MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

27 267 публикаций

Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 349 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Direct carboxamidation of indoles by palladium-catalyzed C-H activation and isocyanide insertion.

A selective C3 carboxamidation of indoles including free (N-H) ones by palladium-catalyzed sequential C-H activation-isocyanide insertion has been developed.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22430019Открыть статью

Expedient synthesis of pyrrolo[1,2-a]indoles: preparation of the core of yuremamine.

Pyrrolo[1,2- a]indoles are conveniently prepared from tetrahydro-1,2-oxazines, which in turn are generated through the reaction of nitrones with 1,1-cyclopropanediesters. The synthetic route proves to be highly diastereoselective and provides access to the core of the recently discovered pyrrolo[1,2- a]indole natural product yuremamine.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18616259Открыть статью

Diurnal changes in cyclic nucleotide response to pineal indoles in murine mammary glands.

The aim of this study was to determine whether pineal indoles affect cyclic nucleotide levels in mammary gland slices of BALB/c adult mice. Melatonin at 0.1 nM-10 microM concentrations decreased cAMP and augmented cGMP concentration in murine mammary gland slices in the presence of a phosphodiesterase inhibitor (1 mM theophylline), an index of cyclic nucleotide synthesis. Melatonin-induced changes in cyclic nucleotide levels were significantly larger at the end of the light period (2000) than in the morning (at 1000). Indole-induced inhibition of cyclic AMP levels by mammary slices exhibited t…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1336546Открыть статью

PivOH-promoted annulations of indoles and propargylic alcohols: construction of cyclopenta[b]indole scaffolds.

Synthesis of cyclopenta[b]indole scaffolds directly from propargylic alcohols and indoles under mild and metal-free conditions is described. The reactions are promoted by pivalic acid (PivOH) and the method is compatible with various indoles having both electron donating and withdrawing substituent groups including N-2-pyridyl indole. After the annulation of indole with propargylic alcohol, substitution follows with another molecule of indole making the system non-aromatic with the generation of a quaternary centre. The feasibility of the method has been demonstrated for scale up studies.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42524726Открыть статью

Indole-3-acetonitrile production from indole glucosinolates deters oviposition by Pieris rapae.

Like many crucifer-specialist herbivores, Pieris rapae uses the presence of glucosinolates as a signal for oviposition and larval feeding. Arabidopsis thaliana glucosinolate-related mutants provide a unique resource for studying the in vivo role of these compounds in affecting P. rapae oviposition. Low indole glucosinolate cyp79B2 cyp79B3 mutants received fewer eggs than wild type, confirming prior research showing that indole glucosinolates are an important oviposition cue. Transgenic plants overexpressing epithiospecifier protein, which shifts glucosinolate breakdown toward nitrile formation

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18192443Открыть статью

Synthesis-guided design and discovery of alkylated indoles with antibacterial activity against MRSA.

Substantially high morbidity and mortality rates are associated with antimicrobial resistance (AMR), which poses an alarming challenge to global healthcare. The causative, drug-resistant superbugs (headed by Staphylococcus aureus) adopt multiple strategies to escape the biocidal action of antibacterial drugs. This results in depleting the number of effective treatment alternatives and eventually leading to one of the nosocomial pathogens, Methicillin-resistant S. aureus (MRSA) related infections. Collectively, these concerns highlight a pressing urgency to replenish the drug discovery pipeline

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42220574Открыть статью

Multi-Halogenated Indoles as Antimicrobial and Antivirulence Agents Against Drug-Resistant Staphylococcus aureus.

The emergence of multidrug-resistant Staphylococcus aureus requires the development of novel agents that can target both planktonic cells and persistent biofilms. In this study, a library of multi-halogenated indoles was evaluated for antibacterial, antibiofilm and antivirulence activities against S. aureus including methicillin-resistant strains. Two lead compounds, 6-bromo-4-iodoindole and 4-bromo-6-chloroindole, exhibited potent bactericidal activity (MIC = 20-30 μg/mL) comparable to the antibiotic gentamicin, effectively inhibited biofilm formation and persister formation and suppressed ke…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41335482Открыть статью

Synthesis of 2-Phosphorus-Substituted Indoles via Ring Expansion of Benzocyclobutenone Oxime Sulfonates.

A method for the synthesis of 2-phosphorus-substituted indoles via ring expansion of benzocyclobutenone oxime sulfonates, which were prepared via the [2 + 2] cycloaddition of benzynes and ketene acetals, and subsequent oximization and sulfonylation was developed. The reaction occurs by addition of the phosphate anion or phosphine oxide anion to the C═N bond of oxime sulfonates, followed by ring expansion to provide 2-phosphorus-substituted indoles. This method was applicable to the synthesis of 2-phosphorus-substituted indoles with a wide variety of substitution patterns on the benzene ring an…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40439343Открыть статью

Cobalt-catalyzed direct carbonylative 3-acylation of (N-H)Indoles with alkyl halides.

A cobalt-catalyzed approach to intermolecular carbonylative 3-acylation of heterocycles via C-H functionalization is described. This transformation enables the direct C-H acylation of indoles and pyrroles with alkyl halides. Notably, this procedure is also compatible with indoles containing unprotected NH groups. Overall, this methodology represents an atom-economical and general strategy for synthesizing alkyl-(hetero)aryl ketones.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40959389Открыть статью

Microbiota-derived indoles alleviate intestinal inflammation and modulate microbiome by microbial cross-feeding.

BACKGROUND: The host-microbiota interaction plays a crucial role in maintaining homeostasis and disease susceptibility, and microbial trypto … microbiome-host crosstalk cooperatively control intestinal homoeostasis through microbiota-derived indoles mediating the inter-microbial communication. These findings may contribute to the development of microbiota-derived metabolites or targeted "postbiotic" as potential interventions for the treatment or prevention of dysbiosis-driven diseases. Video A …

Video-Audio MediaСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38504383Открыть статью

C3-Arylation of indoles with aryl ketones via C-C/C-H activations.

C3-Arylation of indoles with aryl ketones is accomplished via palladium-catalyzed ligand-promoted Ar-C(O) cleavage and subsequent C-H arylation of indole. Various (hetero)aryl ketones are compatible in this reaction, affording the corresponding 3-arylindoles in moderate to good yields. Further introduction of an indole moiety into the natural products desoxyestrone and evodiamine demonstrate the synthetic utility of this protocol.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34473138Открыть статью

A general synthesis of substituted indoles from cyclic enol ethers and enol lactones.

[reaction: see text] X = CH2, C[double bond]O, R2 = H, alkyl. A general method was developed for the one-pot synthesis of highly functionalized indoles from simple, commercially available aryl hydrazines and cyclic enol ethers. Enol lactones were also used as substrates, affording substituted indole acetic acid or indole propionic acid derivatives. This procedure affords 2,3-disubstituted indoles as single regioisomers from the appropriately substituted enol ether or enol lactone. This method was highlighted in the efficient synthesis of the antimigraine drug sumitriptan and the antiinflammato…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14703355Открыть статью

Effects of pineal indoles on ovarian response to gonadotropin-induced ovulation in mice.

Ovulation was induced in immature mice by injections of pregnant mare serum gonadotropin (PMSG) and human chorionic gonadotropin (HCG) spaced 48 hours apart. The mice were divided into six groups: one group received intraperitoneal injections of normal saline, another group received alcoholic saline which was used as the vehicle of pineal indoles, and the remaining groups received respectively hydroxyindoleacetic acid (HIAA), melatonin (MEL), methoxytryptamine (MTA) and methoxytryptophol (MTP). The pineal indoles were administered 24 hours before, on the same day as, 24 hours after and 48 hour…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8748669Открыть статью

I2-Induced Metal-Free C(sp2)-H Functionalization of Indoles via One-Pot and Two-Step Reaction with 1-(2-Hydroxyphenyl)-propargyl Alcohols: Access to 3-(Benzofuran-3-yl)-1H-indoles.

The I2-catalyzed reaction of 1-(2-hydroxyphenyl)-propargyl alcohols with indoles and subsequent treatment with K2CO3 provided (benzofuran-3-yl)-1H-indoles in good to excellent yields with high regioselectivity. This one-pot and two-step strategy proved to be suitable for a wide range of substrates except for aliphatic alkynyl alcohols as well as the indoles bearing N-protected groups such as the Ts group possessing strong electron-withdrawing feature. The reaction procedure involved a cross-coupling and the construction of a benzofuran framework via 5-exo-dig cyclization.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40178149Открыть статью

Indolent clonal lymphoid disorders.

Indolent clonal lymphoid disorders are not recognized as lymphomas as they generally need no systemic treatment, and depending on the lesion, need only limited clinical follow-up. These lesions are usually incidentally diagnosed during the work up for other disease. The recognition of indolent clonal lymphoid disorders is important to avoid misdiagnosis as lymphoma and unnecessary treatment. Notwithstanding, some indolent disorders, especially B-cell disorders, may give important morbidity that is not related to disease burden but related to auto-immune disease which may need treatment. Furthe

СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39793932Открыть статью

Novel agents in indolent lymphomas.

Indolent non-Hodgkin's lymphomas (iNHLs) include follicular lymphomas (FL), marginal-zone lymphoma, lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenström macroglobulinemia and small lymphocytic lymphoma. First-line standard therapy in advanced, symptomatic iNHL consists of rituximab-based immunochemotherapy. The recent rediscovery of the 'old' chemotherapeutic agent bendamustine, an alkylating agent with a peculiar mechanism of action, has added a new effective and well-tolerated option to the therapeutic armamentarium in iNHL, increasing response rates and duration. However, patients invariably relapse and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23610620Открыть статью

Canine indolent nodular lymphoma.

Sixty-six cases of indolent canine lymphoid proliferation were reviewed. Age ranged from 1.5 to 16 years (median 9.0 years). Dogs of 26 breeds, plus 13 of mixed breeding or unknown lineage, were represented. B-Cell lymphomas (CD79a+) predominated. Marginal zone lymphoma (MZL), the largest group, involved lymph node (33 cases) and spleen (13 cases), with both tissues involved in five of these cases. Follicular lymphoma (FL) involved lymph nodes (five cases), and mantle cell lymphoma (MCL) occurred as solitary splenic masses (three cases). Nodal CD3+ T-zone lymphomas (TZL) (10 cases), were inclu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16672571Открыть статью