick) and activated partial thromboplastin time (aPTT) can supply initial infor
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood coagulation is a complicated dynamic process that maintains the blood's fluid state and prevents uncontrollable bleeding. The real-time monitoring of coagulation dynamics is critical for blood transfusion guidance, emergency management of trauma-induced coagulopathy, perioperative bleeding, and targeted hemostatic therapy. Here, we utilize optical vortex dynamics to detect the blood coagulation dynamic process in a rapid and non-contact manner. To characterize the temporal changes in viscoelastic properties of blood during coagulation, we track the stochastic motion of optical vortices i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The need for a more precise test that replicates the in vivo hemostatic conditions is increasingly being recognized. Up to now, the thrombin generation assay (TGA) has become the most reliable approach to evaluate the status of coagulation activation. The clinical potential for the TGA is most promising in the prediction of venous thromboembolism recurrence. However, there is currently an urgent need for a standardized global test that can reliably detect, predict and monitor coagulation disorders in both clinical and experimental studies. We have recently modified the TGA to analyze not only
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2019eng
The contact system initiates the intrinsic pathway of coagulation and is started by Factor XII activation, which then activates prekallicrein to kallicrein and Factor XI to Factor XIa and, in the presence of high molecular weight kininogen, forms a "contact phase activation loop", that amplifies Factor XII activation. FXII deficiency is not associated with bleeding tendencies, but when the blood clots, the thrombus is less dense, thus favoring antithrombotic protection. Activated Factor XII inhibition emerges as an efficient target for preventing thrombo-embolic diseases without inducing a hem
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The challenges associated with achieving a clear diagnosis in patients with a suspected bleeding disorder are evident in those who end up categorized as bleeding disorder of unknown cause (BDUC), which can contribute to uncertainty in management and suboptimal care. BDUC is a diagnosis of exclusion, with nondiagnostic first-line hemostatic laboratory testing not meeting the criteria of an inherited mild bleeding disorder, despite the patient having a positive bleeding phenotype and/or positive family history. An abnormal bleeding phenotype, an important diagnostic criterion for BDUC, should be
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemostasis is a complicated biological system, where the balance between procoagulation and anticoagulation processes maintains fluidity of blood through intact blood vessels and creates thrombi when it is needed to prevent bleeding from the impaired vessels. The modern model of hemostasis is divided into 2 principal phases, the first being defined as primary hemostasis which involves the platelet-vessel interplay, while the second, defined as secondary hemostasis, mainly involves coagulation factors and surfaces of activated cells. The activation and amplification of the coagulation cascade i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bleeding disorder of unknown cause (BDUC) is a diagnosis of exclusion after exhaustive evaluation of plasmatic coagulation and platelet function. This review explores the utility of global hemostatic assays as confirmatory tests and in elucidating the pathophysiology of BDUC. Unlike traditional hemostatic tests that focus on coagulation factors, global assays are conducted both in plasma and also whole blood. These assays provide a more comprehensive understanding of the cell-based model of coagulation, aid in the identification of plasmatic factor abnormalities that may reduce hemostatic capa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current trend in medicine is to sustain the possibility for necessary procedures to be performed in patients who suffer from haemostatic disorders which complicate eventual surgery. Among such disorders are congenital blood coagulation disorders, haemostatic disorders concomitant with other diseases and also therapies which affect haemostasis either on purpose or as part of adverse effects. Among coagulation disorders are congenital haemorrhagic or thrombotic conditions, acquired blood coagulation disorders--combined in the vast majority of cases-- and associated with pregnancy, severe int…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood coagulation was studied in 19 patients with generalized meningococcal infection complicated by toxico-infectious shock (TIS). The outcomes were fatal in 42% of cases. Blood coagulation studies were done on days 1, 2, 3, 5-7 and 19-21 of treatment. Blood coagulability was found to be reduced drastically at the peak of disease: platelet aggregability was depressed substantially, and platelet secretory function showed profound disorders. The recovery of both plasma and platelet parameters of blood coagulation was rather slow. The magnitude of disorders may have a predictive value for the pr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования