MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 847 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 334 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Evaluation of the association between runt-related transcription factor 2 expression and intervertebral disk aging in dogs.

OBJECTIVE: To investigate the relationship between runt-related transcription factor 2 (RUNX2) expression in canine nucleus pulposus (NP) cells and intervertebral disk aging in chondrodystrophoid dogs. ANIMALS: 7 healthy Beagles (mean age, 35.6 months) and 11 Dachshunds with herniated disks (mean age, 61 months). PROCEDURES: All dogs underwent MRI examination of the thoracic and lumbar vertebral column immediately before sample collection under general anesthesia. The disk center-to-CSF T2-weighted signal intensity ratio was determined for healthy Beagles. Samples of NP were obtained from no

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23013180Открыть статью

Epigenetic regulation of MMP-11 and -16 expression in human prostate cancer: the role of KDM6A.

AIMS: Matrix metalloproteinases (MMPs) promote prostate cancer (PCa) progression by degrading the extracellular matrix and enhancing metastasis. PCa is considered an "epigenetic catastrophe" due to disrupted histone modifications caused by chromatin-modifying enzyme dysregulation. We previously showed that lysine demethylase 6A (KDM6A) and 6B (KDM6B) are higher in metastatic PCa (LNCaP) versus benign prostatic hyperplasia (BPH-1). We investigated whether their elevation contributes to MMP upregulation. METHODS AND RESULTS: LNCaP cells were treated with the KDM6 inhibitor GSK-J4, and mRNA leve

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41212163Открыть статью

Matrilysin-2, a new matrix metalloproteinase expressed in human tumors and showing the minimal domain organization required for secretion, latency, and activity.

We have identified a human placenta cDNA coding for a new member of the matrix metalloproteinase (MMP) family. The isolated cDNA encodes a polypeptide of 261 amino acids, the smallest MMP identified to date, which contains several structural features of MMPs including the signal sequence, the prodomain involved in enzyme latency, and the catalytic domain with the zinc-binding site. However, it lacks the hinge region and hemopexin-domain present in most MMPs. According to these structural characteristics, the human MMP described herein has been called matrilysin-2 (MMP-26), because it exclusive

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10987280Открыть статью

[Shenge powder inhibits myocardial fibrosis in rats with post-myocardial infarction heart failure through LOXL2/TGF-β1/IL-11 signaling pathway].

OBJECTIVES: To investigate the effect of Shenge powder (SGP) on myocardial fibrosis in rats with heart failure after myocardial infarction and its relation with lysyl oxidase like protein 2 (LOXL2)/transforming growth factor-β1 (TGF-β1)/IL-11 signaling pathway. METHODS: Seventy-two SPF male SD rats were divided into blank control group, model control group, SGP small dose group, SGP large dose group, positive control group, SGP large dose+LOXL2 activator group, with 12 rats in each group. Except for the blank control group, post-myocardial infarction heart failure was induced by coronary cons

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40342293Открыть статью

Elevated interleukin 8 and matrix metalloproteinase 9 levels are associated with myocardial pathology in users of anabolic-androgenic steroids.

AIMS: In the current paper, we aim to explore the effect of both current and former long-term anabolic-androgenic steroid (AAS) use on regulation of systemic inflammatory markers and mediators of extracellular matrix (ECM) remodelling and their association with hormones and echocardiographic myocardial pathology in weightlifters. METHODS AND RESULTS: In a cross-sectional study, 93 weightlifting AAS users, of whom 62 were current and 31 were past users, with at least 1-year cumulative AAS use (mean 11 ± 7 accumulated years of AAS use), were compared with 54 non-using weightlifting controls (WL

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38573232Открыть статью

Decreased ratios of matrix metalloproteinases to tissue-type inhibitors in cerebrospinal fluid in sporadic and hereditary cerebral amyloid angiopathy.

BACKGROUND: To evaluate the potential of cerebrospinal fluid (CSF) levels of matrix metalloproteinases and tissue-type inhibitors (MMP; TIMP), and ratios of MMPs to TIMPs, to function as biomarkers for sporadic or hereditary cerebral amyloid angiopathy (CAA). METHODS: CSF concentrations of the matrix metalloproteinases MMP-2, MMP-9 and MMP-14, as well as the tissue inhibitors of metalloproteinases TIMP-1, TIMP-2 and TIMP-3, were determined using immunoassays. These assays were applied to two, independent study groups of sporadic CAA (sCAA) (n = 28/43) and control subjects (n = 40/40), as well

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36717932Открыть статью

Temporal expression of metalloproteinase-8 and -13 and their relationships with extracellular matrix metalloproteinase inducer in the development of ligature-induced periodontitis in rats.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Matrix metalloproteinases (MMPs) play important roles in extracellular matrix degradation and may be regulated by extracellular matrix metalloproteinase inducer (EMMPRIN). The aim of this study was to investigate the temporal expression and localization of MMP-8 and MMP-13 during the development of ligature-induced periodontitis in rats, and to analyze the correlations of EMMPRIN with MMP-8 and MMP-13 in periodontitis. MATERIAL AND METHODS: Periodontitis was simulated in rats by ligaturing the cervix of the lower first molars, as described in our previous method. The

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23083375Открыть статью

Transcriptional gene expression profiles of oesophageal adenocarcinoma and normal oesophageal tissues.

The molecular events associated with the development of adenocarcinoma of the oesophagus are not well understood. Gene expression associated with oesophageal adenocarcinoma was investigated using a cDNA array containing 1,176 human cancer-associated genes. Approximately 59% of the genes were expressed at detectable levels with 15 genes (1.3%) exhibiting differential (> 2.5-fold) expression in either normal oesophagus or adenocarcinoma tissue. Nine genes were up-regulated in oesophageal adenocarcinoma tissue (matrix metalloproteinase 11 (MMP11), ornithine decarboxylase (ODC), cytokeratins 8 and…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12680208Открыть статью

Local and systemic expressions of MMP-9, TIMP-1 and PAI-1 in patients undergoing surgery for clinically suspected appendicitis.

BACKGROUND/AIMS: To examine, compare and correlate the expressions of matrix metalloproteinase 9 (MMP-9), tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (TIMP-1) and plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1) in appendiceal tissue and pre- and postoperative blood samples in patients undergoing surgery for clinically suspected appendicitis. METHODS: Fifty-seven patients with complete tissue and blood samples were included and divided into groups of noninflamed appendix/lymphadenitis (n = 7), phlegmonous appendicitis (n = 30), gangrenous appendicitis (n = 11) and perforated appendicitis (n = 9). T

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22516898Открыть статью

Metalloproteinases 2 and 9 and their tissue inhibitors 1 and 2 are increased in vulvar lichen sclerosus.

OBJECTIVES: To evaluate the expression of different matrix metalloproteinases (MMPs) and tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) in vulvar lichen sclerosus (LS), a chronic dermatosis in women, histologically characterized by a zone of collagen remodeling in the superior dermis. STUDY DESIGN: Analysis of the expression of different MMPs (MMP-1, -2, -9 and -13) and TIMPs (TIMP-1 and -2) by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) in vulvar biopsies from patients with LS (n=11), classified according to Hewitt histological criteria and compared with clinically normal vulva

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22200256Открыть статью

Candidate locus analysis of familial ascending aortic aneurysms and dissections confirms the linkage to the chromosome 5q13-14 in Finnish families.

OBJECTIVE: The purpose of the study was to carry out a candidate gene analysis in families with familial thoracic aortic aneurysms and dissections. METHODS: The study material consisted of 11 Finnish families (with 115 members genotyped) who underwent echocardiographic examination for measurement of the aortic root diameter. Selected candidate genes included the loci for Marfan and Ehlers-Danlos syndromes, the genes of matrix metalloproteinases 3 and 9 and tissue inhibitor of metalloproteinase 2 as well two loci on the chromosomes 5q13-14 and 11q23.2-q24, previously found to be linked to the

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12878945Открыть статью

Invasive potential of human rheumatoid tenosynovial cells is in part MT1-MMP dependent.

PURPOSE: In rheumatoid arthritis, tenosynovial invasion of tendon is associated with an increased rate of tendon rupture and a worse clinical prognosis compared to noninvasive disease. Tendon is composed predominantly of type I collagen, which can be efficiently degraded by collagenolytic matrix metalloproteinases (MMPs), one of which, MT1-MMP, is membrane bound and inhibited by tissue inhibitor of metalloproteinase-2, but not by TIMP-1. The role of MT1-MMP in tendon disease is unknown. In this report, we investigate the potential role of MT1-MMP in invasion of tenosynovium into tendon. METHO

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19596176Открыть статью

Tissue Inhibitors of Metalloproteinase 1 (TIMP-1) and 3 (TIMP-3) as New Markers of Acute Kidney Injury After Massive Burns.

BACKGROUND Acute kidney injury (AKI) is a common and serious complication after massive burn injury. One of the postulated etiologies is destruction of the extracellular matrix of nephrons, caused by a local imbalance between matrix metalloproteinases (MMPs) and specific inhibitors. The aim of this study was to analyze the dynamics of tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) during the first 5 days after massive thermal injury and the relationship with the risk of AKI. MATERIAL AND METHODS Thirty-three adults (22 men, 11 women) with severe burns were enrolled in the study. The values of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38706186Открыть статью

Exclusion of stromelysin-1, stromelysin-2, interstitial collagenase and fibronectin genes as the mutant loci in a family with recessive epidermolysis bullosa dystrophica and a form of cerebellar ataxia.

The interstitial collagenase gene (CLG), one of the main candidates in severe generalized recessive epidermolysis bullosa dystrophica (SGREBD), is closely linked to the stromelysin-1 (STMY1) and stromelysin-2 (STMY2) genes. These three loci map on chromosome 11 (q21-q22.3), where they constitute a cluster of genes coding for metalloproteinases involved in the degradation of the extracellular matrix (ECM). A recessive form of cerebellar ataxia of post-puberal onset (CLA1) has also been assigned to chromosome 11 (q14-q21). Since useful restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) for the CL

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1353052Открыть статью

MMP13 mutation causes spondyloepimetaphyseal dysplasia, Missouri type (SEMD(MO).

MMPs, which degrade components of the ECM, have roles in embryonic development, tissue repair, cancer, arthritis, and cardiovascular disease. We show that a missense mutation of MMP13 causes the Missouri type of human spondyloepimetaphyseal dysplasia (SEMD(MO)), an autosomal dominant disorder characterized by defective growth and modeling of vertebrae and long bones. Genome-wide linkage analysis mapped SEMD(MO) to a 17-cM region on chromosome 11q14.3-23.2 that contains a cluster of 9 MMP genes. Among these, MMP13 represented the best candidate for SEMD(MO), since it preferentially degrades col

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16167086Открыть статью

Expression and localisation of matrix metalloproteinases and their natural inhibitors in fistulae of patients with Crohn's disease.

BACKGROUND: Fistulae are a troublesome complication of Crohn's disease but little is known of the final effector molecules responsible for matrix degradation. Although matrix metalloproteinases (MMPs) have been strongly implicated in tissue injury in Crohn's disease, their role in fistula formation is unknown. AIM: To determine the expression pattern of MMPs and tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) in fistulae of patients with Crohn's disease. PATIENTS AND METHODS: Resected fistula specimens were obtained from patients with Crohn's disease (n = 11) and classified according to the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15082589Открыть статью

Effect of ramipril and furosemide treatment on interstitial remodeling in post-infarction heart failure rat hearts.

Extracellular matrix (ECM) remodeling and increased matrix metalloproteinase (MMP) expression and activity have been observed to be relevant in the development of heart failure (HF). We examined the effects of ramipril alone or with furosemide on ECM in a heart failure model. HF was induced by occlusion of the left coronary artery in spontaneously hypertensive rats (SHR). Rats were assigned to placebo (n=9), ramipril 1 mg/kg/day (n=11), furosemide 2 x 2 mg/kg/day (n=7) or both (1 mg/kg/day + 2 x 2 mg/kg/day n=8). LV-function, collagen content, MMP/TIMP (tissue inhibitor of matrix metalloprotei

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11851355Открыть статью

A single fas gene mutation changes lupus onset, severity, location, and molecular abnormalities in mice.

Although genetic predisposition plays a major role in the progression of systemic lupus erythematosus (SLE) and its variation in symptoms, the precise relationships between genetic changes and disease status are not well understood. Here, to demonstrate the effect of a single gene mutation on disease etiology, we examined two mouse models of SLE with the same genetic background but different Fas genes. Mice with the Fas(lpr) gene developed severe SLE with renal dysfunction and inflammatory responses in the lung and kidney. By contrast, mice with the Fas(+) gene showed disease-related abnormali

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25941813Открыть статью

Explore novel molecular mechanisms of FNDC5 in ischemia-reperfusion (I/R) injury by analyzing transcriptome changes in mouse model of skeletal muscle I/R injury with FNDC5 knockout.

BACKGROUND: Irisin, a myokine derived from proteolytic cleavage of the fibronectin type III domain-containing protein 5 (FNDC5) protein, is crucial in protecting tissues and organs from ischemia-reperfusion (I/R) injury. However, the underlying mechanism of its action remains elusive. In this study, we investigated the expression patterns of genes associated with FNDC5 knockout to gain insights into its molecular functions. METHODS: We employed a mouse model of skeletal muscle I/R injury with FNDC5 knockout to examine the transcriptional profiles using RNA sequencing. Differentially expressed

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37918465Открыть статью

MMP1 and MMP3 gene polymorphisms in patients with acute coronary syndromes.

Matrix metalloproteinases (MMPs) are the group of proteolytic enzymes that break down the components of the connective tissue matrix leading to unstable atherosclerotic plaques. The aim of this study was to examine the association between MMP1-1607dupG (rs1799750) and MMP3-1171dupA (rs3025058) gene polymorphisms and acute coronary syndromes (ACS) in the form of unstable angina. This study included 197 patients with ACS in the form of unstable angina confirmed by coronary angiography (defined by >70% stenosis in at least one major coronary artery) and 144 healthy controls. There was no statisti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29044936Открыть статью