BACKGROUND: Histiocytic and dendritic cell neoplasms are a diverse group of tumors arising from monocytic or dendritic cell lineage. Whereas … s (FDCSs), 41 histiocytic sarcomas (HSs), 7 interdigitating dendritic cell sarcomas (IDCSs), and 10 Langerhans cell sarcomas (LCSs), underwent hybridization capture with analysis of up to 406 cancer-related genes.
RESULTS: Among the entire cohort of 102 patients, CDKN2A mutations were most frequent across subtypes and made up 32% of cases, followed by TP53 mutations (22 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Langerhans cell histiocytosis previously known as histiocytosis X is a rare disease of children and young adults with a very broad clinical spectrum. In children, its annual incidence is estimated between 0.2-0.5 per 100,000.
CASE REPRESENTATION: An 8-year-old Moroccan girl with no known personal or family history presented to our institution with painful swelling of both forearms. An X-ray and magnetic resonance imaging were inconclusive. We then performed a biopsy curettage (of her left forearm). Microscopic analysis followed by immunohistochemical analysis disclosed a diagnosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relationship between various external agents such as pollen, food, and infectious agents and human sensitivity exists and is … tic and inflammatory diseases. In this review, we cover two types of Langerhans cell neoplasms, the Langerhans cell sarcoma (LCS) and Langerhans cell histiocytosis (LCH), represented as either neoplastic or inflammatory diseases caused by MCPyV.
METHODS: We meta-analyzed both our previous analyses, composed of quantitative PCR for MCPyV-DNA, proteomics, immunohistochemi …
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma is a rare malignant neoplasm. It is well-known the association of Langerhans' cell histiocytosis with Hodgkin's disease but only few cases of histiocytic sarcoma associated with Hodgkin's disease was reported. We present the case of 20-years-old female patient with Hodgkin's disease with a sternal tumor mass which was diagnosed as histiocytic sarcoma. The diagnostic was established immunohistochemically, using a large battery of antibodies (S-100, CD 68, CD 34, CD 15, CD 30, Vim, NFAP) and by electron microscopy which revealed the lack of the Birbeck granules in the maligna
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight histiocytic sarcomas, identified by examination of more than 2000 malignant lymphomas, are described. For comparison, tumor infiltrates from five monoblastic leukemias were also analyzed. The histiocytic sarcomas were all high-grade malignancies consisting of markedly pleomorphic large cells with many mitotic figures. At presentation, six of the patients had systemic symptoms (fever, fatigue, loss of weight), skin infiltrates, and lymphadenopathy. Despite aggressive chemotherapy, clinical remissions were short, and six patients died of disease .5-48 months (mean, 6.5 months) after diagno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinicopathologic features of 15 patients who had histiocytic lesions that followed acute lymphoblastic leukemia (ALL). Twenty-one separate histiocytic lesions were evaluated that covered a wide spectrum, some conforming to the usual categories of juvenile xanthogranulomas (5), Langerhans' cell histiocytosis (1), Langerhans' cell sarcoma (4), Rosai-Dorfman disease (1), and histiocytic sarcoma (4). Most were atypical for the category by histology, phenotype, or abnormally high turnover rate. Seven low-grade lesions defied easy categorization and were characterized only as "atypi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, we discuss a logical approach to diagnosis of histiocytic and dendritic cell lesions of the mediastinum. We break down the differential diagnosis between true neoplasms of histiocytic and dendritic cells [Rosai-Dorfman disease (RDD), Langerhans cell histiocytosis (LCH), and follicular dendritic cell sarcoma (FDCS)] versus selected neoplasms of other lineages which frequently attract non-neoplastic histiocytes or resemble them morphologically (carcinoma, melanoma, sarcoma, germinoma, mesothelioma, and lymphoma). As neoplasms in the latter category are more common, they should be
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Histiocytic and dendritic cell neoplasms are rare hematologic tumors. This study aimed to describe the epidemiologic features of the entire spectrum of histiocytic and dendritic cell neoplasms, including clinicopathological variables and patient outcomes.
MATERIALS AND METHODS: We comprehensively reviewed 274 patients who were diagnosed with histiocytic and dendritic neoplasms at Severance Hospital, Seoul, South Korea between 1995 and 2018.
RESULTS: The most common neoplasm was Langerhans cell histiocytosis (LCH), followed by dermal xanthogranuloma. Among non-LCH sarcomas, histiocyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The traditional model of hematopoiesis is based on unidirectional maturation of hematopoietic precursors into lineage-committed cells. Howev … ble disease for 8 years. He then developed increasing lymphadenopathy, and lymph node biopsy showed Langerhans cell sarcoma with no evidence of FL. The second patient was a 77-year-old woman who presented with lymphadenopathy, an abdominal mass, and pulmonary nodules. Lymph node biopsy showed both Langerhans cell histiocytosis and minimal involvement by FL, grade 1. In e …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma, a rare hematopoietic neoplasm with evidence of histiocytic differentiation, is often refractory to conventional chemotherapy and radiotherapy, and its prognosis is generally dismal. The optimal management of this malignancy has not been established. We report a case of 8-year-old girl with histiocytic sarcoma involving the left femur. The tumor rapidly responded to a combination of cladribine and high-dose cytosine arabinoside, an aggressive salvage regimen for refractory Langerhans cell histiocytosis, and became impalpable during the first cycle. The patient has remained
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare neoplastic disorder characterized by the clonal proliferation of CD1a +/CD 207 + dendritic cells, whose features are similar to those of epidermal Langerhans cells. LCH is more common in children than in adults. Localized osteolytic lesions in the craniofacial bones are the most common manifestations of LCH. However, LCH can also present as a multifocal and multisystem disease with poor prognosis. Locally aggressive LCH needs to be differentiated from various diseases such as osteomyelitis, malignant bone tumors, and soft tissue sarcomas. However,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interdigitating dendritic cell sarcoma is a very rare entity in the spectrum of histiocytic and dendritic cell neoplasms that mostly occurs … r, cutaneous localization may be difficult to differentiate from follicular dendritic cell sarcoma, Langerhans cell sarcoma, poorly differentiated squamous cell carcinoma and more generally sarcomatoid carcinoma, atypical fibroxanthoma, malignant melanoma and several sarcomas. Immunohistochemistry plays an important role in identifying this rare entity and formulating a …
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporotrichosis is a fungal infection known for its distinct pattern of infectious skin nodules. Several conditions can present with lesions that appear in a sporotrichoid pattern. An 82-year-old man that presented with three cutaneous nodules on his right leg in a sporotrichoid manner is described; biopsy of each lesion revealed a keratoacanthoma. In addition to keratoacanthomas, other neoplasms-albeit rarely-may be observed to occur in a sporotrichoid manner. These included squamous cell carcinoma (three patients), lymphoma (two patients), and one patient with each of the following: epithelio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic neoplasms in the children are very rare, and histiocytoses can occur in the perinatal period. The presumed origins and presentation of specific histiocytoses in the pediatric age group are described. Common and newly described histiocytoses are presented including Langerhans cell histiocytosis, Rosai-Dorfman disease, histiocytic sarcoma, ALK positive histiocytosis, and hemophagocytic lymphohistiocytosis. Molecular findings common to pediatric histiocytoses are also discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diseases of the jaw bones in children can be monostotic or polyostotic. Examples are fibrous dysplasia and Langerhans cell granulomatosis. Sarcomas of the jaw bones are rare, but do occur with some preference in children. The dentist should be aware of the clinical and even more so of the rather typical radiologic changes in such diseases.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic proliferative disorders are commonly observed in dogs and less often cats. Histiocytic disorders occur in most of the dendritic cell (DC) lineages. Canine cutaneous histiocytoma originates from Langerhans cells (LCs) indicated by expression of CD1a, CD11c/CD18, and E-cadherin. When histiocytomas occur as multiple lesions in skin with optional metastasis to lymph nodes and internal organs, the disease resembles cutaneous Langerhans cell histiocytosis of humans. Langerhans cell disorders do not occur in feline skin. Feline pulmonary LCH has been recognized as a cause of respiratory f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The historic term 'histiocytosis' meaning 'tissue cell' is used as a unifying concept for diseases characterized by pathogenic myeloid cells … he title of this Primer (Histiocytic disorders) was chosen to differentiate the above diseases from Langerhans cell sarcoma and malignant histiocytosis, which are hyperproliferative lesions typical of cancer. By comparison LCH, ECD, RDD and JXG share some features of malignant cells including activating MAPK pathway mutations, but are not hyperproliferative. 'Inflammator …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granulocytic sarcoma (GS) is the rare extramedullary manifestation of acute myeloid leukemia that may precede or be concurrent with leukemic infiltration of bone marrow or herald blastic transformation of a chronic myeloproliferative disorder. It has been found in most body sites and shows no age or sex predilection, necessitating its inclusion in the differential diagnosis of undifferentiated neoplasms.
CASE: A 36-year-old female presented with a three-year history of abdominal pain, jaundice and fluctuating abdominal girth. Cytology of the ascitic fluid revealed myeloid cells of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic and dendritic cell (H/DC) neoplasms are heterogeneous, originating from myeloid- or stromal-derived cells. Multiple reports desc … ification, and included two histiocytic sarcomas (HS), two interdigitating cell (IDC) sarcomas, one Langerhans cell sarcoma, two dendritic cell sarcomas, and 10 follicular dendritic cell (FDC) sarcomas. No case had any past history of follicular lymphoma (FL). Two cases of HS and one IDC sarcoma, all of which were myeloid-driven, were found to exhibit t(14;18). In the la …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования