AIM: We report a case of Gitelman Syndrome (GS) in a 9-year-old girl, previously diagnosed as a Bartter syndrome at one year of life.
METHODS: She had been treated with potassium, for over 8 years and was admitted because of fatigue, numbness and weakness of both legs. The patient has typical laboratory findings, including hypokalemia, metabolic alkalosis, hypomagnesemia, and hypocalciuria, thus GS was suspected.
RESULTS: Genetic analysis was performed two mutations IVS9(+1)G>T were detected in the thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter (TSC) gene (SLC12A3), thus she was diagnosed as having
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate incidence, clinical and laboratoristic values of patients with non organic failure to thrive (NOFTT), a retrospective study (January 1987-January 1991) among inpatient children of Department of Pediatrics of University of Padova was made. Thirty-six children (23 females and 13 males) aged 10 days to 22 months were selected. The incidence of NOFTT was 1.15% of total admission for the same age; it was more frequent in females than in males (F:M = 1.8:1) and it was more represented in children 0-3 months and 10-12 months aged. The main data have been: breast-feeding very frequent but …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compared 30 mothers whose children were hospitalized for failure-to-thrive (FTT) to a normative group on standardized measures of perceived stress and depression. Child and maternal medical and demographic data were also taken. Standardized development and feeding assessments were done. Descriptive statistics, correlational analyses, and t tests were used to describe and examine group differences. FTT children were perceived overall as more stressful, less adaptable, more inconsolable, and more unhappy than were healthy children. Child characteristics associated with higher maternal stress lev
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Every child with failure to thrive has at least one organic medical disease: malnutrition. It is well documented that lead and other heavy metals are absorbed more readily in the presence of both malnutrition and iron deficiency anemia. Malnutrition and lead exposure tend to be found in the same population groups. Furthermore, lead poisoning is correlated with many of the identical intellectual and behavioral deficits demonstrated in children suffering from nonorganic failure to thrive. Because of these facts, whole blood lead levels were determined for 45 children with nonorganic failure to t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-month-old full-term female infant with medical history of situs inversus totalis presented to the emergency department with congestion and abnormal breathing. She was discovered to have failure to thrive (FTT) and subsequently admitted. Investigations revealed a large vallecular mass at the base of her tongue which was noted to cause severe, intermittent airway obstruction. The mass underwent marsupialisation by otolaryngology (ENT) and pathology confirmed a diagnosis of vallecular cyst. The patient made a full recovery and is now growing and thriving. This case emphasises the need to cons…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The condition achalasia cardia is rare in paediatric age group, especially in infants. An 11-month-old female infant presented with complaints of oronasal regurgitation since birth and failure to thrive. Upper GI contrast study was conducted which demonstrated massive dilatation of lower 2/3(rd) of oesophagus with abrupt narrowing at lower oesophageal sphincter and positive 'bird beak sign'. On the basis of radiological findings infantile achalasia cardia was diagnosed and patient underwent modified Heller's Oesophagocardiomyotomy with anti reflux procedure. Post operatively the symptoms subsi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Empty sella syndrome (ESS) is commonly seen in adult and is considered as an infrequent finding in childhood. It may be diagnosed incidentally on imaging in asymptomatic children. However, most of the children with ESS present with features of hypothalamic-pituitary dysfunction. We report a case of ESS in a child with features of failure to thrive as well as hypopituitarism and review the literature briefly on the subject.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Failure to thrive (FTT) is a serious condition of childhood, with failure to grow as expected for age and gender. Numerous potential etiologies have been suggested, including occult obstructive sleep disturbance (OSD). We determined the prevalence of OSD in an FTT population, examined correlation to tonsil size, and assessed correlation with a parental questionnaire regarding symptoms.
PATIENTS AND METHODS: A cross-sectional prevalence study was conducted. Thirty-six FTT children in Boston Medical Center's FTT Clinic aged 12 to 60 months were evaluated by formal polysomnography, p…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Explaining failure to thrive (FTT) in dichotomous terms--organic versus non-organic --no longer applies in the context of modern pediatric nursing. FTT has turned out to be much more multifaceted. One infant's story illustrates the complexities and long-term ramifications of a pediatric feeding disorder and the challenges faced by health care professionals and families in their care. The story illustrates how physiologic, sensorimotor, and behavioral issues can all impact a child's inability to gain weight as expected. With greater understanding, pediatric nurses can appreciate their role as m…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital vallecular cyst is fairly uncommon in neonates and infants. Although benign in nature, it may cause stridor and even life-threatening airway obstruction in early infancy. A 3-month-old male baby presented with failure to thrive and respiratory distress was found to have a vallecular cyst. Marsupialization with CO(2) laser was performed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD) is the most common lysosomal storage disease with a prevalence of 1:75,000. The disease is caused by a defiency of the lysosomal enzyme glucocerebrosidase which leads to an accumulation of the substrate glycosylceramide within macrophages. GD presents with a wide spectrum of symptoms but involvement of the bones, bone marrow and spleen or liver is seen in the majority of patients. We present the case of a ten-year-old girl with massive splenomegaly, cytopenia, poor growth, learning difficulties and extreme fatigue for several years.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleidocranial dysplasia (CCD) is a rare (1:1,000,000) congenital condition secondary to spontaneous mutation (40%) or autosomal dominant inheritance (60%) affecting skeletal and dental systems. Hypomineralization of the hypoplastic clavicles and/or cranium is the major feature observed by prenatal ultrasound. Radiologically clavicles are hypoplastic or absent in chest X-ray. Delayed closure of the fontanelle and the skull sutures in pediatric and adolescent population and increased mobility of shoulders in all age groups (exhibited by the ability to bring shoulders close to each other) are pro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования