BACKGROUND: Dolutegravir (DTG), an integrase strand transfer inhibitor, is recommended as the preferred first-line HIV medication globally because of higher efficacy, better tolerability, and higher genetic barrier to resistance compared with other antiretroviral therapy (ART) drug classes. However, little is known about the comparative effectiveness of DTG in sustaining durable viral suppression (VS) in real-world settings.
METHODS: We analyzed data from electronic health records of a retrospective cohort of ART-naïve (N = 3793) and ART-experienced (N = 14,367) people receiving HIV treatment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Resource constraints in low and middle-income countries necessitate practical approaches to optimizing antiretroviral therapy outcomes. We hypothesised that an untimed plasma lopinavir concentration (UPLC) at week 12 would predict loss of virological response in those taking lopinavir as part of a second-line antiretroviral regimen.
METHODS: We measured plasma lopinavir concentration at week 12 on stored samples from the SECOND-LINE study. We characterized UPLC as: detectable and optimal (≥1000 μg/l); detectable but suboptimal (≥25 to < 1000 μg/l); and undetectable (<25 μg/l). We
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study was to identify differences in infant outcomes, virological efficacy, and preterm delivery (PTD) outcome between women exposed to lopinavir/ritonavir (LPV/r) and those exposed to atazanavir/ritonavir (ATV/r).
METHODS: A retrospective case note review was carried out. The case notes of 493 women who conceived while on LPV/r or ATV/r or initiated LPV/r or ATV/r during pregnancy and who delivered between 1 September 2007 and 30 August 2012 were reviewed. Data collected included demographics, antiretroviral use, HIV markers, and pregnancy and infant outcomes. Infa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lopinavir/ritonavir (LPV/r) remains a much used drug combination for treatment of children with HIV, but pharmacokinetic data when the adult formulation (LPV/r 200/50 mg) is used for children weighing 25-34.9 kg, or when combined with tenofovir alafenamide/emtricitabine (TAF/FTC), is currently lacking.
DESIGN: We aim to provide this data by an intensive LPV/r pharmacokinetic sub-study nested within the CHAPAS-4 trial (#ISRCTN22964075).
METHODS: Children (3-15 years), weighing 14-24.9 kg received 200/50 mg LPV/r orally twice daily; those weighing 25-34.9 kg received 400/100 mg LPV/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lopinavir/ritonavir is a potent coformulation of protease inhibitors used against HIV infection. Lopinavir is the main responsible for viral load suppression, whereas ritonavir is a pharmacokinetic enhancer. Both of them have recently gained relevance as candidate drugs against severe coronavirus disease (COVID-19). However, significant beneficial effects were not observed in randomized clinical trials. This review summarizes the main physical-chemical, pharmacodynamic, and pharmacokinetic properties of ritonavir and lopinavir, along with the analytical methodologies applied for biological mat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HIV protease inhibitor lopinavir inhibits Plasmodium falciparum aspartic proteases (plasmepsins) and parasite development, and children receiving lopinavir-ritonavir experienced fewer episodes of malaria than those receiving other antiretroviral regimens. Resistance to lopinavir was selected in vitro over ∼9 months, with ∼4-fold decreased sensitivity. Whole-genome sequencing of resistant parasites showed a mutation and increased copy number in pfmdr1 and a mutation in a protein of unknown function, but no polymorphisms in plasmepsin genes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human immunodeficiency virus (HIV)-associated tuberculosis is difficult to treat, given the propensity for drug interactions between the rifamycins and the antiretroviral drugs. We examined the pharmacokinetics of rifabutin before and after the addition of lopinavir-ritonavir.
METHODS: We analyzed 10 patients with HIV infection and active tuberculosis in a state tuberculosis hospital. Plasma was collected for measurement of rifabutin, the microbiologically active 25-desacetyl-rifabutin, and lopinavir by validated high-performance liquid chromatography assays. Samples were collecte
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The wide use of protease inhibitors (PI) as part of a highly active antiretroviral (HAART) regimen is associated with the development of several side effects. Among these, the development of avascular necrosis (AVN) of the bone is being reported more frequently and it has been related both to the use of PI and to HIV-1 infection itself. We report here a case of AVN of the bone in a patient taking the new PI lopinavir (LPV)/ritonavir (RTV) as part of a HAART regimen.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Darunavir and lopinavir solid formulations are recommended protease inhibitors for treating HIV. An evidence review of their effectiveness/efficacy and safety in young populations was needed to inform the 2025 World Health Organization guidelines. METHODS: We conducted a systematic review of publications reporting efficacy/effectiveness and/or safety of darunavir and/or lopinavir solid formulations in children and/or adolescents with HIV aged 0–19 years, with at least 6 months follow-up. Sources included MEDLINE, Embase, Cochrane Library, recent HIV conferences and trial registri
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Effective and widely available therapies are still needed for outpatients with COVID-19. We aimed to evaluate the efficacy and safety of lopinavir/ritonavir (LPV/r) for early treatment of non-hospitalized individuals diagnosed with COVID-19.
METHODS: This randomized, placebo (Plb)-controlled, double-blind, multi-site decentralized clinical trial enrolled non-hospitalized adults with confirmed SARS-CoV-2 infection and six or fewer days of acute respiratory infection symptoms who were randomized to either twice-daily oral LPV/r (400 mg/100 mg) or Plb for 14 days. Daily surveys on st
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this work was to evaluate the adsorption capacity and mechanism of two antiviral drugs AVDs (lopinavir (LOP) and ritonavir (RIT)) on three various sewage sludges (SSLs). The results showed that SSLs differed in the structure and chemical composition and LOP and RIT had a high affinity to the studied SSLs (Kd in ranges 2076-3449 L/kg). The adsorption capacities differed between SSLs and ranged 7.55-8.71 mg/g (RIT) and 8.10-8.64 mg/g (LOP). The Freundlich model provided a best fitting of adsorption isotherms of all AVDs-SSLs. The adsorption kinetics were best described by pseudo-secon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Originally developed for treatment of human immunodeficiency virus (HIV), the antiviral combination lopinavir/ritonavir (LPV/r) is being repurposed for treating the novel coronavirus disease (COVID-19) despite minimal experience in this markedly different population and an in-vitro derived EC50 against SARS-CoV-2 several hundred-fold greater than for HIV. We present a case series including a case of severe hyponatremia and a 32-fold overdose raising safety and effectiveness concerns in COVID-19 patients.
METHODS: We measured LPV trough concentrations in 12 patients and reviewed their
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteasome inhibitor (PI) carfilzomib (CFZ) has activity superior to bortezomib (BTZ) and is increasingly incorporated in multiple myeloma (MM) frontline therapy and relapsed settings. Most MM patients ultimately experience PI-refractory disease, an unmet medical need with poorly understood biology and dismal outcome. Pharmacologic targeting of ABCB1 improved patient outcomes, including MM, but suffered from adverse drug effects and insufficient plasma concentrations. Proteomics analysis identified ABCB1 overexpression as the most significant change in CFZ-resistant MM cells. We addressed the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The international journal of tuberculosis and lung disease : the official journal of the International Union against Tuberculosis and Lung Disease2015eng
Isoniazid preventive therapy is recommended in patients on antiretroviral treatment (ART) with latent tuberculous infection to prevent progression to active tuberculosis disease. Isoniazid (INH) inhibits cytochrome (CY) P3A4, which metabolises lopinavir (LPV). The administration of INH may cause higher LPV concentrations, which may increase LPV toxicity. LPV bioavailability is increased by co-formulated ritonavir (r), which may enhance the interaction of INH on LPV. We studied the effect of INH on LPV concentrations by administering INH for 7 days and performing intensive pharmacokinetic sampl
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Co-treatment of HIV and TB in young children is complicated by limited treatment options and complex drug-drug interactions. Rifabutin is an alternative to rifampicin for adults receiving a ritonavir-boosted PI. We aimed to evaluate the short-term safety and pharmacokinetics of rifabutin when given with lopinavir/ritonavir in children.
PATIENTS AND METHODS: We conducted an open-label study of rifabutin dosed at 5 mg/kg three times a week in HIV-infected children≤5 years of age receiving lopinavir/ritonavir. Intensive steady-state pharmacokinetic sampling was conducted after six do
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacokinetics of drugs may differ between small and large mammals (including humans); therefore, drug testing in animal models must be carefully designed. Sprague-Dawley rats were used in cardiac experiments, during which the lopinavir concentration in serum had to match human therapeutic levels (4-10 μg/mL). Lopinavir was administered as a co-formulated drug of lopinavir and ritonavir. It was found that after a single administration of a standard human peroral dose (lopinavir 13.3 mg/kg of body weight), the serum concentration of lopinavir was only one-tenth of the target level. It remaine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the pharmacokinetics and HIV viral load response following initiation during the third trimester of pregnancy of zidovudine plus standard-dose lopinavir boosted with ritonavir (LPV/r), twice daily, until delivery for the prevention of mother-to-child transmission of HIV.
DESIGN: Prospective study nested within a multicenter, three-arm, randomized, phase III prevention of mother-to-child transmission of HIV trial in Thailand (PHPT-5, ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00409591).
METHODS: Women randomized to receive 300 mg zidovudine and 400/100 mg LPV/r twice daily from
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly active antiretroviral therapy (HAART) of human immunodeficiency virus-infected patients is associated with adverse effects, such as lipodystrophy and hyperlipidemia. The lipodystrophic syndrome is characterized by a peripheral lipoatrophy and/or fat accumulation in the abdomen and neck. In order to get insights into the physiopathological mechanisms underlying this syndrome, we treated mice with protease inhibitors (PIs) over a long period of time. Although atazanavir-treated mice presented the same circulating triglyceride concentration as control mice, lopinavir-ritonavir-treated mice
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования