MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 356 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 315 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Comparison of two methods for same-day identification of Enterobacteriaceae.

Two commercial methods, API 20E (as modified for same-day enterobacterial identification) and Micro-ID, were evaluated for ability to provide useful same-day information of 368 clinically isolated Enterobacteriaceae. Organisms included Escherichia coli (54), Shigella (7), Edwardsiella tarda (1), Salmonella enteritidis (10), Citrobacter (30), Klebsiella (55), Enterobacter (68), Hafnia alvei (2), Serratia (33), Proteus (64), Morganella morganii (24), Providencia (18), and Yersinia enterocolitica (2). Methods were those of manufacturers without supplemental tests. API at five hours identified 78.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7051807Открыть статью

Synthesis of aryl thioethers through the N-chlorosuccinimide-promoted cross-coupling reaction of thiols with Grignard reagents.

A convenient one-pot approach for the synthesis of aryl sulfides through the coupling of thiols with Grignard reagents in the presence of N-chlorosuccinimide is described. The sulfenylchlorides were formed when thiols were treated with N-chlorosuccinimide, and the resulting sulfenylchlorides were then directly reacted with Grignard reagents to provide aryl sulfides in good to excellent yields under mild reaction conditions. Functional groups including ester, fluoro, and chloro are tolerated by the reaction conditions employed. It is important to note that this method has a short reaction time

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23067042Открыть статью

Identification of radiation-induced cross-linking between thymine and tryptophan by electrospray ionization-mass spectrometry.

Upon exposure to ionizing radiation, DNA undergoes a variety of modifications including the production of a covalent bond between the nucleobase thymine and aromatic amino acids. In this work, electrospray ionization-mass spectrometry(ESI-MS) was used to identify the gamma radiation-induced covalent cross-linking of model peptides (sequence YPPW and pYPPW) with the nucleobase thymine. Tandem electrospray ionization-mass spectrometry (ESI-MSn) was employed to investigate the cross-linking sites. The results showed that irrespective of whether tyrosine was phosphorylated or not, the nucleobase t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16924597Открыть статью

Comparison of analysis of serum free light chains in a cartridge-based protein analyzer Mispa i3 with Roche Cobas 8000.

Serum-free light-chain assays are important in the diagnosis and in monitoring therapeutic responses of plasma cell disorders and are complementary to serum protein electrophoresis. The serum-free light-chain assay detects the light-chain portion of immunoglobulin in its free form with high sensitivity. In combination with serum protein electrophoresis and serum immunofixation electrophoresis, the free light-chain assay serves an important role in predicting disease progression in monoclonal gammopathy. Here, we compare the performance of a cartridge-based system Mispa i3 using Diazyme reagent

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40338123Открыть статью

Preanalytical considerations in parathyroid hormone measurement.

Automated immunoassays used to evaluate parathyroid function are vulnerable to different types of interference, which can affect clinical practices. This review provides a detailed overview of the six main types of interference known to affect the measurement of parathyroid hormone (PTH): heterophilic antibodies, biotin, PTH fragments, oxidized PTH (oxPTH), phosphorylated PTH, and some preanalytical factors. Because the prevalence of some of these conditions has been reported to approach 11.7%, and the frequency of testing for parathyroid function is important, the scale of the problem might b

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36566956Открыть статью

Iron-Catalyzed Fluoromethylene Transfer from a Sulfonium Reagent.

Herein, we report the first example of an iron porphyrin catalyzed fluoromethylene transfer from (2,4-dimethylphenyl)(fluoromethyl)(phenyl)sulfonium tetrafluoroborate to unactivated alkenes. The fluorocarbene or fluoromethylene synthon is the smallest "organic" node in a molecular graph of the organofluorine compounds. In this work, we present alternative solution to unavailable fluorodiazomethane (CHFN2), a missing one-carbon C1 piece in fluorine chemistry, by using a fluoromethylsulfonium reagent.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35699424Открыть статью

Heteroaryl sulfonamide synthesis: scope and limitations.

Heteroaryl sulfonamides are important structural motifs in the medicinal and agrochemical industries. However, their synthesis often relies on the use of heteroaryl sulfonyl chlorides, which are unstable and toxic reagents. Herein, we report a protocol that allows direct oxidative coupling of heteroaryl thiols and primary amines, readily available and inexpensive commodity chemicals. The transformation proceeds under mild reaction conditions and yields the desired N-alkylated sulfonamides in good yields. N-alkyl heteroaryl sulfonamides can be further transformed using a microwave-promoted Fuku

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35343994Открыть статью

Hypervalent Iodine Reagents Enable C(sp2)-H Amidation of (Hetero)arenes with Iminophenylacetic Acids.

Sulfonamide-containing (hetero)arenes are widely present in bioactive molecules. Here, we report the sulfonamidyl (hetero)arenes synthesis by the C(sp2)-H amidation from bench-stable amidyl-iminophenylacetic acids. The hypervalent iodine reagents covalently activated iminophenylacetic acids for the facile sulfonamidyl radical generation under mild photocatalytic oxidative conditions. Diversified indoles, pyrroles, imidazopyridines, and fused arenes underwent the C(sp2)-H amidation with excellent chemoselectivity and regioselectivity. This reaction performs well under neutral aqueous conditions

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36043941Открыть статью

Analytical derivatizations in environmental analysis.

Analytical derivatization is a technique that alters the structure of an analyte and produces a product more suitable for analysis. While this process can be time-consuming and add reagents to the procedure, it can also facilitate the isolation of the analyte(s), enhance analytes' stability, improve separation and sensitivity, and reduce matrix interferences. Since derivatization is a functional group analysis, it improves selectivity by separating reactive from neutral compounds during sample preparation. This technique introduces detector-orientated tags into analytes that lack suitable phys

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35901668Открыть статью

Copper(I)-Catalyzed Cross-Coupling of 1-Bromoalkynes with N-Heterocyclic Organozinc Reagents.

Nitrogen-containing heterocycles represent the majority of FDA-approved small-molecule pharmaceuticals. Herein, we describe a synthetic method to produce saturated N-heterocyclic drug scaffolds with an internal alkyne for elaboration. The treatment of N,N-dimethylhydrazinoalkenes with Et2Zn, followed by a Cu(I)-catalyzed cross-coupling with 1-bromoalkynes, results in piperidines and pyrrolidines with a good yield. Five examples are reported and a proposed mechanism for the Cu(I)-catalyzed cross-coupling is presented.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35889434Открыть статью