A patient is described with a typical manifestation of pulmonary hypertension associated with limited cutaneous scleroderma, also known as CREST syndrome. The patient was treated with a calcium antagonist, oral anticoagulation and, because of evidence for parenchymal inflammation of the lung, with low-dose prednisone and cyclophosphamide. This treatment resulted in initial improvement of diffusion capacity and exercise tolerance, however, 1 year after diagnosis the patient died of progressive pulmonary hypertension.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CREST syndrome is a slowly progressive form of systemic scleroderma. It is characterized by calcinosis cutis, Raynaud's phenomenon, esophageal involvement, sclerodactyly, and telangiectasia. There are limited reports of dental treatment for patients with this syndrome, and no reports of periodontal surgical procedures. This paper presents a case report of periodontal surgical treatment in a 38-year-old female patient with CREST syndrome, and a discussion of the clinical manifestations of the syndrome as they relate to dental treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old male was referred with a week's history of a painful and swollen left eye. Examination revealed normal visual acuities, left proptosis and global restriction of ocular ductions, and subretinal fluid at the macula. CT imaging confirmed thickening of the posterior scleral coat, with an associated choroidal effusion. Serology revealed positive antinuclear antibodies with a centromere staining pattern; subsequent rheumatology review revealed extensive telangiectasia with digital ulceration in both hands, and a diagnosis of limited cutaneous systemic sclerosis was made. Orbital inflam
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CREST syndrome is part of the heterogeneous scleroderma group of autoimmune diseases that cause thickening, hardening and tightening of the connective tissue in different parts of the body, and it may lead to complex disorders. CREST syndrome is characterized by the coexistence of calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal hypomotility, sclerodactily and telangectasia. A 72-year-old caucasian woman is referred to the S. Gerardo Hospital of Monza, with a chief complaint of oral pain and difficulties in deglutition and eating, associated with denture instability and difficulties to fit it. She…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) associated with cerebral aneurysm is rare. We describe a patient with multiple cerebral aneurysms with the calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, telangiectasia (CREST) variant of SSc. A 61-year-old woman with a 20-year history of CREST syndrome was incidentally found to have four cerebral aneurysms located at the C2, C3 and C5 segments of the right internal carotid artery (ICA) and the C2 segment of the left ICA. The bilateral C2 segment aneurysms were successfully clipped using 2-stage surgery. To date, intracranial aneurysms have be…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CREST syndrome is a variant form of progressive systemic sclerosis. Apart from the occurrence of keratoconjunctivitis sicca, other types of ocular involvement associated with this variant are quite rare. We present the case of a 73-year-old woman with the CREST variant of progressive systemic sclerosis who developed unilateral granulomatous anterior uveitis. Systemic and laboratory testing failed to suggest evidence for any other associated systemic disease as a possible cause of the granulomatous uveitis. The inflammation was successfully controlled with topical steroids and mydriatics. W…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malformations of the anterior segment of the eye can be associated with different systemic findings. The regular combination of aplasia of the permanent central and lateral incisors, typical ocular changes, and umbilical dysmorphology is known as the Rieger syndrome. Aplasia of the permanent incisors can serve as a diagnostic symptom. We report on three siblings who had characteristical symptoms of Rieger syndrome. The tissue involved derives from the neural crest cells. Mesenchymal dysgenesis is discussed as the etiology of this disorder.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of oesophageal disease as the first manifestation in a patient with CREST syndrome. A 46-year-old man with achalasia-like syndrome developed CREST syndrome 4 years later. A pneumatic dilatation of the cardia was performed. After pneumatic dilatation the dysphagia and regurgitation disappeared but the patient developed reflux oesophagitis. Four years after diagnosis of oesophageal disease he presented with a clinical picture of CREST syndrome. An acute ileus and constipation developed later. After receiving medical therapy with omeprazole and cisapride the patient is free of oe…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis is a connective tissue pathology with very heterogeneous clinical manifestations, associated in a small percentage with inflammatory eye diseases. In the specific case of uveitis, only isolated cases have been reported in the literature, especially in relation to the CREST syndrome. We present the case of a 53-year-old woman with CREST syndrome and chronic anterior uveitis, which we consider of clinical relevance given its low prevalence.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 61-year-old man with a history of CREST syndrome (calcinosis cutis, Raynaud phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia) who presented for evaluation of thrombocytopenia. He had evident cervical adenopathy and lymph node biopsy showed small lymphocytic lymphoma (SLL) with evident systemic adenopathy and bone marrow involvement. The patient achieved a complete remission with FCR (fludarabine/cyclophosphamide/rituximab) chemotherapy. About 30 cases of lymphomas are reported in the literature in association with systemic sclerosis. To our knowledge,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The taxanes, docetaxel and paclitaxel, are microtubule stabilizing chemotherapeutic agents that have demonstrated antineoplastic effects in a variety of solid tumors. They have been linked to the development of localized cutaneous sclerosis in some patients. We present a case of docetaxel-induced cutaneous sclerosis of the lower extremities in a patient with pre-existing CREST syndrome. We propose that patients with a history of limited or diffuse systemic sclerosis should be given taxane chemotherapy with caution, as these patients may have an immunological predisposition for the development …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with a 23-year history of progressive calcinosis and features of the CREST syndrome (calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, telangiectasias) who was treated with diltiazem, 240 mg/day, for 5 years. No clinical exacerbation of calcinosis occurred during treatment. Radiographs showed no new lesions, and there was reduction in the size of the existing lesions. Bone scans revealed a progressive decrease in the uptake of the radionuclide by soft tissue foci. We propose that diltiazem may stop the progression of calcinosis by reducing the cellu…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 22 patients with systemic sclerosis (SS) i.e. 16 patients with diffuse scleroderma and 6 patients with CREST syndrome the presence of pulmonary hypertension (PH) was investigated by microcatheter. Manifest PH was found in 3 patients with diffuse scleroderma (19%) and in 3 patients with CREST syndrome (50%). Latent PH was found in 8 patients with diffuse scleroderma (50%) and in 2 patients with CREST syndrome (33%). In our patients the occurrence of PH in CREST syndrome was more frequent than in diffuse scleroderma which is in accordance with the data from the literature. Isolated PH (withou…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования