Carboxyl radicals are reactive intermediates, which potentially offer opportunities to develop unique transformations in radical chemistry, yet their straightforward generation from carboxylic acids has largely relied on the use of environmentally less benign methods, and their application has been mainly limited to decarboxylative functionalizations. Here, we present a photoactivated ketone-catalyzed direct generation of carboxyl radicals via hydrogen atom transfer (HAT) from the O-H bond of carboxylic acids. An integrated approach combining theoretical predictions and experimental validation…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As novel alternatives to perfluorooctanoic acid (PFOA), perfluoropolyether carboxylic acids (multiether PFECAs, CF3(OCF2) nCOO-, n = 2-4) have been detected in various environmental matrices; however, public information regarding their toxicities remains unavailable. To compare the hepatotoxicity of multiether PFECAs (e.g., PFO2HxA, PFO3OA, and PFO4DA) with PFOA, male mice were exposed to 0.4, 2, or 10 mg/kg/d of each chemical for 28 d, respectively. Results demonstrated that PFO2HxA and PFO3OA exposure did not induce marked increases in relative liver weight; whereas 2 and 10 mg/kg/d of PFO4D…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opportunistic pathogens such as Candida species can use carboxylic acids, like acetate and lactate, to survive and successfully thrive in different environmental niches. These nonfermentable substrates are frequently the major carbon sources present in certain human body sites, and their efficient uptake by regulated plasma membrane transporters plays a critical role in such nutrient-limited conditions. Here, we cover the physiology and regulation of these proteins and their potential role in Candida virulence. This review also presents an evolutionary analysis of orthologues of the Saccharomy…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the analog of the trifluoromethoxy (OCF3) group, the pentafluorosulfanyloxy group (OSF5) exhibits comparable electronic properties and unique geometry. Previous research has primarily focused on pentafluorosulfanyloxylation of aryl-based substrates; however, a similar transformation in alkyl substrates is exceedingly rare. In this work, we report the first cascade esterification of carboxylic acids with cyclic ethers to achieve the selective synthesis of alkyl-OSF5 products. In this transformation, AgOSF5 serves as the pentafluorosulfanyloxide source, cyclic ethers act as the coupling partn…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbon dioxide (CO2) is an abundant and readily available carbon source. Its transformation into high-added-value chemicals is a beneficial strategy, which mitigates greenhouse gas emissions and provides new raw material sources for the chemical industry. Among these chemicals, the aromatic carboxylic acids and derivatives have broad applications in medicine, pesticides, and materials science. Therefore, the carboxylation of C(sp2)-X (X = metal, halide, H, O, or S) bonds with CO2 to efficiently construct aromatic carboxylic acids and their derivatives is a synthetic strategy of significance. T…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although atmospheric plasma treatment is an industrially widespread, scalable, and environmentally friendly method, it has been generally used for surface modification, decontamination, or sterilization. In this paper, a novel, sustainable, green, and ultrafast oxidation method is described for aldehydes on a preparative thin-layer chromatographic plate as a solid support. The plasma treatment has proven to be suitable for producing the corresponding carboxylic acids by using only air as a reactant source under mild reaction conditions, while the isolation of the products is also directly inte…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of carboxamide derivatives of moxifloxacin has been synthesized. The synthesized derivatives has been characterization by using spectroscopic techniques such as UV-Vis, IR, H1NMR and Mass spectra, which suggested that incoming group has occupied azabicylo groups of selected moxifloxacin at 7th position. Antimicrobial screening has been systematically carried out against various gram-positive, Gram-negatives and fungi in comparison with parent drug. Enzymatic assay were also performed. The results obtained were statistically analyzed by one way ANOVA. The antimicrobial results reveals
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human islet amyloid polypeptide (hIAPP), also known as amylin, is a 37 residue peptide hormone that is stored and co-secreted with insulin. … ibitors and modulators of hIAPP self-assembly. Peptide conjugates were constructed in which benzene carboxylic acids of varying charge were employed as electrostatic disrupting elements and appended to the N-terminal of the hIAPP22-29 (NFGAILSS) self-recognition sequence. The self-assembly kinetics of conjugates were characterized by turbidity measurements and the …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incorporation of fluorinated moieties into organic structures is a particularly powerful approach for generating compounds with useful biological applications in industry, pharmacology, and agriculture. Here, the recently developed reagent-CF2 HCHN2 -selectively esterifies carboxyl groups on organic molecules in the presence of other polar functional groups. The reaction is remarkably simple, proceeding at room temperature in chloroform without addition of a catalyst. The procedure allows "last-step" incorporation of a fluorinated ester moiety into organic structures, including bioorganic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of sulfonamides incorporating cyclic imide moieties were investigated as inhibitors of several human α-carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isoforms. Several carboxylic acids possessing the same scaffolds as the sulfonamides were also included in the study, since the sulfonamidate and the carboxylate are among the frequently used zinc-binding groups (ZBGs) for obtaining zinc enzymes inhibitors. The cytosolic isoform hCA I was moderately inhibited by most of the 30 investigated derivatives; many low nanomolar hCA II inhibitors were detected, whereas some of these compounds were low nan…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An N,N-dialkylhydroxylamine derivative of indomethacin has been synthesized. It has been shown to improve the delivery of indomethacin through mouse skin (compared to indomethacin itself) by a factor of two, to be more effective than indomethacin in inhibiting thermal inflammation (two to three times) in animal models, but to be only as effective as indomethacin in inhibiting UV-B radiation erythema in human volunteers.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a photoredox/nickel dual-catalyzed strategy that merges the deconstruction of cyclic alcohols with low-valent metal oxidative addition, enabling the direct use of carboxylic acids as acyl donors for the programmable synthesis of 1,n-diketones, ranging from 1,4- to 1,7-diketones. The method accommodates both aliphatic and aromatic acids, and the resulting 1,n-diketones serve as versatile handles for downstream heterocyclization. Its synthetic utility is demonstrated by the late-stage functionalization of natural products and the efficient construction of bioactive molecules.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decarboxylative cross-coupling reactions have emerged as powerful and highly significant transformations for the construction of carbon-carbon and carbon-heteroatom bonds, benefiting from the use of stable, abundant, and cost-effective carboxylic acids as readily accessible coupling partners. These processes offer attractive alternatives to conventional cross-coupling or addition reactions that rely on organometallic reagents. Building on this strategy, a variety of methods have been developed for the synthesis of synthetically and biologically relevant selenoethers through decarboxylative sel…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amino acids and their derivatives are indispensable as both synthetic building blocks and functional entities in the chemical industry and life sciences. Herein, we report a modular strategy for the asymmetric synthesis of chiral α-amino acids and amines through the decarboxylative radical addition to imines. This protocol leverages readily available, cost-effective carboxylic acids, aldehydes, and anilines as starting materials, enabled by the synergistic catalysis of acridine and copper. The reaction operates under ambient conditions, exhibits excellent functional group compatibility, and de…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidation of primary alcohols to carboxylic acids is a fundamental reaction in organic chemistry, traditionally dependent on toxic oxidants and often limited by poor selectivity. In this study, we demonstrate the multifunctional capability of some alcohol dehydrogenases (ADHs) to catalyze both alcohol and aldehyde oxidation while regenerating their NAD+ cofactor through concomitant reduction of acetone. Screening of a panel of ADHs revealed that the enzymes from Paracoccus pantotrophus (Pp-ADH) and Aromatoleum aromaticum (Aa-ADH) have strong overoxidation activity to carboxylic acids. The bioc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report an iron-catalyzed photocatalytic protocol utilizing ligand-to-metal charge transfer (LMCT) for efficient decarboxylative reductive amination to synthesize tertiary alkylamines. The method employs readily available carboxylic acids and N,O-acetals under mild conditions (room temperature, 390 nm LED), achieving excellent yields (up to 89%) across diverse alkyl carboxylic acid substrates, including primary, secondary, and tertiary types (>40 examples). Furthermore, the protocol exhibits good tolerance toward sensitive functional groups and enables late-stage functionalization of ph…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature of protecting group chemistry necessitates a deprotection step to restore the initially blocked functionality prior to further transformation. As this aspect of protecting group manipulation inevitably adds to the step count of any synthetic sequence, the development of methods enabling simultaneous deprotection and functionalization ("deprotective functionalization"-distinct from "deprotection followed by functionalization") is appealing, as it has the potential to improve efficiency and streamline synthetic routes. Herein, we report a deprotective functionalization of the newly in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carboxylates are ideal directing groups because they are widely available, readily cleavable and excellent linchpins for diverse follow-up reactions. However, their use in meta-selective C-H functionalizations remains a substantial unmet catalytic challenge. Herein, we report the ruthenium-catalyzed meta-C-H alkylation of aromatic carboxylic acids with various functionalized alkyl halides. A bidentate N-ligand increases the electron density at the metal center of ortho-benzoate ruthenacycles to the extent that single-electron reductions of alkyl halides can take place. The subsequent addition …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A straightforward, catalyst- and additive-free approach has been described for synthesizing α-acyloxy ketones from β-ketosulfoxonium ylides and carboxylic acids. Moderate to high yields of α-acyloxy ketones were produced using sulfoxonium ylides and carboxylic acids adorned with various functional groups. Eventually, the applicability of this approach has been shown via a large-scale reaction and transforming the synthesized α-acyloxy ketone derivatives into other valuable compounds.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the various attractive properties of γ-pyrones, there are still some deficiencies in their synthetic approaches such as lower atom economy, multistep processes, and prefunctionalization of the reagents. In this work, an efficient and simple (CF3CO)2O/CF3SO3H-mediated "one-pot" approach was realized to produce γ-pyrones by applying aromatic ketones/heteroarenes and carboxylic acids as the starting materials. The target products were isolated in moderate to excellent yields. The reaction mechanism was studied by density functional theory calculational methods. The results of experimental…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования