INTRODUCTION: Myxoid liposarcoma (MLS) is a common lipogenic sarcoma, which is difficult to diagnose in small specimens. New York oesophageal squamous cell carcinoma 1 (NY-ESO-1) is a cancer-testis antigen expressed in neoplastic tissue. In this study, NY-ESO-1 expression was assessed in various soft tissue tumors (STTs), and we also evaluated its diagnostic utility.
METHODS: We included 434 cases of STTs for collection of clinicopathological data. Tissue microarrays were designed, and immunostaining for NY-ESO-1 was examined. We investigated the correlation between NY-ESO-1 expression and va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic myxoid liposarcoma is an extremely rare, clinically aggressive subtype of liposarcoma that has been primarily reported in young patients. In this article, we report a case of a pleomorphic myxoid liposarcoma that presented as a second primary neoplasm in a 34-year-old man with history of primary mediastinal large B-cell lymphoma. During the clinical workup, the patient was diagnosed with a germline TP53 gene mutation and Li-Fraumeni syndrome. The tumor, a 2.9 × 2.3 × 2.0 cm well-demarcated and solid mass, was centered in the anterior chest wall soft tissue. Histologically, most of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of myxoid liposarcoma developed in the right inguinal region. A 45-year-old man visited our hospital with a chief complaint of painless right inguinal mass. He was diagnosed with right direct inguinal hernia for the first time and received a hernia repair. However, the size of the inguinal mass increased gradually after the operation. Then, the tumor was re-evaluated by imaging study such as ultrasonography, computed tomography and magnetic resonance imaging. A fatty mass 4.0 cm in diameter was demonstrated and the tumor was diagnosed as a liposarcoma preoperatively. In additi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with a large intra-abdominal metastasis of myxoid liposarcoma. The patient first noticed an asymptomatic mass in her left leg in 1985, when she was 20 years old. The mass was left untouched until she realized its rapid growth and consulted a local doctor in 1994. After needle biopsy, she was histologically diagnosed as having a myxoid liposarcoma. She disagreed with the recommendation for an amputation below the knee, made at another hospital. A marginal resection was performed as an alternative treatment. She subsequently underwent three more marginal resections and four i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a case of paratesticular liposarcoma in a 69-year-old male. The literature is briefly reviewed and the prognostic and therapeutic aspects are discussed.
METHODS/RESULTS: The patient was submitted to surgery. Pathological analysis of the surgical specimen disclosed a myxoid liposarcoma with undifferentiated pleomorphic areas. Patient follow up has shown no recurrence or metastasis.
CONCLUSIONS: This tumor type develops in scrotal soft tissue, slowly increasing scrotal size, and should be distinguished from inguinoscrotal hernia. Together with physical examination, ultra
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Well-differentiated liposarcoma (WDL) is one of the most common soft tissue sarcomas in adults. It has a predilection for middle-aged males and arises in deep-seated locations such as retroperitoneum, mediastinum, and spermatic cord. Its occurrence in young individuals at the hypopharyngeal region is an exceedingly rare event. Myxoid liposarcoma (ML)-like changes can seldom occur in some cases of WDL, which makes the diagnosis of WDL more challenging. Amplification of DDIT3 gene in a subset of cases of WDL has shown to be associated with such unique morphology. Herein, we present a case of a 3
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the incidence and distribution of skeletal and extraskeletal metastases in myxoid liposarcoma (MLS) on staging whole-body MRI (WB-MRI) and CT chest, abdomen, and pelvis (CT-CAP), to inform initial staging protocols.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective review of staging WB-MRI and CT-CAP performed within 60 days in 57 histologically proven MLS cases at a quaternary sarcoma center (October 2018 to August 2022). Findings were classified by consensus as normal, indeterminate, or metastasis (bone, lung, and soft tissue). Primary tumor characteristics were compared between m
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Compared to other sarcomas, myxoid liposarcoma (ML) is known to be radiosensitive, with improved oncologic outcomes. Although these tumors "shrink" following radiotherapy, there is a paucity of data examining the degree of radiosensitivity and oncologic outcome. The purpose of the study was to evaluate pre- and postradiotherapy tumor volume to determine if size reduction impacts outcome.
METHODS: We reviewed 62 patients with ML undergoing surgical resection combined with preoperative radiotherapy, with pre- and postradiotherapy MRI. This included 34 (55%) males, with a mean age of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myxoid liposarcoma tends to be a relatively good prognosis. Follow-up is recommended once a year from the 5th year after surgery.
CASE PRESENTATION: A 48-year-old man had a massive retroperitoneal tumor, measuring approximately 20 cm. Resection of a huge myxoid liposarcoma had been performed on his back 10 years ago and the weight of the mass was 14 kg. The tumor was resected from the right kidney and its weight was 3.6 kg. Pathological examination showed myxoid liposarcoma and therefore, the tumor was diagnosed as recurrent. But after the resection, no recurrence or metastasis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although liposarcomas are the most common soft tissue sarcomas, their intracranial variants are extremely rare. Here, we present a case of a primary intracranial myxoid liposarcoma in a 23-year-old Japanese man who presented with generalized seizures and a mass in the left frontal lobe. The tumor was totally removed, and histological analyses pointed to liposarcoma. Thirteen years after his initial treatment, the patient presented with right-side weakness and local recurrence of tumor was discovered. Histology from the second resection confirmed the diagnosis of myxoid liposarcoma. Shortly aft
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid liposarcoma is the most common type of liposarcoma. The magnetic resonance imaging (MRI) features of this tumor were evaluated and correlated with its clinical and histological features in seven patients to determine under what circumstances the tumor should be considered in differential diagnosis and why its signal intensity differs from those of lipoma and lipoma-like (lipoblastic) liposarcoma. In all patients the tumor presented in a lower extremity (5 thigh, 2 calf) as a painless, slowly growing mass which had been present for several months to several years. MRI examination reveale
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myxoid liposarcoma is the second most commonly occurring sub-type of liposarcomas. In contrast to other soft tissue sarcomas, it is known to have a tendency to spread toward extrapulmonary sites, such as soft tissues, retroperitoneum, and the peritoneal surface. Bony spread, however, is not as common.
CASE PRESENTATION: We report an unusual case of diffuse skeletal metastases from myxoid liposarcoma occurring 13 years after treatment of the primary tumour in the left lower limb. The skeletal spread of the disease was demonstrated on MRI only after other imaging modalities (plain r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxofibrosarcoma (MFS) is a fibroblastic sarcoma that typically arises in the extremities of elderly patients; primary retroperitoneal involvement is exceptionally rare and often mimics myxoid liposarcoma. We report a 53-year-old man with a three-month history of progressive abdominal distension caused by a giant retroperitoneal mass measuring 26 cm. Core needle biopsy suggested a low-grade myxoid sarcoma, with myxoid liposarcoma not excluded. Multidisciplinary discussion led to en bloc left compartmental resection, including left colectomy, nephrectomy, adrenalectomy, and splenopancreatectomy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma is one of the most common soft tissue sarcomas in adults. Recognized histological subtypes include well differentiated/dedifferentiated liposarcoma (WD/DDLS), myxoid liposarcoma (MLS) and pleomorphic liposarcoma. Currently, there are no proper subtype-specific treatments due to the genetic, histological and clinical heterogeneity of the liposarcoma subentities. In the past decade, the rising understanding of the various genetic and molecular aberrations in liposarcoma led to the development of novel alternative therapeutic strategies. One such therapy is the inhibition of the heat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid liposarcomas metastatic to lungs and mediastinum are infrequent lung neoplasms. The tumor has an aggressive course and needs to be recognized cytologically. A 60-year-old male smoker presented with gradually progressive left-sided chest pain, cough, and expectoration for the past one month. Chest radiograph and computed tomography of thorax revealed a lung mass in left apical region extending into the posterior mediastinum, which was subjected to ultrasound-guided fine needle aspiration (FNA). Smears showed a cellular tumor with ovoid to spindle shaped tumor cells in a myxoid background
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mediastinum is an uncommon primary site of liposarcoma, which constitutes < 1% of tumors at that site. We report a case of myxoid liposarcoma evaluated with fine needle aspiration biopsy in a 66-year-old male who presented with cardiac tamponade, superior vena cava syndrome and radiologic evidence of a large anterior mediastinal mass. Cytologically the neoplastic cells were strikingly dyscohesive, with ovoid or spindle-shaped, hyperchromatic nuclei. The cytoplasm was abundant and often finely vacuolated with lipid. They were associated with a prominent myxoid, intercellular substance and d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Myxoid liposarcoma (MLS) is an extremely rare tumor of the salivary gland and it arises from undifferentiated pluripotent mesenchymal cells. We report a rare case of a primary MLS in the parotid gland.
PATIENT CONCERNS: The patient was a 49-year-old female who presented with a hard fixed mass in the left parotid region.
DIAGNOSIS: On computed tomography and MR images, this tumor has a low attenuation center with a thick enhancing wall and ill-defined margins. The absence of high-signal-intensity foci on T1-weighted images makes a MLS indistinguishable from most other soft-tissue m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myxoid liposarcomas (ML) make up the major subset of liposarcomas, which in most series represent the second or third most common type of soft tissue sarcoma. The tendency for ML to metastasize to other soft tissues (STM) in preference to lung parenchyma has been previously described; however, the natural history of this tumor's behavior is poorly documented. Our intent was to analyze the natural history of ML and further quantify the incidence of STM, concentrating on their significance in terms of survival.
METHODS: We reviewed the experience at the Royal Marsden Hospital over a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prognosis of patients with myxoid liposarcoma (ML) or round cell liposarcoma (RCL) has never been adequately defined.
METHODS: We evaluated the clinical and pathologic features of 95 patients with biopsy proven ML or RCL examined at the Mayo Clinic between 1971 and 1992. Routine hematoxylin and eosin stained slides of all cases were reviewed. Morphologic variable evaluated included percent of round cell differentiation, percent of lipoblastic differentiation, and presence of tumor necrosis. Clinical follow-up was available for 86 patients (range: 6 months-23.4 years; mean: 7.2
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.