MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

67 148 публикаций

Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 540 с найденным полным текстом

Population-based genetic screening.

A preventive genetic programme aimed to control beta-thalassemia in the Sardinian population is based on a combination of increased awareness of the population, carrier screening, genetic counselling and prenatal diagnosis. As a result, the registry of thalassemia major demonstrated a profound decline in the incidence of this disease from 1 per 250 to 1 per 1200 live births, with 90% of cases effectively prevented.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1840878Открыть статью

The Pahira: a population genetical study.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5370956Открыть статью

A population genetic study of psoriasis.

We present epidemiological data for 5197 families with psoriasis. Errors in reporting have been analysed. Analysis of the data provides indications of random mating with respect to whether the partner has the skin disease or not. Data on psoriasis among parents, siblings and children are provided, and particular attention has been paid to the age at onset of psoriasis. Psoriasis was present in the parents of about 36% of the probands. In families in which one or both parents have psoriasis, the occurrence of the disease among the siblings does not provide any information which differentiates b

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8043420Открыть статью

Between Ocean and Sea: population genetics and evolutionary history of Pinna rudis.

The recent expansion of Pinna rudis Linnaeus, 1758 in the Mediterranean Sea, following the collapse of its congener P. nobilis Linnaeus, 1758, raises questions about the full understanding of its evolutionary history, population connectivity and the role of hybridisation in a rapidly changing marine system. Here, we combine mitochondrial phylogenetics, molecular dating and population genetic analyses across the Atlantic and Mediterranean basins to reconstruct the demographic and evolutionary history of P. rudis. By integrating mitochondrial phylogeography and temporal inference across the Atla

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42458243Открыть статью

Population genetics of captive spider monkeys in Japan for ex situ conservation.

Spider monkeys (Ateles sp.) are among the most endangered primates in tropical forests, ranging from Central to South America. The current consensus on their classification is split into 7 species. However, species identification of Ateles individuals is challenging because their intraspecific and interspecific morphological traits gradually change and diversify among species, especially in pelage color and patterning. This problem makes it challenging to perform conservation in both wild (in situ) and captive (ex situ) populations. Currently, there are approximately 150 captive spider monkeys

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40327172Открыть статью

Characterization and population genetics of Haemonchus contortus in Merino sheep in Lesotho.

Haemonchus contortus is the most pathogenic and economically restrictive gastrointestinal nematode in the small ruminant industry globally. Morbidity, poor cross-bodily state, and mortality of sheep in Lesotho suggest the presence of H. contortus. The present study investigated the morphological, molecular, and population genetics of H. contortus third-stage larvae infecting sheep in four ecological zones (EZ) of Lesotho. Coprocultures were prepared for larval morphological identification and PCR determination. Larvae were identified morphologically as 100% H. contortus. The Second Internal Tr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37856947Открыть статью

Genetics and molecular biology of male infertility among Iranian population: an update.

Infertility is one of the main social and health problems among young couples. Although a noticeable ratio of infertilities are asymptomatic, about half of the cases are observed among males. Various environmental factors such as life style, dietary patterns, and pathogens are associated with male infertility. Mutations and chromosomal abnormalities are also the most important genetic risk factors of male infertility. Similar to other populations, there is a dramatically rising trend of male infertility among Iranian. Regarding the high ratio of asymptomatic cases, it is required to clarify th

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34306325Открыть статью

Trends in the molecular epidemiology and population genetics of emerging Sporothrix species.

Sporothrix (Ophiostomatales) comprises species that are pathogenic to humans and other mammals as well as environmental fungi. Developments in molecular phylogeny have changed our perceptions about the epidemiology, host-association, and virulence of Sporothrix. The classical agent of sporotrichosis, Sporothrix schenckii, now comprises several species nested in a clinical clade with S. brasiliensis, S. globosa, and S. luriei. To gain a more precise view of outbreaks dynamics, structure, and origin of genetic variation within and among populations of Sporothrix, we applied three sets of discrim

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35027980Открыть статью

Molecular genetics of disorders of sex development in a highly consanguineous population.

UNLABELLED: Consanguinity increases the risk of hereditary diseases including disorders of sex development (DSD). There are minimal data on DSD in the highly consanguineous population of Saudi Arabia. This study reports the molecular genetics of a series of patients with different types of DSD. METHODS: We enrolled 77 patients from 47 families with DSD. DNA was isolated from peripheral leucocytes. Genes of interest were amplified by polymerase chain reaction and subsequently sequenced. RESULTS: Overall, 77 patients from 47 families (44 of them are consanguineous) had a total of 29 mutations;

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32784047Открыть статью

Cryptosporidium population genetics: evidence of clonality in isolates from France and Haiti.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17169061Открыть статью

Multilocus genotyping of Cryptosporidium parvum Type 2: population genetics and sub-structuring.

Cryptosporidium parvum is an intracellular protozoan parasite that infects the gastrointestinal tract of humans and other mammals. It has significant economic importance as a pathogen of livestock and, as there is no effective treatment or vaccine available, understanding transmission routes and identifying sources of infection is key to preventing future outbreaks and controlling this disease. In this study we have determined the multilocus genotype (MLG) of 240 C. parvum Type 2 (bovine) isolates using a combination of seven micro- and minisatellite markers. These isolates were collected over

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14522184Открыть статью

The population genetics of Trypanosoma brucei and the origin of human infectivity.

The African trypanosome, Trypanosoma brucei, is a zoonotic parasite transmitted by tsetse flies. Two of the three subspecies, T. brucei gambiense and T.b. rhodesiense, cause sleeping sickness in humans whereas the third subspecies, T.b. brucei, is not infective to humans. We propose that the key to understanding genetic relationships within this species is the analysis of gene flow to determine the importance of genetic exchange within populations and the relatedness of populations. T.brucei parasites undergo genetic exchange when present in infections of mixed genotypes in tsetse flies in the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11516381Открыть статью

Comparative Population Genetics of Rutilus rutilus and Perca fluviatilis in Lithuanian Freshwater Ecosystems.

Understanding how co-occurring freshwater species respond to the same hydrological landscape is important for interpreting genetic diversity and population connectivity. We compared the population genetic structure of two widespread freshwater fishes, Rutilus rutilus (Linnaeus, 1758) and Perca fluviatilis Linnaeus, 1758, across major Lithuanian river basins using mitochondrial ATP6 and D-loop sequences. Both species exhibited high haplotype diversity but differed markedly in genetic structure. R. rutilus showed weak differentiation, widespread haplotype sharing among basins, and demographic si

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42651945Открыть статью

The application of DNA markers in population genetics of mosquitoes: a comprehensive review.

Mosquitoes are major vectors of pathogens causing diseases such as dengue, malaria, and Japanese encephalitis, imposing significant global public health and economic burdens. Traditional morphological approaches for mosquito research are limited by the reliance on specialized taxonomic expertise, the inability to distinguish cryptic species or immature life stages, and the susceptibility to environmental factors. DNA markers have emerged as indispensable tools to address these limitations. This review systematically summarizes the characteristics and applications of important DNA markers in mo

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41635575Открыть статью

Dengue virus population genetics in Yogyakarta, Indonesia prior to city-wide Wolbachia deployment.

Dengue has been endemic in Yogyakarta, Indonesia for decades. Here, we report the dengue epidemiology, entomology, and virology in Yogyakarta in 2016-2017, prior to the commencement of the Applying Wolbachia to Eliminate Dengue (AWED) randomized trial. Dengue epidemiological data were compiled and blood samples from dengue-suspected patients were tested for dengue virus (DENV). Ae. aegypti mosquito samples were caught from the field using BG-Sentinel traps and tested for the presence of DENV infection. Sequencing of the DENV E gene was used to determine the phylogeny and genotypes of circulati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35644356Открыть статью

The clarifying role of time series data in the population genetics of HIV.

HIV can evolve remarkably quickly in response to antiretroviral therapies and the immune system. This evolution stymies treatment effectiveness and prevents the development of an HIV vaccine. Consequently, there has been a great interest in using population genetics to disentangle the forces that govern the HIV adaptive landscape (selection, drift, mutation, and recombination). Traditional population genetics approaches look at the current state of genetic variation and infer the processes that can generate it. However, because HIV evolves rapidly, we can also sample populations repeatedly ove

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33444376Открыть статью

Clinical Features and Molecular Genetics of Autosomal Recessive Ataxia in the Turkish Population.

BACKGROUND: Autosomal recessive cerebellar ataxias (ARCAs) are a heterogeneous group of inherited neurodegenerative disorders. The aim of this study was to present the clinical and genetic features of patients with ataxia complaints and those genetically diagnosed with ARCAs. MATERIALS AND METHODS: Thirty-one children with ARCA were retrospectively analyzed. RESULTS: Fourteen (45.2%) were boys and 17 (54.8%) were girls with the mean age at onset of symptoms of 46.13 ± 26.30 months (12-120 months). Of the 31 patients, 21 (67.7%) were from consanguineous marriages. Eight patients had Friedreic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33042236Открыть статью

Aggressive B-cell lymphomas: frequency, immunophenotype, and genetics in a reference laboratory population.

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common type of lymphoma worldwide. The current World Health Organization classification includes several subtypes based on a combination of clinical, immunohistochemical, and genetic differences. Other aggressive variants of B-cell lymphomas, including Burkitt lymphoma and double-hit lymphomas are part of the differential diagnosis and often have overlapping features with DLBCL. In this study, we evaluated 760 of cases of DLBCL and other aggressive B-cell lymphomas using a relatively uniform immunohistochemical panel and genetic methods. We ass

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27806850Открыть статью

Population genetics of Trypanosoma brucei rhodesiense: clonality and diversity within and between foci.

African trypanosomes are unusual among pathogenic protozoa in that they can undergo their complete morphological life cycle in the tsetse fly vector with mating as a non-obligatory part of this development. Trypanosoma brucei rhodesiense, which infects humans and livestock in East and Southern Africa, has classically been described as a host-range variant of the non-human infective Trypanosoma brucei that occurs as stable clonal lineages. We have examined T. b. rhodesiense populations from East (Uganda) and Southern (Malawi) Africa using a panel of microsatellite markers, incorporating both sp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24244771Открыть статью

Genetics of myasthenia gravis: a case-control association study in the Hellenic population.

Myasthenia gravis (MG) is an heterogeneous autoimmune disease characterized by the production of autoantibodies against proteins of the postsynaptic membrane, in the neuromuscular junction. The contribution of genetic factors to MG susceptibility has been evaluated through family and twin studies however, the precise genetic background of the disease remains elusive. We conducted a case-control association study in 101 unrelated MG patients of Hellenic origin and 101 healthy volunteers in order to assess the involvement of common genetic variants in susceptibility to MG. We focused on three ca

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23049601Открыть статью