MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 403 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Potential antiandrogenic effects of parabens and benzophenone-type UV-filters by inhibition of 3α-hydroxysteroid dehydrogenases.

Parabens and UV-filters are frequently used additives in cosmetics and body care products that prolong shelf-life. They are assessed for pot … enzophenone-type UV-filters might cause potential antiandrogenic effects by inhibiting oxidative 3α-hydroxysteroid dehydrogenases (3α-HSDs) involved in the backdoor pathway of DHT formation. Five different 3α-HSDs were assessed for their efficiency to catalyze the 3α-oxidation reaction to form DHT and activate AR. 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 6 (HSD17B6), retinol dehy …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39532263Открыть статью

Human and rat gonadal 3β-hydroxysteroid dehydrogenases are suppressed by dithiocarbamate fungicides via interacting with cysteine residues.

Dithiocarbamates have been widely used in various industrial applications, such as insecticides (ferbam) or drug (disulfiram). This study explored the inhibitory effects of dithiocarbamates on human and rat gonadal 3β-hydroxysteroid dehydrogenases (3β-HSD) and investigated the structure-activity relationship and mechanistic insights. The inhibitory activity of six dithiocarbamates and thiourea on the conversion of pregnenolone to progesterone was evaluated using human KGN cell and rat testicular microsomes, with subsequent progesterone measurement using HPLC-MS/MS. The study found that among t…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39142049Открыть статью

Inhibition of Resveratrol Analogs on Human and Rat 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenases: Structure-Activity Relationship and Docking Analysis.

Resveratrol and its analogs are phytochemicals. Human 3β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (3β-HSD1) synthesizes steroid hormones for normal pregnancy or promoting cancer metastasis. Whether they inhibit 3β-HSD1 remains unclear. In this study, the inhibitory potency, mode of action, structure-activity relationship, and docking parameters of resveratrol and its analogs on 3β-HSD1 and rat homolog 3β-HSD4 were analyzed. The inhibitory potency of these chemicals on human 3β-HSD1 was 4,4'-dihydroxystilbene (IC50, 3.68 μM) > pinostilbene (8.07 μM) > pinosylvin (10.60 μM) > lunularin (26.84 μM) > resver

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37129992Открыть статью

Curcuminoids inhibit human and rat placental 3β-hydroxysteroid dehydrogenases: Structure-activity relationship and in silico docking analysis.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: In traditional Chinese medicine, curcuma longa L has been applied to treat pain and tumour-related symptoms for over thousands of years. Curcuminoids, polyphenolic compounds, are the main pharmacological component from the rhizome of Curcuma longa L. Pharmacological investigations have found that curcuminoids have many pharmacological activities of anti-inflammatory, anti-tumour, and anti-metastasis. AIM OF THE STUDY: 3β-Hydroxysteroid dehydrogenase (3β-HSD1) catalyses the production of steroid precursors for androgens and estrogens, which play an essential rol

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36572324Открыть статью

17β-Hydroxysteroid dehydrogenases (17β-HSDs) as therapeutic targets: protein structures, functions, and recent progress in inhibitor development.

17β-Hydroxysteroid dehydrogenases (17β-HSDs) are oxidoreductases, which play a key role in estrogen and androgen steroid metabolism by catalyzing final steps of the steroid biosynthesis. Up to now, 14 different subtypes have been identified in mammals, which catalyze NAD(P)H or NAD(P)(+) dependent reductions/oxidations at the 17-position of the steroid. Depending on their reductive or oxidative activities, they modulate the intracellular concentration of inactive and active steroids. As the genomic mechanism of steroid action involves binding to a steroid nuclear receptor, 17β-HSDs act like pr…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21193039Открыть статью

Pharmacodynamics and pharmacokinetics of synthetic mineralocorticoids and glucocorticoids: receptor transactivation and prereceptor metabolism by 11beta-hydroxysteroid-dehydrogenases.

Glucocorticoid (GC) and mineralocorticoid (MC) action in target tissues is determined by prereceptor metabolism by 11beta-hydroxysteroid-dehydrogenases (HSDs) and receptor transactivation. We characterized these parameters for steroids often used in clinical practice. HSD activity was examined in human liver (HSD1) and kidney microsomes (HSD2) and in CHO cells stably transfected with both enzymes. GC and MC transcriptional activity was tested by luciferase assay in CV-1 cells transfected with human GC or MC receptor expression vectors. The 11-hydroxy-group is necessary for GC and MC receptor t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15241735Открыть статью

Structure activity relationship of Aristolochic acid analogues: Inhibitory effect on human and rat gonadal 3β-Hydroxysteroid dehydrogenases.

Aristolochia species have been used in traditional Chinese medicine for over 1500 years to treat gynecological disorders. Recent pharmacological efforts focus on developing safer aristolochic acid derivatives (AAs) to retain therapeutic efficacy while minimizing toxicity. Human 3β-hydroxysteroid dehydrogenase 2 (h3β-HSD2) catalyzes the formation of precursors for sex hormones and corticosteroids, which play critical role in endocrine disorders such as polycystic ovary syndrome (PCOS) and Cushing's syndrome. This study aimed to evaluate AAs for their inhibitory effects on h3β-HSD2 and compared

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40424782Открыть статью

Targeting 11β-hydroxysteroid dehydrogenases: a novel approach to manipulating local glucocorticoid levels with implications for rheumatic disease.

Systemic glucocorticoid excess causes osteoporosis, insulin resistance and central obesity. Recently it has been recognized that tissue glucocorticoid levels can increase independently of circulating levels. This occurs through increased activity of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) enzyme which is expressed in bone, synovium, liver and adipose tissue. Mice with global 11β-HSD1 deletion exhibit increased severity of experimental arthritis. However, selective disruption of glucocorticoid signalling in osteoblasts and osteocytes attenuates murine experimental arthritis. In a

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23540586Открыть статью

Structure-based phylogenetic analysis of short-chain alcohol dehydrogenases and reclassification of the 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase family.

Short-chain alcohol dehydrogenases (SCAD) constitute a large and diverse family of ancient origin. Several of its members play an important … rns in the phylogenetic relationships of the SCAD family, including a basal dichotomy of the 17beta-hydroxysteroid dehydrogenases (17beta-HSDs). These data provide an important contribution toward the development of type-specific inhibitors for 17beta-HSDs for the treatment and prevention of disease. Our structure-based phylogenetic approach can also be applied to increase the …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11719564Открыть статью

Effect of Luteolin on 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase in Rat Liver and Kidney.

11Beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11β-HSD) enzymes control the glucocorticoid (GC) signaling, which is essential in regulating homeostasis. Our previous study revealed that Eclipta prostrata (EP) affected the activity and expression of 11β-HSD enzymes which might improve the efficacy and reduce the adverse drug effects of glucocorticoid in patients undergoing combinational therapy. However, it is still unclear which composition of EP plays a major role and how it works. In this paper, we chose Luteolin which is one of the main ingredients of EP and evaluated its effect and metabolism in com

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26199637Открыть статью

Corticosteroids, 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase isozymes and the rabbit choroid plexus.

The epithelial cells of the choroid plexus (CP) are responsible for cerebrospinal fluid (CSF) secretion into the ventricles of the brain. The balance between CSF production and drainage, in part, facilitates a normal intracranial pressure. The secretion of Na(+) and anions by the CP creates an osmotic gradient driving water into the ventricles. This is opposite to classical Na(+) transporting tissues, such as the kidney, where Na(+) and water reabsorption is mediated by 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 that protects the mineralocorticoid receptor by abrogating active cortisol to inac

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17620103Открыть статью

Physiologic roles of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 in kidney.

We developed enzyme-linked immunosorbent assays to measure urinary free cortisone (E) and cortisol (F) and analyzed correlations between clinical measures reflecting mineralocorticoid action and 24-hour urinary excretion of E and F or their ratio, uE/F, which has been considered as the most sensitive index of renal 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 activity. Two hundred nineteen healthy men were enrolled in this study. The uE/F ratio was 1.10 +/- 0.41 (mean +/- SD), and a strong linear correlation between uE and uF was observed in a double reciprocal plot. Urinary acid-labile aldoster

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16979406Открыть статью

Interactions between 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase and COX-2 in kidney.

The syndrome of apparent mineralocorticoid excess (SAME) is an autosomal recessive form of salt-sensitive hypertension caused by deficiency of the kidney type 2 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11betaHSD2). In this disorder, cortisol is not inactivated by 11betaHSD2, occupies mineralocorticoid receptors (MRs), and causes excessive sodium retention and hypertension. In renal medulla, prostaglandins derived from cyclooxygenase-2 (COX-2) stimulate sodium and water excretion, and renal medullary COX-2 expression increases after mineralocorticoid administration. We investigated whether medullar

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15718388Открыть статью

The role of the 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 in human hypertension.

The 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11 PHSD2) enzyme inactivates 11 betahydroxy steroids in sodium-transporting epithelia such as the kidney, thus protecting the non-selective mineralocorticoid receptor (MR) from occupation by cortisol in humans. Inhibition by xenobiotics such as liquorice or mutations in the HSD11 B2 gene, as occur in the rare monogenic hypertensive syndrome of apparent mineralocorticoid excess (AME), result in a compromised 11 betaHSD2 enzyme activity, which in turn leads to overstimulation of the MR by cortisol, sodium retention, hypokalaemia, low plasma renin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10726708Открыть статью

Hypertension in mice lacking 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2.

Deficiency of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11beta-HSD2) in humans leads to the syndrome of apparent mineralocorticoid excess (SAME), in which cortisol illicitly occupies mineralocorticoid receptors, causing sodium retention, hypokalemia, and hypertension. However, the disorder is usually incompletely corrected by suppression of cortisol, suggesting additional and irreversible changes, perhaps in the kidney. To examine this further, we produced mice with targeted disruption of the 11beta-HSD2 gene. Homozygous mutant mice (11beta-HSD2(-/-)) appear normal at birth, but approximatel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10074485Открыть статью

Reduced 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase activity in patients with the nephrotic syndrome.

Patients with the nephrotic syndrome (NS) exhibit abnormal renal sodium retention which cannot completely explained by a secondary hyperaldosteronism due to reduced renal perfusion. As an alternative mechanism to explain this phenomenon we postulate a cortisol-mediated mineralocorticoid effect as a consequence of a reduced activity of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11beta-HSD). A down-regulation of 11beta-HSD, i.e. of the shuttle of active to inactive glucocorticosteroids, has been shown to cause mineralocorticoid effects. Therefore we investigated the activity of 11beta-HSD by measuring

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10022459Открыть статью

Inhibition of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase by bioflavonoids and their interaction with furosemide and gossypol.

Inhibition of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11beta-OHSD) can cause a mineralocorticoid effect. This enzyme, in guinea pig renal cortex microsomes in vitro, is inhibited by quercetin, tea polyphenols, furosemide, and gossypol. The dietary polyphenols, quercetin and tea polyphenols, interact with furosemide to enhance its 11beta-OHSD inhibitory effect. Tea polyphenols added to the effect of gossypol. We conclude that the diet contains inhibitors of 11beta-OHSD that can alter the activity of this enzyme and may modify the degree of endogenous mineralocorticoid activity.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9665369Открыть статью

The molecular and clinical spectrum of 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency disorder.

Severe 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3beta-HSD) deficiency in the adrenals and gonads is a well known cause of salt-wasting and non-salt-wasting forms of congenital adrenal hyperplasia (CAH), male pseudohermaphroditism and mild androgen excess symptoms in children and older females. A mild spectrum of Delta5 steroid abnormality in young children with premature pubarche and older females with hirsutism and menstrual disorder was presumed to be due to a mild variant of 3beta-HSD deficiency CAH. Recent studies of the type II 3beta-HSD gene encoding adrenal and gonadal 3beta-HSD have indicat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18406247Открыть статью

11beta-Hydroxysteroid dehydrogenase in the brain: a novel regulator of glucocorticoid action?

Corticosteroids (glucocorticoids and mineralocorticoids) have multiple actions in the brain which are mediated via specific intracellular receptors. Recently, a novel and important control of glucocorticoid action has been identified in peripheral tissues; prereceptor metabolism by 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11beta-HSD). This enzyme catalyses the conversion of the active glucocorticoids corticosterone and cortisol to inert 11 keto-products (11-dehydrocorticosterone, cortisone), thus regulating access of glucocorticoids to receptors. Two distinct isozymes occur. 11beta-HSD-1 is a wide

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9000459Открыть статью