Afamelanotide ([Nle4-D-Phe7]-alpha-MSH) is an analog of alpha-melanocyte stimulating hormone given as a subcutaneous injection. Afamelanotide is currently undergoing phase II and III trials in Europe and the US for skin diseases including vitiligo, erythropoietic protoporphyria, polymorphic light eruption and prevention of actinic keratoses in organ transplant recipients. Unregulated analogs and chemicals are being sold online ahead of formal approval. A number of counterfeit chemicals, 'Melanotans' are being sold for tanning purposes. Currently, afamelanotide is already on the market in Italy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rosacea is a multifactorial chronic dermatologic condition with a psychosocial burden for patients. There are topical, systemic, laser, and light treatments FDA-approved, but many patients remain under- or non-responsive to those available, leaving a need for more options.
AREAS COVERED: Based on a literature search using databases, PubMed, Embase, Cochrane Library, and Clinicaltrials.gov, using keywords 'rosacea clinical trials,' we discuss treatments undergoing phase I and II clinical trials for rosacea, as well as other early clinical studies.
EXPERT OPINION: The evolving un
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteoarthritis (OA) is a chronic, degenerative, and debilitating disease associated with significant long-term morbidity and disability. The pathogenesis of OA is not completely understood but involves an interplay between environmental risk factors, joint mechanics, abnormal pain pathways and upregulation of inflammatory signaling pathways. Current therapeutic options for patients are limited to conservative management, minimal pharmacological options or surgical management, with significant caveats to all approaches.
AREAS COVERED: In this review, we have set out to investigat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The purpose of this study is to evaluate the safety and pharmacokinetics of the novel morpholino oligomer NS-089/NCNP-02 which can induce exon 44 skipping, in patients with DMD. Additionally, we aimed to identify markers predictive of therapeutic efficacy and determine the optimal dosing for future studies.
METHODS: This is an open-label, dose-escalation, two-center phase I/II trial in ambulant patients with DMD, presence of an out-of-frame deletion, and a mutation amenable to exon 44 skipping. Part 1 is a stepwise dose-finding stage (4 weeks) during which NS-089/NCNP-02 will be administ
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is known to have no definitive cure, which is in common with other inflammatory disorders. Various treatment options are available, and they help in decreasing the disease activity and improving symptoms. These therapeutic agents are administered according to disease severity. The improvement is assessed by the Psoriasis Area and Severity Index (PASI) and Investigator Global Assessment (IGA), in which the appearance and extension of the lesions are taken into account. We searched for English-language literature regarding phase 2 and phase 3 trial drugs in the treatment of psoriasis i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report 3 cases of reversible epitheliopathy induced by A166-a human epidermal growth factor receptor (HER2)-targeted antibody-drug conjugate (ADC) therapy for resistant HER2 tumours.
METHODS: Advanced HER2 tumour patients were enrolled in A166 phase I/II clinical trial using Bayesian logistic regression model dose escalation. Key exclusion criteria were ≥grade 2 (G2) corneal pathology, severe organ disease, and other cancer therapy within 4 weeks. Eye exams were performed at baseline, regularly scheduled intervals, and additionally upon A166-induced ocular symptoms. Topical therap
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and safety of Amphotericin B Colloidal Dispersion (ABCD) have been investigated on 572 patients in five Phase I/II clinical trials. The patients were all selected to present a challenging test; having a fungal infection superimposed on severe illness. In 442 cases ABCD was used after amphotericin B, which had been withdrawn. One hundred and forty patients had pre-existing nephrotoxicity. Most patients received doses of 3-6 mg/kg/day of ABCD. Complete or partial recovery was reported in 149/260 (57.3%) patients evaluable for therapeutic response. Patients with Candida infection res
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Clinical Trials have emerged as the main force in driving the development of medicine. However, little is known about the current status of clinical trials regarding nasopharyngeal carcinoma (NPC). This study aimed at providing a comprehensive landscape of NPC-related trials on the basis of ClinicalTrials.gov database.
PATIENTS AND METHODS: We used the keyword "nasopharyngeal carcinoma" to search the ClinicalTrials.gov database and assessed the characteristics of these trials.
RESULTS: Up to December 30, 2016, 462 eligible trials in total were identified, of which 222 (48.0%) recrui
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peru-15 is a single dose, recombinant cholera vaccine under development by AVANT Immunotherapeutics for the potential prevention of cholera. A phase II trial of Peru-15 was ongoing in June 2003, and as of September 2003 AVANT was planning a phase III trial in a developing country, and phase IIb and phase III challenge studies in travelers.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bacteria of the Mycobacterium avium complex are ubiquitous; thus it is often difficult to distinguish environmental contamination from colonization or infection. Patients with either pulmonary or disseminated infection may be enrolled in clinical trials. Disseminated disease occurs mostly in patients infected with the human immunodeficiency virus. In general, a randomized, active-control, double-blinded clinical trial is preferred; there should at least be a blinded evaluator. With regard to immunosuppressed populations, new antimycobacterial drugs need to be evaluated not only for the tre
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a rare and orphan thoracic malignancy, with a poor prognosis as the majority of patients are diagnosed with unresectable MPM, with no significant improvements in the therapeutic strategy for over a decade. However, the recent approval of immune checkpoint inhibitors (ICI) in treatment-naïve patients with unresectable MPM marks a significant step forward and hope for the treatment of this disease. In this narrative review, we discuss the biological rationale to use ICI in the treatment of MPM. We summarize the current evidence for the efficacy of ICI in M
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections of a prosthetic hip are of three types: acute contiguous, chronic contiguous, and hematogenous. Acute contiguous infections result from contamination of the operative field at the time of surgery; clinical manifestations of infection become apparent within 6 months. Chronic contiguous infections are diagnosed 6-24 months postoperatively and are believed to be caused by intraoperative contamination. Hematogenous seeding of prosthetic joints accounts for infections that develop > or = 2 years after surgery. Fever and pain or dysfunction of the joint may be the only signs or symptoms o
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rezafungin is a novel echinocandin with exceptional stability and solubility and a uniquely long half-life allowing for front-loaded drug exposure with once-weekly dosing. Rezafungin has been shown comparable to other echinocandins, with activity against Candida spp. and Aspergillus spp. including subsets of echinocandin-resistant Candida auris and azole-resistant Aspergillus isolates. Available clinical data show robust safety and promising efficacy. Phase III trials will provide data on efficacy of rezafungin for the treatment of candidemia and invasive candidiasis and for the prevention of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article reviews and interprets studies on adjuvant treatment of endometrial cancer published during the last 18 months.
RECENT FINDINGS: For patients with intermediate and high intermediate risk endometrial cancer, vaginal brachytherapy remains the adjuvant therapy of choice. New molecular markers might help to define patients in this group for whom observation only is sufficient and women who might have benefitted from external beam radiotherapy. Preliminary results from large randomized controlled trials have shown that in early stage, high-risk endometrial cancer th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite robust preclinical evidence, many clinical trials, including several that targeted the purinergic system, fail to demonstrate efficacy in humans. Failure may stem from inability to accurately identify patient subgroups responding similarly to treatments. Here, we explore the potential of artificial intelligence to revolutionize how we group and classify patients in clinical studies. We introduce a new framework using Large Language Models-generated embeddings of detailed patient data, to create a semantic-aware latent space, enabling us to identify truly meaningful patients' clusters.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To review the pharmacology, efficacy, and safety of vedolizumab in the treatment of patients with ulcerative colitis (UC) and Crohn's disease (CD).
DATA SOURCES: A literature search through clinicialtrials.gov, EMBASE and MEDLINE was conducted (January 1966-June 2014) using the terms vedolizumab and MLN0002. References from retrieved articles were reviewed for any additional material. Additionally, the prescribing information was retrieved.
STUDY SELECTION/DATA EXTRACTION: Phase 1, 2, and 3 human and animal studies describing the pharmacology, pharmacokinetics, efficacy, and safe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) is associated with a significant deterioration in quality of life. The emetogenicity of the chemotherapeutic agents, repeated chemotherapy cycles and patient characteristics (e.g., female gender, younger age, low alcohol consumption and history of motion sickness) are the major risk factors for CINV. This article provides a detailed description of palonosetron, a second-generation 5-hydroxytryptamine-3 (5-HT(3)) receptor antagonist, which has been approved for the prevention of acute CINV in patients receiving either moderately or highly emetogen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After the introduction of thalidomide (Thal) in the treatment of MM in 90's, several thalidomide analogs have been developed. Among them, CC-5013 (lenalidomide: Lenal) is the most potent and promising novel oral agent. Compared with Thal, Lenal is 50 to 2,000 times more potent at stimulating T cell proliferation and 50 to 100 times more potent at augumenting several cytokines. A phase I trial established a maximal tolerated oral dose for Lenal of 25 mg daily. Phase II study showed significant anti-MM activity of Lenal with less or no reports of significant somnolence, constipation, or neuropat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review summarizes the prospective clinical evidence regarding local therapy in metastatic prostate cancer.
RECENT FINDINGS: The phase 3 STAMPEDE trial showed that prostate radiotherapy confers a survival benefit for newly diagnosed patients with low volume metastatic hormone-sensitive prostate cancer (HSPC). No survival benefit was noted for those with high volume disease. A subsequent meta-analysis combining the data of the STAMPEDE trial with that of the HORRAD trial corroborated these findings. The phase 2 randomized STOMP trial investigated local treatment of metas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования