BACKGROUND: Israel's Patients' Rights Act (IPRA, 1996) established a unique statutory model for ethics committees (ECs), with legally binding authority, differing from the advisory nature of ECs in most countries. Following the 2015 State Comptroller's report highlighting widespread under-implementation, the Ministry of Health (MOH) issued a directive in 2018 aimed at standardizing EC structure, procedures, and training. However, the extent of subsequent implementation and operational activity has remained unclear.
METHODS: This secondary analysis of the 2022‑2023 MOH national survey examined
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delays in research on emerging infections could deprive the public of appropriate therapies. This report describes challenges encountered in implementing two multicenter protocols of West Nile virus (WNV) infections in the United States during 2003. Protocol development times, federal regulatory approvals, and local Institutional Review Boards (IRB) approvals were compiled. Twenty eight institutions participated in a natural history study and 27 in a therapeutic trial of WNV developed through the National Institute of Allergy and Infectious Disease Collaborative Antiviral Study Group (CASG). T
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethics education in biomedical research in India is frequently limited to regulatory compliance, with inadequate emphasis on ethical reasoning, contextual vulnerability, and deliberative review processes. As part of the Silver Jubilee of the Institutional Ethics Committee of St John's Medical College Hospital, a one-day preconference workshop titled "Responsible Researchers and Reviewers: Ethics of Good Clinical Practice" was conducted during the 13th International Conference of Ethics Education. The workshop employed case-based, interdisciplinary discussions focusing on vulnerability, ethics
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-recent (historic) childhood sexual abuse is an important issue to research, though often regarded as taboo and frequently met with caution, avoidance or even opposition from research ethics committees. Sensitive research, such as that which asks victim-survivors to recount experiences of abuse or harm, has the propensity to be emotionally challenging for both the participant and the researcher. However, most research suggests that any distress experienced is usually momentary and not of any clinical significance. Moreover, this type of research offers a platform for voices which have often
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To allow the continued participation of women enrolled in pre-licensure clinical trials who become pregnant, and to potentially enrol pregnant women in clinical trials, non-clinical developmental and reproductive toxicology studies (DART) are essential. Generally during pharmaceutical development, DART studies are conducted late during clinical development, leading to the exclusion of pregnant women from enrolment and withdrawal of women becoming pregnant during pre-licensure trials.
DISCUSSION: Completing all DART studies prior to or early during the conduct of phase 3 trials (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first cases of coronavirus disease 2019 (COVID-19) were reported in December 2019 and the outbreak of SARS-CoV-2 was declared a pandemic in March 2020 by the World Health Organization. This sparked a plethora of investigations into diagnostics and vaccination for SARS-CoV-2, as well as treatments for COVID-19. Since COVID-19 is a severe disease associated with a high mortality, clinical trials in this disease should be monitored by a data monitoring committee (DMC), also known as data safety monitoring board (DSMB). DMCs in this indication face a number of challenges including fast recruit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our study examines the perspectives of researchers and other research team members who conducted National Institutes of Health (NIH)-funded studies about their use of a single institutional review board (sIRB) review and onboarding process. More than 84% (n = 639) of respondents agreed that NIH-sponsored multisite clinical trials benefit from sIRB use. A higher proportion of super-users (>10 studies) of an sIRB than moderate users (1-10 studies) described the onboarding process positively (n = 119, 56% vs. n = 225, 42%, p = .01) and found sIRBs to be more cost-effective than a site-specific mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-month-old boy with failure to thrive was referred to a nephrology clinic after a diagnostic workup for failure to thrive revealed a serum urea nitrogen level of 95 mg/dL and creatinine level of 3.6 mg/dL. A renal ultrasound revealed marked bilateral hydronephrosis with little remaining renal cortex in either kidney. A voiding cystourethrogram revealed evidence of posterior urethral valves. The child had no evident comorbidities. Fulguration of the valves was successfully performed but did not lead to improvement in kidney function. The nephrologists recommended the initiation of dialysis w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Research involving humans is regulated by regulatory authorities through their specific requirements and controls. The Healthy Life Style in Europe by Nutrition in Adolescence Cross-Sectional Study (HELENA-CSS) is a multicenter biomedical research study of adolescents in several representative European cities, which requires satisfying medico-regulatory requirements including Independent Ethics Committee (IEC) approval and agreement by the national or local regulatory authorities. To achieve a high level of quality assurance relating to ethical issues, we followed the good clinical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND, MATERIAL AND METHODS: In this presentation we discuss end-of-life decisions on the basis of the history of a young patient with motor neuron disease and pneumonia.
RESULTS: The patient wanted treatment for an acute pneumonia. Weaning from the respirator turned out to be difficult and the patient's condition was complicated by pneumothorax. He refused further treatment and managed to disconnect the respirator. He even tried self-extubation, but did not succeed, as his muscle strength was impaired. After two days the pneumothorax had spontaneously resorbed and the patient was awake.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования