The literature relating to the determination of chlorpromazine, related impurities and degradation products in pharmaceutical preparations is reviewed. Related impurities and degradation products are defined and official methods of analysis are described. Analytical methods including gravimetric, titrimetric ultraviolet-visible spectrophotometric, chromatographic and electrochemical techniques are discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Theophylline bioavailability following chronic dosing of an elixir and two commercial tablet formulations (I and II) relative to an acute dose of elixir was evaluated in healthy volunteers. Both tablet formulations contained ephedrine. In addition, Tablet I contained hydroxyzine hydrochloride, and Tablet II contained phenobarbital. The mean area under the serum concentration-time curve (AUC) calculated either from time 0 leads to infinity for a single dose or over one dosing interval after repetitive doses was the highest after chronic administration of the elixir. The AUC after chronic elixir
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature of the alkaline hydrolysis of some barbiturates in combinations with parabens (p-hydroxybenzoates) was studied with controlled variables, including temperature, viscosity, and concentrations of sodium hydroxide, barbiturate, and parabens. The kinetic studies showed that parabens could be completely hydrolyzed in strong base at 40 degrees C in 1 hr, while the barbiturate remained intact and was readily isolated by partition chromatography, Based on the theoretical results, a partition chromatographic procedure for butabarbital with parabens was devised. Standard recoveries averaged 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New pre-exposure prophylaxis (PrEP) strategies tailored to the needs and expectations of individuals at risk of HIV acquisition are needed. In the CAPRISA 082 prospective cohort study in KwaZulu-Natal, South Africa, sexually active women aged 18 to 30 reported, through interviewer-administered questionnaires, on their prior contraceptive experience and interest in both approved and potential future PrEP dosage forms (oral PrEP, long-acting injectable PrEP, and PrEP implants) between March 2016 and February 2018. Univariable and multivariable Poisson regression models with robust standard error…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to expand the limited portfolio of available polymer-based excipients for fabricating three-dimensional (3D) printed pharmaceutical products, Lipid-based excipients (LBEs) have yet to be thoroughly investigated. The technical obstacle of LBEs application is, however their crystalline nature that renders them very brittle and challenging for processing via 3D-printing. In this work, we evaluated the functionality of LBEs for filament-based 3D-printing of oral dosage forms. Polyglycerol partial ester of palmitic acid and polyethylene glycols monostearate were selected as LBEs, based on …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lacidipine (LAC) is a calcium antagonist used in the treatment of hypertension. It is a lipophilic drug containing dihydropyridine ring that is responsible for the activity. This review article gives an overview of various analytical techniques proposed for the determination of LAC in pharmaceutical dosage forms, in pure form, in biological fluids and to determine characteristics of LAC in modified release dosage forms. Ultra violet/visible spectrophotometric, spectroflourimetric, high performance liquid chromatography, high performance thin layer chromatography, electro-analytical, bioanalyti…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the effective dosage and formulation of agkistrodon in collagen-induced arthritis (CIA) rats.
METHODS: CIA was induced by injection of collagen in complete/incomplete Freund's adjuvant. Agkistrodon decoction, agkistrodon powder, and agkistrodon wine were administered daily starting from the onset of arthritis. Paw swelling degree was measured by using a volume-measuring instrument every 7 days after primary immunization. Arthritis index was measured and calculated using the "five scoring method" every 7 days. The levels of serum interleukin-1ß (IL-1ß) and type II colla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study a sensitive, simple and accurate spectrophotometric method was suggested for determination of tamsulosin in bulk powder and pharmaceutical dosage form based on the formation of an ion-pair complex between the drug and bromocresol green in a buffer solution at pH 3.5. The formed yellow color complex was extracted with chloroform and measured at 415 nm. The optimum reaction conditions such as pH, reagent amount, extracting solvent and the stoichiometry of the ion-pair complex were investigated. Under the optimized conditions, the Beer's law was obeyed in the concentration range of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fast-release nano- and microfibres of lipophilic spironolactone were prepared in a continuous manner by electrostatic spinning, in which the application of polyvinylpyrrolidone K90 as matrix polymer enabled formation of solid solutions. However, instead of the anticipated immediate drug release, temporary precipitation was observed. The polyvinylpyrrolidone web gelled immediately after wetting, hindering drug diffusion and aiding the crystallisation of the solvated amorphous spironolactone. These local supersaturations could be successfully avoided by using hydroxypropyl-β-cyclodextrin. The de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Epilepsy is a major public-health problem in Africa. The quality of available drugs is a limiting factor for an adequate management. The aim of this study was to describe the proportion of poor-quality phenobarbital (PB) solid-dosage forms and evaluate the factors associated with its quality in Nouakchott (Mauritania).
METHODS: A cross-sectional study was carried out within pharmacies, hospitals, and on the parallel market in March 2003. PB samples were bought by a native person and then assayed by a liquid chromatography method. A package was considered to be of good quality if the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspirin and dipyridamole in pure admixtures and in dosage forms have been estimated by spectrofluorometry. Aspirin (2-12 mcg ml-1) was estimated in 1% v/v glacial acetic acid in chloroform using 246 and 345 nm for excitation and emission respectively. Dipyridamole (2-12 mcg ml-1) has been estimated in chloroform using 420 nm for excitation and 475 nm for emission. The non-interference of the excipients as well as the drugs in the estimation of each other, as evidenced by the results, indicate that this method may be used for the routine estimation of aspirin and dipyridamole in tablet preparat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and specific liquid chromatographic method was developed for the determination of atropine in nerve gas antidotes and several other dosage forms. The method is also used simultaneously to quantitate phenol, an antimicrobial agent present in nerve gas antidotes, and to monitor the level of tropic acid, a principal degradation product of atropine. The system uses a Spherisorb CN column and a mobile phase of acetonitrile-0.05M sodium phosphate monobasic (10 + 90), pH 4.0. The detection wavelength is 220 nm. The method was validated by testing for accuracy, linearity, reproducibility and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glipizide, a poor water-soluble drug belongs to BCS class II. The proposed work aimed to enhance the solubility of glipizide by preparing solid dispersions, using polyvinyl pyrrolidone (PVP) and polyethylene glycol (PEG). Solvent evaporation method was used for the preparation of glipizide solid dispersions. Solid dispersions were prepared in four different drug-to-polymer ratios i.e. 1:1, 1:2, 1:3 and 1:4. Mainly effect of three polymers (PVP K30, PVP K90 and PEG 6000) was evaluated on the solubility and dissolution of glipizide. The in-vitro dissolution of all prepared formulations was perfo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a requirement for the development of oral dosage forms that are adhesive and allow extended oesophageal residence time for localised therapies, or are non-adhesive for ease of swallowing. This study provides an initial assessment of the in vitro oesophageal retention characteristics of several widely utilised pharmaceutical coating materials. To this end, a previously described apparatus has been used to measure the force required to pull a coated disc-shaped model tablet across a section of excised oesophageal tissue. Of the materials tested, the well-studied mucoadhesive polymer sod…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Furosemide (FURO) is a drug labeled in class IV of the Biopharmaceutics Classification System (BCS) as it is both poor soluble and poor permeable. The aim of this work was to improve FURO biopharmaceutical properties by its formulation in a new solid oral dosage form. It consists in the realization of the composite MgAl-HTlc-FURO, obtained by FURO intercalation into the inorganic matrix hydrotalcite (MgAl-HTlc), and its successive formulation in tablets intended to be swallowed whole and to disintegrate rapidly in the stomach. These formulations were prepared by direct compression of a simple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A semisolid dosage form of clonazepam (CZP), administered to the oral cavity between the lower gum and bottom lip with small volume of saline, was developed to obtain the stable dosage which can replace the injection dosage form. Semisolid dosage forms were prepared using a mixture of CZP/(polyethylene glycol 1500 (PEG))/(oleic acid (OA)) at the ratios of 1/39/0, 1/37/2 and 2/36/2 (w/w), named CZP1-PEG, CZP1-PEG-OA and CZP2-PEG-OA, respectively, and were evaluated in vitro and in vivo. No crystal of CZP was observed in CZP1-PEG-OA for at least 8 days, while CZP crystal appeared before administ…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many patients find it difficult to swallow tablets and hard gelatin capsules and do not take their medication as prescribed. It is estimated … lities of drugs from Zydis formulations are significantly greater than those observed from standard dosage forms. This paper deals with the formulation and process technology of the Zydis dosage form. The bioavailability characteristics of Zydis products are summarized, and in particular, the design of Zydis products for the enhancement of oral bioavailability …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A stability indicating, reversed phase high-performance liquid chromatographic method utilizing a smallbore HPLC column has been developed for the determination of clonazepam in a commercial tablet dosage form. The use of a small bore column results in a substantial solvent savings, as well as a greater mass sensitivity, especially in the identification of degradation peaks in a chromatogram. The method involves ultraviolet detection at 254 nm and utilized a 150 x 3.0 mm i.d. column packed with 3 microm octyldecylsilane particles with a mobile phase of water methanol acetonitrile (40:30:30, v/
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present experiments were factorially designed to study the effect of particle size (X3), at different levels of both temperature (X1) and time (X2), on the hardness and mechanical strength of sintered tablets. A 2 X 2 X 3 design was constructed for salicylamide tablets with X1, X2 and X3 at 2,2 and 3 levels respectively. For phenobarbital tablets, a 3 X 3 X 3 factorial experiment was run. On the basis of analysis of variance, empirical regression equations have been developed. Within the limits of the factors, it was found that the quadratic effect of X 2/3, on the average, was the most si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования