MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

482 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Management of Pediatric Acute Hematogenous Osteomyelitis, Part II: A Focus on Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus, Current and Emerging Therapies.

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) has become the most prevalent cause of acute hematogenous osteomyelitis (AHO) in pediatri … ing for daptomycin, linezolid, and ceftaroline. Further initial pediatric data with the long-acting lipoglycopeptides show promise and in the future may provide a role in AHO treatment in children.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29989190Открыть статью

Evaluation of Antibiotics Active against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Based on Activity in an Established Biofilm.

We used in vitro and in vivo models of catheter-associated biofilm formation to compare the relative activity of antibiotics effective again … tivity of oxacillin was less than that of daptomycin and ceftaroline even against UAMS-1. Among the lipoglycopeptides, telavancin exhibited the greatest overall activity. Specifically, telavancin exhibited greater activity than oritavancin or dalbavancin when tested against biofilms formed by LAC and was the only lipoglycopeptide capable of reducing the number of v …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27401574Открыть статью

Global trends of dalbavancin: A bibliometric analysis.

WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE?: Dalbavancin is used against gram-positive pathogens such as Staphylococcus aureus in acute bacterial skin and skin-structure infections. METHODS: Our main goal was to identify the key articles sustaining the current knowledge of this drug's therapeutic possibilities through a bibliometric analysis of the available literature. RESULTS AND DISCUSSION: On 15 March 2021, we searched the Web of Science electronically for documents that contain within its title the term "dalbavancin." We found a total of 675 documents that average 20.23 citations/publication with a dens

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35735062Открыть статью

A Comparative Review of the Pharmacology of Dalbavancin and Oritavancin for Gram-Positive Infections: Birds of a Feather or Apples and Oranges?

The clinical landscape of Gram-positive infections has been reshaped with the introduction of long-acting lipoglycopeptides, particularly dalbavancin and oritavancin. Both agents share broad-spectrum activity against multidrug-resistant pathogens, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant strains, yet differ markedly in pharmacokinetics, pharmacodynamics, resistance profiles, and clinical adoption. This review presents a comprehensive comparative analysis of their structural innovations, distinct pharmacokinetic and pharmacodynamic characteristics, and dual…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40903703Открыть статью

Antimicrobial Susceptibility Testing for Enterococci.

Enterococci are major, recalcitrant nosocomial pathogens with a wide repertoire of intrinsic and acquired resistance determinants and the po … bility of Enterococcus faecium and Enterococcus faecalis to β-lactams, aminoglycosides, vancomycin, lipoglycopeptides, oxazolidinones, novel tetracycline-derivatives, and daptomycin. We also identify unique problems and gaps with the performance and clinical utility of antimicrobial susceptibility testing for enterococci, provide recommendations for clinical labora …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35695560Открыть статью

Polypharmacological drug actions of recently FDA approved antibiotics.

The current epidemic of antibiotic resistant bacterial infections has fueled the demand for novel antibiotics exhibiting both antibacterial efficacy and anti-drug resistance. This need has not been fully satisfied by the conventional "one target-one molecule" approach. Consequently, there has been rising interest in the development of multi-target antibiotics. Over the past two decades, 52% (14 out of 27) of the FDA approved antibiotics have demonstrated synergistic, multi-target mechanisms of action. Among these are three second-generation lipoglycopeptides, five new generation quinolones and…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33127170Открыть статью

Dalbavancin: a new option for the treatment of gram-positive infections.

OBJECTIVE: To review the pharmacology, microbiology, chemistry, in vitro susceptibility, pharmacokinetics, clinical efficacy, safety, tolerability, dosage, and administration of dalbavancin, a new semisynthetic lipoglycopeptide. DATA SOURCES: A MEDLINE search, restricted to the English language, was conducted from 1966 through January 2006. Supplementary sources included program abstracts from the Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy, American Society of Microbiology, and the Infectious Diseases Society of America from 2000 to 2005 and information available from th

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16507624Открыть статью

Oritavancin as sequential therapy for vancomycin-resistant Enterococcus faecium prosthetic valve endocarditis: a case report.

We report the case of a 91-year-old man with prosthetic valve endocarditis (PVE) caused by vancomycin-resistant Enterococcus faecium (VRE), … mained relapse-free at six months of follow-up. This case highlights the feasibility of long-acting lipoglycopeptides, such as oritavancin, as sequential therapy to enable outpatient completion of prolonged treatment in selected patients with VRE prosthetic valve endocarditis.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42175558Открыть статью

Protein-inspired antibiotics active against vancomycin- and daptomycin-resistant bacteria.

The public health threat posed by a looming 'post-antibiotic' era necessitates new approaches to antibiotic discovery. Drug development has … N-terminal lipophilic membrane-insertive elements and then conjugated to vancomycin. These modified lipoglycopeptides, the 'vancapticins', possess enhanced membrane affinity and activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and other Gram-positive bacteria, and retain activity against glycopeptide-resistant strains. Optimised antibiotics show …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29295973Открыть статью

In vitro activity of dalbavancin and telavancin against staphylococci and streptococci isolated from patients in Canadian hospitals: results of the CANWARD 2007-2009 study.

Two novel lipoglycopeptides, dalbavancin and telavancin, and relevant comparative agents were tested for in vitro activity against clinical isolates of staphylococci and streptococci collected in the cross-Canada surveillance study, CANWARD, in 2007-2009. The rank order of potency (based on MIC(90) [μg/mL], i.e., the concentration of antimicrobial agent required to inhibit the growth of 90% of isolates tested) of glycopeptides against both Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis was dalbavancin (0.06 μg/mL) >telavancin (0.5 μg/mL) > vancomycin (1-2 μg/mL); concurrent susceptibilit…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21353963Открыть статью

Dalbavancin and telavancin in the treatment of infective endocarditis: a literature review.

Glycopeptides have an established role in the management of infective endocarditis, and feature in current treatment guidelines. Newer lipoglycopeptide agents (dalbavancin, telavancin and oritavancin), which are analogues of glycopeptides with structural modifications giving rise to added novel mechanisms of antimicrobial activity, are approved for the treatment of Gram-positive skin and skin structure infections, and also for nosocomial pneumonia (only telavancin has approval for the latter indication). Recent evidence has also emerged to support their use in the treatment of bone and joint i

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32629114Открыть статью

Strategy for enhanced production of A40926B0 in Nonomuraea gerenzanensis using an efficient CRISPR/AsCas12f1 system.

The global emergence of vancomycin-resistant Gram-positive pathogens underscores the urgent need for efficient production of novel lipoglycopeptide antibiotics. Dalbavancin, a last-resort therapeutic agent, relies on its key biosynthetic precursor A40926B0, whose industrial manufacture is severely limited by the low yield of wild-type Nonomuraea gerenzanensis and inefficient genetic tools for this rare actinomycete. Here, we developed a high-efficiency CRISPR/AsCas12f1 genome editing system and applied systematic metabolic engineering to boost A40926B0 biosynthesis. First, conjugation conditio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42698906Открыть статью

A Reference Broth Microdilution Method for Dalbavancin In Vitro Susceptibility Testing of Bacteria that Grow Aerobically.

Antimicrobial susceptibility testing (AST) is performed to assess the in vitro activity of antimicrobial agents against various bacteria. The AST results, which are expressed as minimum inhibitory concentrations (MICs) are used in research for antimicrobial development and monitoring of resistance development and in the clinical setting for antimicrobial therapy guidance. Dalbavancin is a semi-synthetic lipoglycopeptide antimicrobial agent that was approved in May 2014 by the Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections caused by Gr

СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26381422Открыть статью

Could oritavancin be a promising alternative treatment for staphylococcal bone and joint infections? Insights from the determination of oritavancin minimum inhibitory concentrations in a collection of clinical isolates from the French National reference centre for staphylococci.

Oritavancin is a long-acting lipoglycopeptide with excellent bone penetration and activity against biofilm-embedded bacteria, making it a promising candidate for the treatment of bone and joint infections (BJIs). To explore its potential in this clinical context, we assessed the in vitro activity of oritavancin in comparison with other glyco-, lipo- and glycolipo-peptides against a panel of 148 multidrug-resistant staphylococcal clinical isolates, mainly collected from BJI cases. Although oritavancin showed lower overall activity than dalbavancin, resistance to oritavancin could not be reliabl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41493744Открыть статью

Telavancin for the treatment of serious gram-positive infections, including hospital acquired pneumonia.

INTRODUCTION: Hospital-acquired pneumonia is a common infection, associated with substantial mortality. Despite the increasing prevalence of nosocomial pneumonia caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), approved treatment options for this pathogen are limited. AREAS COVERED: This article reviews the pharmacokinetics, dosing, preclinical studies and clinical efficacy, and safety of telavancin, with a particular focus on results from trials in nosocomial pneumonia. PubMed and Congress websites were searched for relevant articles published between 2003 and 2010. EXPERT OPIN

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22077833Открыть статью

Telavancin (Vibativ). A vancomycin derivative, no more effective but more toxic.

When bacterial pneumonia contracted in hospital (nosocomial pneumonia) is thought to be due to a methicillin-resistant strain of S. aureus, the most commonly used antibiotics are vancomycin and teicoplanin (glycopeptides) or linezolid (an oxazolidinone). Telavancin, a glycopeptide derived from vancomycin, is active in vitro against methicillin-resistant S. aureus. It has been authorised in the European Union for second-line treatment of patients with nosocomial pneumonia caused by methicillin-resistant S. aureus. Telavancin has not been tested in nosocomial pneumonia resistant to first-line an

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26688891Открыть статью

Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Dalbavancin.

Dalbavancin is a synthetic lipoglycopeptide that exerts its antimicrobial activity through two distinct modes of action, inhibition of cell wall synthesis and an anchoring mechanism. Compared with previous glycopeptide antibiotics, dalbavancin demonstrates improved antibacterial potency against Gram-positive organisms and a long half-life of approximately 1 week, which is longer in tissues (e.g., skin, bone) than plasma. These factors facilitated the development of single-dose or once-weekly dosing regimens to treat acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI). Dalbavancin exhib

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34931283Открыть статью