Schizophrenia (SZ) is a debilitating disease that impacts 1% of the population worldwide. Association studies have shown that inherited genetic mutations account for a portion of disease risk. However, environmental factors play an important role in the pathophysiology of the disease by altering cellular epigenetic marks at the level of chromatin. Postmortem brain studies of SZ subjects suggest that the dynamic equilibrium between DNA methylation and demethylation network components is disrupted at the level of individual SZ target genes. Herein, we review the role of DNA methylation and demet…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olfactory neuroblastoma/esthesioneuroblastoma (ONB) is an uncommon neuroectodermal neoplasm thought to arise from the olfactory epithelium. Little is known about its molecular pathogenesis. For this study, a retrospective cohort of n = 66 tumor samples with the institutional diagnosis of ONB was analyzed by immunohistochemistry, genome-wide DNA methylation profiling, copy number analysis, and in a subset, next-generation panel sequencing of 560 tumor-associated genes. DNA methylation profiles were compared to those of relevant differential diagnoses of ONB. Unsupervised hierarchical clustering…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxytocin receptor (OXTR) is a key regulator of stress and anxiety and may be regulated by both psychosocial risk factors and gonadal hormones, making it an attractive candidate for study in postpartum depression (PPD). The objective of this study was to investigate both serum hormone and PPD specific DNA methylation variation in the OXTR. Illumina HM450 microarray data generated in a prospective PPD cohort identified significant associations (P=0.014) with PPD in an intronic region in the OXTR located 4bp proximal to an estrogen receptor (ER) binding region. Pyrosequencing confirmed modera…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the relationship between epigenetic patterns in sperm and fecundity.
DESIGN: Prospective study.
SETTING: Academic andrology and in vitro fertilization laboratory.
PATIENT(S): Twenty-seven semen samples from couples who conceived within 2 months of attempting a pregnancy and 29 semen samples from couples unable to achieve a pregnancy within 12 months.
INTERVENTION(S): None.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Genomewide assessment of differential sperm DNA methylation and standard semen analysis.
RESULT(S): We analyzed DNA methylation alterations associated with fecundity in 1…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidemiological studies demonstrate that foetal growth restriction and low birth weight affect long-term health. Derangements in tissue-specific epigenetic programming of foetal and placental tissues are a suggested underlying mechanism of which DNA methylation is best understood. DNA methylation has been mostly investigated in DNA from white blood cells. To improve baseline understanding of tissue-specific DNA methylation, we examined variation in DNA methylation profiles of the imprinted foetal growth genes IGF2 and H19 in three different tissues from the same newborn obtained at…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methyltransferase (DNMT) inhibitors, azacitidine (Vidaza, Pharmion, Boulder, CO, USA) and decitabine (Dacogen; SuperGen Inc, Dublin, CA, USA, and MGI Pharma Inc, Bloomington, MN, USA), have had a significant impact on the treatment paradigm of myelodysplastic syndromes (MDSs), previously managed mainly by supportive care and hematopoietic-stem-cell transplantation. The positive clinical experience seen in MDS to date coupled with the persistent challenges faced in the treatment of other hematologic malignancies has served as the impetus for further exploration of the therapeutic value of D
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: In Down syndrome (DS), there is high occurrence of congenital hypothyroidism (CH) and subclinical hypothyroidism (SH) early in life. The etiology of CH and early SH in DS remains unclear. Previous research has shown genome-wide transcriptional and epigenetic alterations in DS. Thus, we hypothesized that CH and early SH could be caused by epigenetically driven transcriptional downregulation of thyroid-related genes, through promoter region hypermethylation. Methods: We extracted whole blood DNA methylation (DNAm) profiles of DS and non-DS individuals from four independent Illumina a…
МетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study peripheral blood DNA differential methylation in oligozoospermic infertile men in comparison with normozoospermic fertil … ples drawn from all participants, DNA isolation and methylation analysis.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): DNA methylation values analyzed using genomewide methylation 450K BeadChip array, followed by deep sequencing of selected regions for methylation analysis in the neighborhood regions of differentially methylated CpGs.
RESULT(S): We found 329 differentially methyla …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal paternal methylation of imprinted genes is associated with preeclampsia. C19MC is an imprinted miRNA cluster that plays an important role in placental development. Thus, the present study investigated methylation of C19MC in the spermatozoa and placentae and, its expression in the placentae of early-onset preeclampsia (EOPE). The study was carried out with n = 25 (controls) and 14 (EOPE cases). Methylation study of C19MC differentially methylated region (DMR) was performed by pyrosequencing of spermatozoa and placental villi samples. Expression levels of C19MC miRNAs in the placental
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation is an epigenetic modification of the genome, with methylation-based biomarkers showing promise for cancer detection. Quantitative Methylation-Specific PCR (qMSP) is widely used to assess DNA methylation; however, its application to liquid biopsy samples presents technical challenges. Heterogeneity in methylation patterns may impact qMSP accuracy by reducing reliability. This study evaluated the impact of methylation heterogeneity on qMSP performance using synthetic DNA fragments mimicking methylation variation. Additionally, targeted methylation sequencing was performed on pros…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The airway epithelium forms the interface between the inhaled environment and the lung. The airway epithelium is dysfunctional in asthma and epigenetic mechanisms are considered a contributory factor. We hypothesised that the DNA methylation profiles of cultured primary airway epithelial cells (AECs) would differ between cells isolated from individuals with asthma (n = 17) versus those without asthma (n = 16). AECs were isolated from patients by two different isolation techniques; pronase digestion (9 non-asthmatic, 8 asthmatic) and bronchial brushings (7 non-asthmatic and 9 asthmatic). DNA me…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) has been a good model system to understand the functional role of 5-methylcytosine (5-mC) in cancer progression. More recently, an oxidized form of 5-mC, 5-hydroxymethylcytosine (5-hmC) has gained lot of attention as a regulatory epigenetic modification with prognostic and diagnostic implications for several cancers. However, there is no global study exploring the role of 5-hydroxymethylcytosine (5-hmC) levels in CLL. Herein, using mass spectrometry and hMeDIP-sequencing, we analysed the dynamics of 5-hmC during B cell maturation and CLL pathogene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human genome segment upstream of the FMR1 (fragile X mental retardation 1) gene (Xq27.3) contains several genetic signals, among them is a DNA methylation boundary that is located 65-70 CpGs upstream of the CGG repeat. In fragile X syndrome (FXS), the boundary is lost, and the promoter is inactivated by methylation spreading. Here we document boundary stability in spite of critical expansions of the CGG trinucleotide repeat in male or female premutation carriers and in high functioning males (HFMs). HFMs carry a full CGG repeat expansion but exhibit an unmethylated promoter and lack the FX…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary adenomas are a diverse group of neoplasms with variable clinical behavior. Despite advances in genetic analysis, understanding the role of epigenetic modifications, particularly DNA methylation, remains an area under investigation. This scoping review aimed to update and synthesize the current body of literature on DNA methylation in pituitary adenomas, focusing on methodological advancements and clinical correlations. A systematic search conducted across multiple databases, including Embase, Scopus, MEDLINE, and CENTRAL, identified 107 eligible studies. Early methods, such as methyl…
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence suggests a link between environmental pollution and epigenetic alterations, prompting the need for comprehensive investiga … ular value decomposition and linear regression models were used to identify metal associations with DNA methylation. Marked differences were evident in weight, body mass index, glycaemia, High Density Lipoprotein cholesterol (HDL-c), and triglycerides between patients with obesity and without obesity. Metal serum concentrations revealed higher arsenic levels in p …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varying combinations of genetic and environmental risk factors are thought to underpin phenotypic heterogeneity between individuals in psychiatric conditions such as schizophrenia. While epigenome-wide association studies in schizophrenia have identified extensive alteration of mean DNA methylation levels, less is known about the location and impact of DNA methylation variance, which could contribute to phenotypic and treatment response heterogeneity. To explore this question, we conducted the largest meta-analysis of blood DNA methylation variance in schizophrenia to date, leveraging three co…
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence published over the past decade has highlighted the role of DNA methylation in skeletal muscle function and health, including as an epigenetic transducer of the adaptive response to exercise. In this review, we aim to synthesize the latest findings in this field to highlight: (1) the shifting understanding of the genomic localization of altered DNA methylation in response to acute and chronic aerobic and resistance exercise in skeletal muscle (e.g., promoter, gene bodies, enhancers, intergenic regions, un-annotated regions, and genome-wide methylation); (2) how these global/re…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA cytosine methylation is a principal epigenetic mechanism underlying transcription during development and aging. Growing evidence suggests that DNA methylation plays a critical role in brain function, including neurogenesis, neuronal differentiation, synaptogenesis, learning, and memory. However, the mechanisms underlying aberrant DNA methylation in neurodegenerative diseases remain unclear. In this review, we provide an overview of the contribution of 5-methycytosine (5mC) and 5-hydroxylcytosine (5hmC) to brain development and aging, with a focus on the roles of dynamic 5mC and 5hmC change…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a common neuromuscular junction disorder and autoimmune disease mediated by several antibodies. Several studies have shown that genetic factors play an important role in MG pathogenesis. To gain insight into the epigenetic factors affecting MG, we report here genome-scale DNA methylation profiles of MG. DNA was extracted from eight MG patients and four healthy controls for genome-wide DNA methylation analysis using the Illumina HumanMethylation 850K BeadChip. Verification of pyrosequencing was conducted based on differential methylation positions. Subsequently, C2C12 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: HLA-B*58:01 allele was strongly associated with allopurinol induced severe cutaneous adverse drug reaction (SCAR). However, HLA-B genotype is not sufficient to predict the occurrence of allopurinol-induced SCAR.
OBJECTIVE: To discover DNA methylation markers for allopurinol-induced SCAR which may improve the prediction accuracy of genetic testing.
STUDY DESIGN: The study was designed as a retrospective case-control clinical study in multicenter hospitals across Taiwan, Mainland China, Malaysia and Canada. 125 cases of allopurinol-induced SCAR patients and 139 cases of allopurino…
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования