BACKGROUND: Influenza A virus (IAV) is a global health concern, increasing the exploration of alternative therapeutics. Biosurfactants (BSs) are biodegradable, non-toxic biomolecules with favorable biological activities. Acinetobacter junii B6, known for utilizing crude oil as a carbon and energy source, produces BSs. This study evaluated the antiviral potential of the lipopeptide biosurfactant (LPB) against H1N1/A/PR8/34 infection.
METHODS: A. junii B6 LPB was extracted and characterized in our previous study. The 50% cytotoxic concentration and non-cytotoxic concentration (NCTC), defined as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial non-ribosomally produced peptides (NRPs) form a rich source of antibiotics, including more than 20 of these antibiotics that are used in the clinic, such as penicillin G, colistin, vancomycin, and chloramphenicol. Here we report the identification, purification, and characterization of a novel NRP, i.e., brevibacillin 2V (lipo-tridecapeptide), from Brevibacillus laterosporus DSM 25. Brevibacillin 2V has a strong antimicrobial activity against Gram-positive bacterial pathogens (minimum inhibitory concentration = 2 mg/L), including difficult-to-treat antibiotic-resistant Enterococcus f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipopeptide MSI-843 consisting of the nonstandard amino acid ornithine (Oct-OOLLOOLOOL-NH2) was designed with an objective towards generating non-lytic short antimicrobial peptides, which can have significant pharmaceutical applications. Octanoic acid was coupled to the N-terminus of the peptide to increase the overall hydrophobicity of the peptide. MSI-843 shows activity against bacteria and fungi at micromolar concentrations. It permeabilizes the outer membrane of Gram-negative bacterium and a model membrane mimicking bacterial inner membrane. Circular dichroism investigations demonstrate th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipopeptides possess diverse bioactivities with widespread uses as antimicrobial drugs and biosurfactants but their biosynthetic engineering remains challenging. Classical lipopeptides (such as daptomycin or surfactin) are biosynthesized by modular, non-ribosomal megasynthetases. An alternative streamlined route to lipopeptides are the ribosomally synthesized and post-translationally modified peptides (RiPPs) derived from gene-encoded precursor proteins. We recently characterized a novel class of post-translational modification enzymes in RiPPs that catalyze fatty acylation of ornithine and ly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rise of antifungal resistance threatens public health and agriculture. Iturin A, a cyclic lipopeptide produced by Bacillus species, is known for its antifungal activity against various pathogens. In this study, three novel trifluoromethylated analogues of iturin A were synthesised as potential 19F NMR probes and to compare their bioactivity with the natural compound. Trifluoromethylation targeted the D-tyrosine and iturinic acid residues, which are critical for antifungal activity. Fluorinated building blocks were prepared via oxidative radical trifluoromethylation for D-tyrosine and, nota
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteria from the genus Paenibacillus make a variety of antimicrobial compounds, including lipopeptides produced by a non-ribosomal synthesis mechanism (NRPS). In the present study, we show the genomic and phenotypical characterization of Paenibacillus elgii AC13 which makes three groups of small molecules: the antimicrobial pelgipeptins and two other families of peptides that have not been described in P. elgii. A family of lipopeptides with [M + H]+ 1664, 1678, 1702, and 1717 m/z was purified from the culture cell fraction. Partial characterization revealed that they are similar to tridecapt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug-resistant bacteria represent one of the most important health care problems worldwide. While there are numerous drugs available for standard therapy, there are only a few compounds capable of serving as a last resort for severe infections. Therefore, approaches to control multidrug-resistant bacteria must be implemented. Here, a strategy of reactivating the established glycopeptide antibiotic vancomycin by structural modification with polycationic peptides and subsequent fatty acid conjugation to overcome the resistance of multidrug-resistant bacteria was followed. This study especia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over fifty percent of the people around the world is infected with Helicobacter pylori (H. pylori), which is the main cause of gastric diseases such as chronic gastritis and stomach cancer. H. pylori adhesin A (HpaA), which is a surface-located lipoprotein, is essential for bacterial colonization in the gastric mucosa. HpaA had been proposed to be a promising vaccine candidate against H. pylori infection. However, the effect of non-lipidated recombinant HpaA (rHpaA) to stimulate immune response was not very ideal, and the protective effect against H. pylori infection was also limited. Here, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arginine octamer (R8) and its derivatives were developed in this study for the enhanced mucosal permeation of insulin. R8 was substituted with different aminos, then modified with stearic acid (SA). We found that the SAR6EW-insulin complex had stronger intermolecular interactions and higher complex stability. The amphiphilic lipopeptide (SAR6EW) was significantly more efficient for the permeation of insulin than R8 and R6EW both in vitro and in vivo. Interestingly, different cellular internalization mechanisms were observed for the complexes. When the effectiveness of the complexes in deliveri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The host inflammatory response to the Onchocerca volvulus endosymbiont, Wolbachia, is a major contributing factor in the development of chronic pathology in humans (onchocerciasis/river blindness). Recently, the toll-like pattern recognition receptor motif of the major inflammatory ligands of filarial Wolbachia, membrane-associated diacylated lipoproteins, was functionally defined in murine models of pathology, including mediation of neutrophil recruitment to the cornea. However, the extent to which human neutrophils can be activated in response to this Wolbachia pattern recognition motif is n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To isolate the biologically active fraction of the lipopeptide biosurfactant produced by a marine Bacillus circulans and study its antimicrobial potentials.
METHODS AND RESULTS: The marine isolate B. circulans was cultivated in glucose mineral salts medium and the crude biosurfactant was isolated by chemical isolation method. The crude biosurfactants were solvent extracted with methanol and the methanol extract was subjected to reverse phase high-performance liquid chromatography (HPLC). The crude biosurfactants resolved into six major fractions in HPLC. The sixth HPLC fraction eluting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Community-acquired pneumonia (CAP) is associated with high morbidity and mortality, and Streptococcus pneumoniae is the most prevalent causal pathogen identified in CAP. Impaired pulmonary host defense increases susceptibility to pneumococcal pneumonia. S. pneumoniae may up-regulate Toll-like receptor (TLR)-2 expression and activate TLR-2, contributing to pneumococcus-induced immune responses. In the current study, the course of severe murine pneumococcal pneumonia after pulmonary TLR-2-mediated immunostimulation with synthetic macrophage-activating lipopeptide-2 (MALP-2) was examined. Intratr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of antibacterials was a very successful endeavor in the pharmaceutical company repertoire through the late 1970s, when interest in investing in antibiotic research and development temporarily waned. More recently, there have been a number of failures in late stage development or post-launch of human antibiotics. The answer to the dilemma of less-than-desired success may be the introduction of novel classes of agents, as well as development of new agents in traditional classes. This review provides an overview of the various "miscellaneous" antibacterials in development, excludi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coronavirus disease 2019 (COVID-19) rapidly spread across the globe, infecting millions and causing hundreds of deaths. It has been now around three years but still, it remained a serious threat worldwide, even after the availability of some vaccines. Bio-surfactants are known to have antiviral activities and might be a potential alternative for the treatment of SARS-CoV-2 infection. In the present study, we have isolated and purified, a surfactin-like lipopeptide produced by a probiotic bacterial strain Bacillus clausii TS. Upon purification and characterization with MALDI analysis, the m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computer-aided drug designing is a promising approach to defeating the dry pipeline of drug discovery. It aims at reduced experimental efforts with cost-effectiveness. Naturally occurring large molecules with molecular weight higher than 500 Dalton such as cationic peptides, cyclic peptides, glycopeptides and lipopeptides are a few examples of large molecules which have successful applications as the broad spectrum antibacterial, anticancer, antiviral, antifungal and antithrombotic drugs. Utilization of microbial metabolites as potential drug candidates incur cost effectiveness through large s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supramolecular structures were produced by auto-assembling CuCN blocks derived from copper-lipopeptides (CuLps) isolated from bioleaching liquor. Lipopeptides produced by B. subtilis Hyhel1 have been previously related as responsible by bioleaching and intracellular copper crystal production. However, there were no records relating CuLps to extracellular copper crystal production. To study this process, CuLps were isolated from bioleaching liquor and kept at 8 °C to facilitate the CuLps aggregation. After three months, blue spheres (BS) were observed in the CuLp fraction. These spheres were th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the antifungal potential of short lipopeptides against clinical fungal isolates with an objective to evaluate their clinical feasibility. All tested lipopeptides exhibit good antifungal activity with negligible difference between the MICs against susceptible and drug-resistant clinical fungal isolates. The MTT assay results revealed the lower cytotoxicity of lipopeptides toward mammalian cells (NRK-52E). In particular, LP24 displayed highest potency against most of the tested fungal isolates with MICs in the range of 1.5-4.5 μg/mL. Calcein dye leakage experiments with model mem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Screening for antagonistic bacteria on aquatic pathogens and identification of antagonistic ingredients are essential to reduce the use of chemicals in aquaculture. In this study, strain BA09, subsequently identified as Bacillus cereus, simultaneously displayed strong antagonistic effects on Edwardsiella tarda, Vibrio harveyi, and Streptococcus anisopliae in the initial screening and rescreening. In addition, the methanol extract of BA09 was subjected to antibacterial activity verification and one-dimensional (1D) reversed-phase liquid chromatography (RPLC) preparation. A total of 27 fractions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amphotericin B (AmB) is an antifungal agent administered for the management of serious systemic fungal infections. However, its clinical application is limited because of its water insolubility and side effects. Herein, to apply the minimum dose of AmB that can be used to manage fungal infections, a targeted drug delivery system was designed using lipopeptides and poly(lactide-co-glycolide) (PLGA). Lipopeptides conjugated with PEGylated distearoyl phosphoethanolamine (DSPE) and short peptides via a maleimide-thiol reaction formed nanosized micelles with PLGA and AmB. The antifungal effects of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования