OBJECTIVE: To describe a technique for treating hematocolpos and hematometra in patients with uterus didelphys and unilateral imperforate vagina involving the use of resectoscopy under ultrasonographic control.
DESIGN: Case report.
SETTING: University hospital.
PATIENT(S): A 13-year-old girl with uterus didelphys with unilateral hematometra, hematocolpos, and ipsilateral renal agenesis. The girl complained of severe abdominal pain, which appeared with each of her menses.
INTERVENTION(S): The intervention was performed by a vaginoscopic approach to preserve the integrity of the hymen. The f…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case history of 12 years old girl with transverse vaginal septum occurring with hematometra, hematocolpos and other congenital defects is presented. Operation was carried out twice because of vaginal prosthetic appliance after the first operation. The reoperation was done 6 months after the previous one and artificial vagina recanalised.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematocolpos is a rare but clinically significant cause of abdominal pain in peripubertal females and may be misdiagnosed as more common conditions such as constipation. We report a case of a girl aged 10 years and 10 months with multiple emergency department visits for recurrent abdominal pain, initially attributed to constipation with unremarkable prior imaging. She presented again with persistent symptoms and no history of menarche despite signs of puberty. Physical examination revealed findings suggestive of hematocolpos. Point-of-care ultrasound (POCUS) demonstrated a distended uterus, wh…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old girl with signs and symptoms of an acute abdomen was found to have uterus didelphys, unilateral hematocolpos, ipsilateral renal agenesis and menses. A review of the literature in English revealed 115 reported cases. This complex congenital anomaly is seen most commonly in adolescents with dysmenorrhea of progressive severity, abdominal pain and a pelvic mass.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a report of two Cases of unilateral hematocolpos with ipsilateral renal agenesis in a bicornuate uterus with unilateral imperforate vaginal. The Symptoms, operative findings and surgical procedure are described. It is exceptional in the neonatal period to find an Hydro-Hematocolpos associated with complex genitourinary malformations. Easy diagnosis of Hydro-Hematocolpos and its effect on upper urinary tract are made by ultrasonography and intravenous urography.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Acute urinary retention (AUR) is uncommon in pediatric and adolescent populations, particularly among females. To highlight the presentation of AUR as a symptom of hematocolpos due to an imperforate hymen in a 15-year-old girl.
CASE PRESENTATION: A 15-year-old girl presented with AUR and lower abdominal pain, which led to the diagnosis of hematocolpos.
CLINICAL DISCUSSION: This case underscores clinicians' need to consider gynecological conditions in adolescent females with urinary retention. Early diagnosis and prompt surgical intervention are crucial to prevent…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome is a rare congenital Müllerian anomaly characterized by uterus didelphys, obstructed hemivagina, and ipsilateral renal anomaly. Patients with complete vaginal obstruction typically present shortly after menarche with severe dysmenorrhea and cyclic pelvic pain. Incomplete obstruction may permit partial menstrual drainage, resulting in atypical manifestations and delayed diagnosis. We report incomplete OHVIRA syndrome presenting with preserved menstrual flow despite hematocolpos and pyocolpos. The Zhu classificatio…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Abdominal masses in female adolescents are uncommon. A rare cause of this condition is hematocolpos due to imperforate hymen. Case. We present a case of an unusually massive asymptomatic abdominal bulk in a 14-year-old female patient, who sought for medical advice after unusual abdominal pain lasting for few weeks. The patient was otherwise asymptomatic, apart from an unusual dramatic expansion of her abdominal wall during the last month. We describe the surgical management and the follow-up of the patient. Summary and Conclusion. Clinicians should keep in mind that an imperforate …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imperforate hymen is the most common congenital obstructive anomaly of the female genital tract and an important cause of primar … ymenal membrane, with coexisting type II FGM noted on examination. Pelvic ultrasonography confirmed hematocolpos and hematometra. The patient underwent hymenectomy using a cruciate incision, with evacuation of approximately 700 mL of retained menstrual blood. Her postoperative course was uneventful, and her symptoms resolved on follow-up.
CONCLUSION: This cas …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To describe cases of image-guided drainage of symptomatic hematometrocolpos from obstructive Müllerian anomalies as a temporizing measure to manage acute pain symptoms and delay definitive management of the obstructive Müllerian anomalies that require complex reconstruction METHODS: Institutional Review Board exemption from all included institutions was obtained. A retrospective case series from 3 academic children's hospitals of 8 females under the age of 21 with symptomatic hematometrocolpos due to obstructive Müllerian anomalies drained by image-guided percutaneous transabd
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: Vaginal stenosis can be acquired as a result of vaginal graft-vs-host disease (GVHD) in patients who have undergone hematop … osis secondary to vaginal GVHD occurred in our patients at ages 15, 16, and 24 years. Resolution of hematocolpos was obtained with lysis of vaginal adhesions with vaginal stent placement in all patients, with varying regimens of systemic and topical hormones, topical corticosteroids, and dilator therapy.
DISCUSSION: Vaginal stenosis secondary to vaginal GVHD …
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of uterus didelphys with blind hemivagina and ipsilateral renal agenesis. This is an uncommon anomaly of the development of the Mullerian ducts in which a defect in one of the Wolffian ducts leads to failed induction in kidney formation and in the fusion of the Mullerian ducts. MRI plays a decisive role in the diagnosis and characterization of the malformation.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования