Hypophysitis is characterized by inflammation of the pituitary gland that can be primary (PH) or secondary (SH) to other diseases or following drug administration. It may also be classified according to anatomical and histopathological criteria, leading to variable degrees of hypopituitarism and/or compressive symptoms to nearby structures. There has recently been an increase in the number of hypophysitis cases, raising the interest on the spectrum of its pathogenesis, clinical, biochemical/endocrinological, and imaging features. However, the use of conventional biomarkers, including currently
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytic hypophysitis is an inflammatory /autoimmune disorder that primarily involves the pituitary gland and the pituitary stalk. The common clinical presentations include headache, nausea, vomiting, fatigue, features of hypopituitarism and diabetes insipidus as well as diplopia, orbital pain and bitemporal hemianopia. We report a case of lymphocytic hypophysitis which presented as hemichorea. Neuroimaging showed a mass in the sella tursica region which, on histopathological examination was suggestive of lymphocytic hypophysitis. After excision of this mass, patient showed marked improveme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophysitis is a chronic inflammation of the pituitary gland that comprises an increasingly complex clinicopathological spectrum. Lymphocytic and granulomatous hypophysitis are the most common forms, but new variants have recently been reported such as IgG4-related hypophysitis that is identified by well-defined criteria. For the first time, hypophysitis in ANCA-associated vasculitides has been reported. Monoclonal antibodies directed against the cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 (CTLA-4), investigated in metastatic melanoma, can induce hypophysitis. Hypophysitis's pathogenesis remains obscure
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: Lymphocytic hypophysitis is being recognized with increasing frequency, but the long-term course is not well known. Recurrence of lymphocytic hypophysitis after a long interval has never been reported.
CLINICAL PRESENTATION: A 53-year-old woman presented with central diabetes insipidus. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed an intrasellar lesion. Transsphenoidal biopsy yielded a diagnosis of lymphocytic hypophysitis. Regression of the lesion was confirmed by follow-up MRI. The patient lived normally, with gradual improvement of diabetes insipidus, until she sudde
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central diabetes insipidus is a chronic disorder which in most patients occurs secondary to tumor, infection, trauma or other lesions. In about 20-30% of patients etiology is unclear, however a destructive autoimmune process in the hypophysis may play a role. We report the case of an 18-year-old girl with central diabetes insipidus. Vasopressin levels were typically decreased. Examinations performed 1.5 years after manifestation showed no pathologic changes on MRI and no additional endocrine disorder. MRI was repeated 1.5 years later whereon a thickening of the pituitary stalk as a typical sig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was an unmarried, 25-year-old woman who presented herself with amenorrhea and lactation as her chief complaints. Radiography revealed a tumor in the sella turcica. Upon neurological examination at the time of admission, there were no abnormal findings affecting the field of vision or visual acuity, and no abnormalities were seen in the fundus oculi. In endocrinological tests, the basal plasma values of pituitary hormones were normal except for that of prolactin, which was 69.1 ng/ml. The preoperative diagnosis was nonfunctioning pituitary adenoma, and this neoplasm was resected by
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and eleven pituitary glands of patients (93 males, 18 females; mean age 32 years, 5 months) who died of fully developed AIDS or ARC were examined under light microscopy with the aid of immunohistochemistry. On post mortem (p.m.) examination a wide series of multiorgan alterations was noticed. Microscopically various lesions in both adeno- and neurohypophysis were seen. These ranged from vessel damage to secondaries to systemic infections, neoplasms and functional derangements. Necrotic lumps due to recent infarction could appear in both parts of the gland, while old fibrous scars s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophyseo-adrenal and hypophyseo-thyroid systems were studied in 102 patients aged 16-55 (88 males and 14 females) who suffered from hemorrhagic fever with renal syndrome. Measurements of serum levels of ACTH, hydrocortisone, TTH, T3 and T4 recorded supernormal concentrations of ACTH, hydrocortisone and TTH against subnormal concentrations of T3 and T4 in oliguric and polyuric periods of the disease. In convalescence TTH, T3 and T4 returned to normal levels, while ACTH and hydrocortisone were lower than in controls. It is inferred that in hemorrhagic fever with renal syndrome the activity of
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Immune-mediated hypophysitis comprises a heterogeneous group of inflammatory pituitary disorders, including primary lymphocytic hypophysitis, immune checkpoint inhibitor (ICI)-induced hypophysitis, IgG4-related hypophysitis, and paraneoplastic autoimmune hypophysitis. Although these entities share immune-mediated mechanisms, they differ substantially in clinical presentation, imaging features, and therapeutic implications. Methods: This narrative review synthesizes current evidence on the pathophysiology, clinical manifestations, radiological characteristics, diagnostic approach, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is characterized by the presence of noncaseating granulomatous inflammation in the affected organs. Isolated involvement of the hypothalamic-pituitary axis in patients with sarcoidosis is rare. We report a rare case of a female patient in whom hypophysitis, mimicking a pituitary macroadenoma, resulted in pituitary transsphenoidal surgery. A female patient had been complaining of bilateral temporal headaches for over a month. Brain MRI showed a pituitary adenoma of height 16 mm, width 16 mm, and depth 12 mm. Hormonal assay showed central hypothyroidism and elevated level of prolacti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hypophysitis is a rare condition, usually diagnosed retrospectively after surgery for a suspected pituitary adenoma. Improved awareness of the condition and better imaging have resulted in more patients being diagnosed without surgery.
OBJECTIVE: A retrospective chart analysis study of hypophysitis from a single secondary endocrine and neurosurgical referral center in eastern India was conducted between 1999 and 2021 to assess the diagnostic and therapeutic challenges posed by these patients.
METHODS AND MATERIAL: Fourteen patients presented to the center between 1999 and
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophysitis is a rare and potentially life-threatening disease, characterized by an elevated risk of complications, such as occurrence of acute central hypoadrenalism, persistent hypopituitarism, or extension of the inflammatory process to the neighboring neurological structures. In recent years, a large number of patients have been described as being affected by hypophysitis, due to the increased administration of immuno-chemotherapies. At the present time, the heterogeneous nature of hypophysitis diagnostic criteria and of the treatment protocols makes the management of affected patients di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophysitis (HP) is a rare acute or chronic inflammatory condition of the pituitary gland. The greatest challenge in the management of HP is establishing a diagnosis through clinical criteria and non-invasive methods and predicting the patients' clinical outcome. The aim of this review is to describe the neuroradiological findings of this rare disease, providing some information regarding the possible differential diagnosis in order to avoid unnecessary surgery. Gadolinium-enhanced pituitary magnetic resonance imaging (MRI) is considered the neuroradiological investigation of choice. The feat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ipilimumab is an immunotherapeutic agent used in the treatment of metastatic melanoma, and is known to cause hypophysitis in some patients. Magnetic resonance imaging of ipilimumab-induced hypophysitis typically shows diffuse enlargement of the pituitary gland with variable enhancement or enlargement of the infundibulum. This often produces a diagnostic dilemma as melanoma not uncommonly metastasizes to the pituitary gland due to the rich vascular plexus of the hypophyseal portal system, and has a similar imaging appearance to autoimmune hypophysitis. We present a case of a 49-year-old man wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report the case of a 25-year-old woman who presented with severe headache and visual field defects after childbirth. Magnetic resonance imaging revealed marked swelling of the pituitary gland, and an endocrinological examination revealed panhypopituitarism and diabetes insipidus. An immunohistological analysis of a transsphenoidal biopsy sample of the pituitary gland showed the significant accumulation of an immunogloblin G4 (IgG4)-positive population, leading to the diagnosis of IgG4-related hypophysitis. The patient was treated with prednisolone, which markedly reduced the swelling
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hypophysitis is a heterogeneous inflammatory disease of pituitary gland. As it causes headache and visual defects, it mimics sellar tumors in clinical and radiological aspects. It may occur due to primary or secondary causes. Tuberculosis is one of the rare secondary causes of the hypophysitis. Subject and Results. A 30-year-old male patient presented with fatigue and headache. Panhypopituitarism was considered due to the results and the diagnostic magnetic resonance (MR) imaging revealed sagittal section diamater of pituitary gland higher than normal. Biopsy of the pituitary gland
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования