Some pathological similarities between Alzheimer's disease and muscle diseases with rimmed vacuoles (RV) have been pointed out. For example, several pathological hallmark proteins have been reported to be immunopositive in the lesions of both diseases. Since apoptotic processes or primary DNA damage are suggested to play a role in the pathomechanism of Alzheimer's disease, we examined DNA double-strand breaks (DSB) and single-strand breaks (SSB) in the muscle biopsy specimens of several diseases, including muscle diseases with RV. Although no DSB-positive myonuclei were detected in any muscles
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA double-strand breaks are associated with various endogenous processes, such as transcription, recombination, replication, and with the process of active cell death, which aims to eliminate cells. In addition, DNA double-strand breaks can be induced by irradiation, exposure to chemicals, increased formation of reactive oxygen species, and, indirectly, during repair of other types of DNA damage or as a consequence of extranuclear lesions. In addition to the neutral filter elution of DNA, the recently introduced pulsed-field gel electrophoresis is capable of determining DNA double-strand brea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-synuclein (αSyn) is a presynaptic and nuclear protein that aggregates in important neurodegenerative diseases such as Parkinson's Disease (PD), Parkinson's Disease Dementia (PDD) and Lewy Body Dementia (LBD). Our past work suggests that nuclear αSyn may regulate forms of DNA double-strand break (DSB) repair in HAP1 cells after DNA damage induction with the chemotherapeutic agent bleomycin1. Here, we report that genetic deletion of αSyn specifically impairs the non-homologous end-joining (NHEJ) pathway of DSB repair using an extrachromosomal plasmid-based repair assay in HAP1 cells. Notably,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA is effectively damaged by radiation, which can on the one hand lead to cancer and is on the other hand directly exploited in the treatment of tumor tissue. DNA strand breaks are already induced by photons having an energy below the ionization energy of DNA. At high photon energies, most of the DNA strand breaks are induced by low-energy secondary electrons. In the present study we quantified photon and electron induced DNA strand breaks in four different 12mer oligonucleotides. They are irradiated directly with 8.44 eV vacuum ultraviolet (VUV) photons and 8.8 eV low energy electrons (LEE).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mismatch repair (MMR) strongly enhances cyto- and genotoxicity of several chemotherapeutic agents and environmental carcinogens. DNA double-strand breaks (DSB) formed after two replication cycles play a major role in MMR-dependent cell death by DNA alkylating drugs. Here, we examined DNA damage detection and the mechanisms of the unusually rapid induction of DSB by MMR proteins in response to carcinogenic chromium(VI). We found that MSH2-MSH6 (MutSalpha) dimer effectively bound DNA probes containing ascorbate-Cr-DNA and cysteine-Cr-DNA cross-links. Binary Cr-DNA adducts, the most abundant form
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined cytogenetic and biochemical approaches were used to investigate the contributions of the catalytic subunit of DNA-dependent protein kinase (DNA-PKcs) in the maintenance of genomic stability in nonirradiated and irradiated primary mouse embryo fibroblasts (MEF). We show that telomere dysfunction contributes only marginally to genomic instability associated with DNA-PKcs deficiency in the absence of radiation. Following exposure to ionizing radiation, DNA-PKcs-/- MEFs are radiosensitized mainly as a result of the associated DNA double-strand break (DSB) repair defect. This defect manife
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the process of selecting fluorescence in situ hybridization probes to be used for preimplantation genetic diagnosis in couples with balan … DNA are not rare events. Together with those previously reported in the literature, alpha-satellite DNA breaks of at least chromosomes X, 1, 4, 5, 10, 11, 16, 17, 18, and 19 have now been documented. The breaks are familial in 2 of the 6 cases in our study, indicating the derivative chromosomes are both mitotically and meiotically stable. These derivative ch …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Each day tens of thousands of DNA single-strand breaks (SSBs) arise in every cell from the attack of deoxyribose and DNA bases by reactive oxygen species and other electrophilic molecules. DNA double-strand breaks (DSBs) also arise, albeit at a much lower frequency, from similar attacks and from the encounter of unrepaired SSBs and possibly other DNA structures by DNA replication forks. DSBs are also created during normal development of the immune system. Defects in the cellular response to DNA strand breaks underpin many human diseases, including disorders associated with cancer predispositio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome stability is of primary importance for the survival and proper functioning of all organisms. Double-stranded breaks in DNA are important threats to genome integrity because they can result in chromosomal aberrations that can affect, simultaneously, many genes, and lead to cell malfunctioning and cell death. These detrimental consequences are counteracted by two mechanistically distinct pathways of double-stranded break repair: homologous recombination and non-homologous end-joining. Recently, unexpected links between these double-stranded break-repair systems, and several human genome i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diatoms produce 20% of the world's fixed organic carbon yet remain underutilized as cell factories due to limited genetic engineering tools. Here, we present optimized electroporation and polyethylene glycol (PEG) transformation methods for the model diatom Phaeodactylum tricornutum, enabling delivery of DNA and Cas9 ribonucleoprotein complexes with high efficiency. Transformants are recovered with as little as 1 ng of DNA, and linear or circular episomes as large as 55.6 kb are successfully introduced. The optimized electroporation protocol also reveals an unexpected capability: episomes can
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substantial insight into the mechanisms responding to DNA double-strand breaks has been gained from molecular, biochemical and structural approaches. Attention is now focusing on understanding the interplay between the pathways, how they interface through the cell cycle and the communication with other DNA transactions, such as replication and transcription. Understanding these aspects will facilitate an assessment of how cancer cells have modified these processes to achieve unlimited proliferative capacity and adaptability, and pave the way to identify targets suitable for therapy. Here, we b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analysed the associations between genetic polymorphisms in genes coding for DNA repair enzymes XPD (exon 23 A --> C, K751Q), XPG (exon 15 G --> C, D1104H), XPC (exon 15 A --> C, K939Q), XRCC1 (exon 10 G --> A, R399Q) and XRCC3 (exon 7 C --> T, T241 M) and the levels of chromosomal aberrations (CAs) and single-strand breaks (SSBs) in peripheral lymphocytes in a central European population. We also measured the irradiation-specific DNA repair rates and the repair rates of 8-oxoguanines in these individuals. An elevated frequency of CAs was observed in individuals with the XPD exon 23 A allele
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The catalytic topoisomerase II inhibitor dexrazoxane has been associated not only with improved cancer patient survival but also with secondary malignancies and reduced tumour response.
EXPERIMENTAL APPROACH: We investigated the DNA damage response and the role of the activating transcription factor 3 (ATF3) accumulation in tumour cells exposed to dexrazoxane.
KEY RESULTS: Dexrazoxane exposure induced topoisomerase IIα (TOP2A)-dependent cell death, γ-H2AX accumulation and increased tail moment in neutral comet assays. Dexrazoxane induced DNA damage responses, shown by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this investigation, the combination of 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine and hydroxyurea was used to inhibit the polymerase step of DNA excision repair. The DNA single-strand breaks (SSB), which accumulated in the presence of these agents, were measured by alkaline elution. With this approach, DNA SSB were detected in normal human fibroblasts after exposure to trans-platinum(II)diamminedichloride, formaldehyde, or potassium chromate. These agents all share the common feature that they induce DNA-protein cross-links in mammalian cells. In the case of trans-platinum(II)diamminedichloride or f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmed DNA double-strand breaks (DSBs) initiate meiotic recombination at discrete genomic hotspots, and their precise mapping is crucial for understanding the molecular regulation of genome stability and evolution. A variety of genome-wide methods have been developed, each leveraging different biochemical principles - from direct capture of Spo11-oligonucleotide covalent intermediates to sequencing protein-bound single-stranded DNA (ssDNA), in situ DNA end labeling, and chromatin immunoprecipitation (ChIP). Direct approaches such as Spo11-oligo mappin, CC-seq and in situ DNA end labeling (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA lesions occur across the genome and constitute a threat to cell viability; however, damage at specific genomic loci has a relatively greater impact on overall genome stability. The ribosomal RNA gene repeats (rDNA) are emerging fragile sites. Recent progress in understanding how the rDNA damage response is organized has highlighted a key role of adaptor proteins. Here, we show that the scaffold tumor suppressor RASSF1A is recruited to rDNA breaks. RASSF1A recruitment to double-strand breaks is mediated by 53BP1 and depends on RASSF1A phosphorylation at Serine 131 by ATM kinase. Employing t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The breast and ovarian cancer predisposition protein BRCA1 forms three mutually exclusive complexes with Fanconi anemia group J protein (FANCJ, also called BACH1 or BRIP1), CtIP, and Abraxas/RAP80 through its BRCA1 C terminus (BRCT) domains, while its RING domain binds to BRCA1-associated RING domain 1 (BARD1). We recently found that the interaction between heterochromatin protein 1 (HP1) and BARD1 is required for the accumulation of BRCA1 and CtIP at sites of DNA double-strand breaks. Here, we investigated the importance of HP1 and BARD1-HP1 interaction in the localization of FANCJ together w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein acetylation is mediated by histone acetyltransferases (HATs) and deacetylases (HDACs), which influence chromatin dynamics, protein turnover and the DNA damage response. ATM and ATR mediate DNA damage checkpoints by sensing double-strand breaks and single-strand-DNA-RFA nucleofilaments, respectively. However, it is unclear how acetylation modulates the DNA damage response. Here we show that HDAC inhibition/ablation specifically counteracts yeast Mec1 (orthologue of human ATR) activation, double-strand-break processing and single-strand-DNA-RFA nucleofilament formation. Moreover, the rec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nick-translation procedure without external addition of DNase was performed in situ on sections of various rat organs to detect possible DNA single-strand breaks (nicks) in normal tissues. The freshly frozen sections were briefly fixed in ethanol/acetone and nick-translated in the presence of E. coli DNA polymerase I. A significant difference in the amount of nuclear reaction was found among the different cell populations as detected by autoradiography following incorporation of tritiated TTP as well as by histochemical staining following incorporation of biotin-dUTP into nuclei. Such inco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake venom phosphodiesterase or endonuclease S1 digestion of neocarzinostatin chromophore-treated DNA, labeled in its thymidine residues, liberates an unusual labeled nucleoside from the 5' end of a drug-induced break. This substance, isolated by reverse-phase HPLC, possesses carbons from both the thymine and the deoxyribose moieties of thymidine in the DNA but, unlike thymidine, is readily degraded at pH 12 to thymine and a sugar fragment. The altered nucleoside was shown to contain a carbonyl group by its reduction with NaBH(4) to form a substance that has the chromatographic properties of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования