MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 156 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 39 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Familial osteochondritis dissecans and dwarfism.

We review four generations of a short statured family in whom 12 members have osteochondritis dissecans (O.D.) affecting the knees, elbow, or both, and other minor anomalies of bony development are recorded. Four of the family, unaffected by O.D., exhibit idiopathic scoliosis.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7331787Открыть статью

Puberty in Laron type dwarfism.

The onset and progress of puberty was followed in 18 patients (7 males and 11 females) with Laron-type dwarfism (LTD). The boys had delayed puberty, testicular enlargement occurring between 12--14 years being the first sign. The first conscious ejaculation occurred between 17--21 years and full maturity was reached after the age of 22. In girls menarche occurred between 13--14 years and full maturity was reached between 16-19 years. Two patients--one male and one female--have children.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7408914Открыть статью

[Pseudodiastrophic dwarfism: a case report].

On the occasion of one new possible observation of the pseudodiastrophic dworfism observed in a femal newborn, first child of young, non-consanguineous parents, authors discuss the differential diagnosis as well as the problem of genetic counselling in the present case since the child's father is a technician in radiology and exposed to X-rays during 7 years.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 536739Открыть статью

[Familial mesomelial dwarfism (Nievergelt syndrome)].

Familial mesomelic dwarfism was first described in 1944 by K. NIEVERGELT, who reported on a father and 3 sons by 3 different mothers who had shortening of the middle segment limbs. in the present study the family described by NIEVERGELT in 1944 is reevaluated and the mode of inheritance investigated over a period of 3 generations. Six patients with mesomelic dwarfism were found out of 43 family members. Two patients, a son of the first patient with mesomelic dwarfism and his son, were seen at our institution. Both presented a rare deformity-combination of the upper and lower extremities. In th…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 675214Открыть статью

Dwarfism associated with wandering splenomegaly.

Dwarfism associated with splenomegaly during teenage years is known. The purpose of this report was to present the first case of dwarfism associated with wandering splenomegaly. A 14-year-old boy presented a wandering splenomegaly and torsion of the splenic pedicle associated with a retarded growth and sexual underdevelopment characterized by lack of sexual maturity and absence of secondary sexual physical appearance. The patient was submitted to detorsion of the spleen, and splenopexy. After the surgery, the patient grew up, and his sexual characteristics developed to normal. The size of the …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35079332Открыть статью