Metabolic bone diseases are a group of conditions that are common complications in patients with intestinal failure. These may occur as a result of the underlying condition, leading to intestinal failure, particularly inflammatory conditions such as Crohn's disease and their associated treatments including corticosteroids. Malabsorption, as a result of a loss of enterocyte mass or gut function, of many nutrients, including vitamin D, may further compound metabolic bone problems, and there has been historical contamination of parenteral nutrition with aluminium that has prevented normal bone me…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wnt signaling is known to be involved in metabolic bone disorders. Serum levels of sclerostin, a bone-specific protein that inhibits Wnt signaling, have been investigated in a variety of metabolic bone disorders. Serum sclerostin levels are positively correlated with bone mineral density in patients with osteoporosis. Elderly women with high serum sclerostin levels, however, are at increased risk of bone fractures. Since serum sclerostin levels are low in primary hyperparathyroidism and high in hypoparathyroidism, parathyroid hormone could be classified as a factor that regulates sclerostin le
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic bone diseases comprise a diverse group of disorders characterized by alterations in skeletal homeostasis, and are often associated with abnormal circulating concentrations of calcium, phosphate or vitamin D metabolites. These diseases commonly have a genetic basis and represent either a monogenic disorder due to a germline or somatic single gene mutation, or an oligogenic or polygenic disorder that involves variants in more than one gene. Germline single gene mutations causing Mendelian diseases typically have a high penetrance, whereas the genetic variations causing oligogenic or po…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnesium is abundantly distributed among the body. The half of the magnesium exists in the bone. In addition, magnesium is the second most abundant intracellular cation in vertebrates and essential for maintaining physiological function of the cells. Epidemiologic studies have demonstrated that magnesium deficiency is a risk factor for osteoporosis. The mechanism of bone fragility caused by magnesium deficiency has been intensely studied using animal models of magnesium deficiency. Magnesium deficiency causes decreased osteoblastic function and increased number of osteoclasts. Magnesium defic
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental bone disease may be present, with rheumatological disorders as the major symptoms, even in children. The major lesions encountered are early osteo arthritis, osteo chondromatosis and vertebral involvement with two leading types, pseudo Scheuermann's disease or pseudo ankylosing spondylitis. This paper presents the different features and lists the rheumatological problems in bone dysplasia.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopenia is a recognised complication of cholestatic liver diseases (CLD), usually ascribed to metabolic bone diseases such as osteomalacia or osteoporosis, with a prevalence from 10 to 56%, depending on the nature of liver disease. Primary biliary cirrhosis (PBC) is the condition causing osteopenia more frequently, but other cholestatic liver diseases like primary sclerosing cholangitis (PSC), haemochromatosis and alcoholic liver disease are also frequently associated with this disorder. The pathogenesis of bone disease in both adults and children with chronic cholestasis is not completely …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrinologists may be challenged not only by the great diversity of rare heritable metabolic bone diseases, but also by an unusual array of genetically transmitted skeletal dysplasias. The striking impact that many such skeletal dysplasias have on bone leads physicians naturally to question whether there is a metabolic component that might respond to mineral or hormonal therapy. Indeed, overt derangements in mineral or hormonal therapy. Indeed, overt derangements in mineral homeostasis occur, and a few do respond to medical treatment. Accordingly, some skeletal dysplasias do "bridge the gap"…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow transplantation is the treatment of choice for a number of genetic diseases. Recently, bone marrow transplantation has been increasingly used for erythroid disorders, such as thalassemia and sickle cell anemia. A number of inherited metabolic disorders (i.e., storage diseases, leukodystrophies, and the like) may be corrected with a marrow transplant. Successful correction of genetic diseases with allogeneic bone marrow transplantation lays the groundwork for the use of specific gene therapy.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic bone marrow transplantation (BMT) was applied in 1968 to treat severe combined immunodeficiency disease (SCID). Almost simultaneously, marrow from an MHC-matched donor corrected the immunological deficiency of a patient with Wiscott-Aldrich Syndrome (WAS). In the first successful treatment of X-linked SCID the match was imperfect and, although SCID was cured, a graft vs. host reaction caused pancytopenia. A second BMT from the same donor successfully treated a complicating aplastic anemia. Subsequently, it has been possible to cure most patients with SCID who are in reasonably good
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteocalcin (or bone Gla protein, BGP) is a non-collagenous vitamin K-dependent protein accounting for 1-2% of the total bone proteins. It represents a specific index of osteoblastic activity and directly reflects the bone turnover. Serum levels of osteocalcin were measured by a radioimmunoassay method. In 40 postmenopausal women with osteoporosis, mean serum BGP levels were lower than the normal range (3.69 +/- 1.35 ng/ml), whereas they significantly increased in 7 patients with osteomalacia (10.48 +/- 3.05 ng/ml), in 12 patients with secondary hyperparathyroidism (11.1 +/- 4.9 ng/ml) and in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования